舉報(bào)
回復(fù) 回帖并轉(zhuǎn)播 回帖后跳轉(zhuǎn)到最后一頁(yè)
主題19 帖子19 關(guān)注0
關(guān)注 私信
掃碼進(jìn)交流群
? 2018-2020 粵ICP備19075533號(hào)-1 深圳市孕之源信息技術(shù)有限公司 版權(quán)所有
一、罕見(jiàn)病是基因問(wèn)題嗎?
確實(shí)有不少罕見(jiàn)病和基因有關(guān),比如遺傳性癌癥。孩子遺傳了父母的問(wèn)題基因,在成年之后,基因疾病可能會(huì)逐漸顯現(xiàn)。遺傳性癌癥具有家族聚集性,比如家族中有遺傳性乳腺癌的病史,那么個(gè)體可能攜帶與該疾病相關(guān)的基因突變,當(dāng)年齡增加,癌癥誘發(fā)因素不斷累積,發(fā)生乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)就會(huì)越高。
二、罕見(jiàn)病多嗎?
所謂的罕見(jiàn)病指的是在總?cè)丝谥斜嚷史浅5偷募膊。院币?jiàn)病的發(fā)病率不高,但罕見(jiàn)病的種類比較多。目前全球已知的罕見(jiàn)病約有7000種,其中我國(guó)約有1000種。比較常見(jiàn)的罕見(jiàn)病包括白化病、肢端肥大癥、特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓病、苯丙酮尿癥、線粒體病和某些癌癥等。大部分罕見(jiàn)病都可能與基因有關(guān),所以每個(gè)人一生中都應(yīng)該做一次基因檢測(cè)。
三、如何了解基因情況?
現(xiàn)在醫(yī)學(xué)科技發(fā)達(dá),可以做基因檢測(cè)去了解自己的基因情況。這里介紹一種PanHERED遺傳性癌癥基因組合篩查,現(xiàn)在可以在香港中環(huán)專科官網(wǎng)或微信(tchchk)快速預(yù)約該項(xiàng)目。它可以篩查多種癌癥,包括上文提及到的乳腺癌,如果有家族風(fēng)險(xiǎn),很值得選擇一個(gè)基因檢測(cè)項(xiàng)目,評(píng)估自己患相關(guān)遺傳癌癥的風(fēng)險(xiǎn),如果能在早期發(fā)現(xiàn),治愈率會(huì)大大增加。
罕見(jiàn)病是基因問(wèn)題嗎?如何了解自己的基因情況?很多罕見(jiàn)病都和基因有關(guān),如果有經(jīng)濟(jì)條件,可以考慮做一個(gè)PanHERED遺傳性癌癥基因組合篩查?;蚶锩娌刂總€(gè)人的健康密碼,解鎖密碼,發(fā)現(xiàn)健康風(fēng)險(xiǎn),才能更好保障健康。
相關(guān)帖子
舉報(bào)