生酮飲食療法起源于圣經(jīng)，1920年開(kāi)始在臨床上用于癲癇病的治療（梅奧診所）。目前全球70多個(gè)國(guó)家開(kāi)展癲癇病生酮飲食療法。

2004年國(guó)內(nèi)將生酮飲食應(yīng)用于臨床，用于治療癲癇，智力低下，發(fā)育遲緩，腫瘤，孤獨(dú)癥，脊髓損傷，肥胖和2型糖尿病等疾病，累積受益人群13000多例。

2009年第一版生酮飲食國(guó)際共識(shí)指南發(fā)布，2018年第二版生酮飲食國(guó)際共識(shí)指南發(fā)布，進(jìn)一步明確了生酮飲食的適應(yīng)癥和使用方法。

生酮飲食（Ketogenic-Diet）是一種脂肪高比例、碳水化合物（糖類(lèi)）低比例，蛋白質(zhì)和其他營(yíng)養(yǎng)素合適的配方飲食。

癲癇、智力低下、腫瘤、孤獨(dú)癥、發(fā)育遲緩、脊髓損傷、肥胖、2型糖尿病等。

首選：葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1缺乏綜合征（GLUT-1）和丙酮酸脫氫酶缺乏癥（PDHD）

可優(yōu)先選擇（有效率>70%）：Angelman綜合征、線粒體復(fù)合酶1缺乏、嚴(yán)重嬰兒肌陣攣型癲癇（Dravet綜合征）、肌陣攣的癲癇發(fā)作（Doose綜合征）、發(fā)熱性感染相關(guān)癲癇綜合征（FIRES）、流質(zhì)喂養(yǎng)的兒童或者嬰兒、嬰兒痙攣癥、大田原綜合征、超級(jí)頑固性癲癇持續(xù)狀態(tài)、結(jié)節(jié)硬化癥（TSC）

其他可選擇（有效率大約50%）：腺苷琥珀酸裂解酶缺乏癥、CDKL5腦病、兒童失神癲癇、皮層發(fā)育不良、嬰兒游走性局灶性癲癇、伴CSWS的癲癇性腦病、糖原累積癥Ⅴ、少年肌陣攣癲癇、Lafora病、Lennox-Gastau綜合征、Landau-Kleffner綜合癥、Landau-Kleffner綜合征、磷酸果糖激酶缺乏癥、Rett綜合征、亞急性硬化性全腦炎（SSPE）

脂肪酸*謝異常、嚴(yán)重的肝臟疾病以及無(wú)法維持適量營(yíng)養(yǎng)的人群。