如果11號(hào)染色體與22號(hào)染色體之間存在平衡易位，則這意味著這兩種染色體的一部分片段基因相互交換。這種情況可發(fā)生在正常人群中，稱為染色體平衡易位攜帶。染色體平衡易位攜帶者在懷孕早期容易自然流產(chǎn)或胎兒畸形，即使胎兒能正常出生，也可能有生理缺陷。臨床上，對(duì)于更嚴(yán)重的染色體平衡易位攜帶者，一般建議試管受精通過(guò)基因診斷技術(shù)將健康胚胎移植到母親的子宮腔，以實(shí)現(xiàn)獲得健康嬰兒的愿望。

介紹了染色體平衡易度

11號(hào)和22號(hào)染色體發(fā)生平衡易位

一般來(lái)說(shuō)，當(dāng)11號(hào)和22號(hào)染色體平衡易位時(shí)，每個(gè)細(xì)胞22號(hào)染色體副本上遺傳物質(zhì)的位置交換就足以誘發(fā)染色體異常，因此醫(yī)學(xué)界認(rèn)為該病遵循常染色體顯性遺傳模式。臨床上，22號(hào)染色體長(zhǎng)臂11區(qū)2帶遺傳基因和11號(hào)染色體某段遺傳基因片段易位較為常見(jiàn)。

反復(fù)流產(chǎn)與染色體易位有一定關(guān)系

Beckwith-Wiedemann綜合征是由11p15.5區(qū)域附近一些基因的異常調(diào)節(jié)引起的，包括CDKN1C、H19、IGF2和KCNQ1OT1，11號(hào)和22號(hào)染色體平衡易位，容易引起流產(chǎn)和胎停。這種染色體異常，由于基因片段沒(méi)有增加或減少，影響相對(duì)較小，但在懷孕期間容易出現(xiàn)胎兒驟停、流產(chǎn)、胎兒畸形。

總之，染色體平衡易位包括同源和非同源染色體的相互易位，而11號(hào)和22號(hào)染色體平衡易位屬于非同源情況。由于保留了基因總數(shù)，稱為平衡易位。對(duì)于平衡易位攜帶者來(lái)說(shuō)，懷孕期間先兆流產(chǎn)的概率非常高，是正常妊娠的10倍，降低了后*的生育率。如果條件允許，你可以通過(guò)試管幫助懷孕，得到一個(gè)健康的嬰兒。

染色體平衡易位能否再生

目前，如果患者檢查染色體平衡易位，他們可以再生育。他們可以做試管嬰兒來(lái)幫助懷孕，并通過(guò)胚胎植入前的基因診斷/篩查(PGD/PGS)技術(shù)生下健康的寶寶。染色體平衡易位是染色體結(jié)構(gòu)變異引起的染色體疾病，也是一種遺傳性疾病。第一種胚胎植入診斷技術(shù)是幫助平衡易位等染色體結(jié)構(gòu)異常的夫婦順利懷孕的輔助妊娠技術(shù)。這樣可以消除遺傳缺陷，有效應(yīng)對(duì)遺傳疾病，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的效果。但在此之前，需要進(jìn)行相關(guān)檢查，明確身體健康狀況，最終決定是否可以做第三*試管嬰兒。

染色體易位一般可以通過(guò)輔助生殖技術(shù)再生，但懷孕后需要定期去醫(yī)院檢查。染色體易位主要由親*傳遞，說(shuō)明患者有染色體平衡異位攜帶。試管受精后，需要定期到醫(yī)院檢查，及時(shí)了解胎兒是否有先天性病變?？梢允褂脽o(wú)創(chuàng)DNA、四維彩超檢查、唐氏篩查等方法進(jìn)行排畸檢查。

那些11號(hào)染色體的事情呢？

在正常的人體細(xì)胞中，有一對(duì)11染色體，研究發(fā)現(xiàn)171種疾病是由11染色體異常引起的。許多孕婦可能會(huì)有各種各樣的問(wèn)題，比如11染色體異常引起的疾病，胚胎11染色體P11.12重復(fù)的原因，以下是一些關(guān)于11染色體異常的信息，供您查看。

染色體異常的臨床癥狀通常與染色體異常部位、缺失的片段和大小直接相關(guān)，染色體異常的后果也非常嚴(yán)重，可能導(dǎo)致發(fā)育緩慢、胎兒畸形、自然流產(chǎn)、智力低下、語(yǔ)言障礙等臨床癥狀。如果孕期檢查發(fā)現(xiàn)染色體相關(guān)問(wèn)題，一定要及時(shí)去醫(yī)院治療。