俄羅斯科學家開始編輯人類*子來研究聾人基因
游海
2020-1-15 11:12
試管之家
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摘要: 據(jù)報道，俄羅斯生物學家丹尼斯·雷布里科夫博士（DrDenisRebrikov）已經(jīng)開始對*進行基因組編輯，目的是了解聾人夫婦如何在沒有影響聽力的基因突變的情況下生下孩子。 該消息上周以電子郵件的形式發(fā)送給了《 ...
據(jù)報道，俄羅斯生物學家丹尼斯·雷布里科夫博士（DrDenisRebrikov）已經(jīng)開始對*進行基因組編輯，目的是了解聾人夫婦如何在沒有影響聽力的基因突變的情況下生下孩子。 該消息上周以電子郵件的形式發(fā)送給了《自然》雜志，此前俄羅斯雜志《N+1》曾報道說，列布里科夫打算改變聾啞夫妻的*產(chǎn)。然而，根據(jù)這一最新公告，他的主要目標是使用沒有耳聾突變的婦女的*來更好地了解由CRISPR/Cas9技術引起的“脫靶”突變引起的并發(fā)癥，而不是制造基因組編輯的嬰兒。
雷布里科夫在談到俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生部批準他的實驗時說：“未經(jīng)監(jiān)管機構的許可，我絕對不會轉移經(jīng)過編輯的胚胎?！?/div> 反過來，俄羅斯衛(wèi)生部表示，他們完全支持世界衛(wèi)生組織反對對人類種系進行改變的立場，直到人們對該技術及其含義有了更好的了解。盡管如此，該部倫理委員會主席，遺傳學家塞爾吉·庫采夫（SergieKutsev）仍將俄羅斯描述為關于胚胎編輯的“立法真空”，這意味著像雷布里科夫這樣的科學家可能會冒他們不應該冒險的風險。
根據(jù)《自然》雜志的報道，Rebrikov計劃很快發(fā)布他的*子實驗結果，其中還包括測試CRISPR修復具有耳聾的人GJB2相關基因的突變的能力。 GJB2突變會損害調(diào)節(jié)聽覺信號的內(nèi)耳細胞-這種情況每年在俄羅斯影響約10個新生兒。Rebrikov現(xiàn)在正在與五對夫妻進行討論，他們的兩個伴侶都有兩個突變的GJB2基因，并說他想幫助像這樣的夫婦在沒有聽力障礙的情況下生孩子。 Rebrikov的批評者對此目標的益處提出了質(zhì)疑-聽力喪失不是致命的疾病，GJB2也與影響皮膚和眼睛的其他疾病有關，這意味著改變基因可能會帶來無法預測的后果。 加利福尼亞大學伯克利分校的CRISPR工具的先驅(qū)JenniferDoudna教授說：“該項目是不計后果的機會主義，顯然是不道德的，并且損害了旨在幫助而不是傷害的技術的信譽?！?/div> 去年，基因編輯的雙胞胎在中國誕生后，在胚胎中使用CRISPR-Cas9系統(tǒng)已成為全球科學界不斷爭論的焦點。 倫敦弗朗西斯·克里克研究所的羅賓·洛弗爾·巴杰教授強調(diào)指出，需要更多的時間來制定一個清晰的框架：“這不是一件簡單的事情，認為我們可以提出全球監(jiān)管解決方案是可笑的。在幾個月內(nèi)在非常復雜的科學和潛在的臨床領域中應用。” 將來，如果他的實驗獲得批準，列布里科夫表示有意重新集中精力編輯CCR5基因，據(jù)報道該基因有助于抵抗艾滋病毒，但拒絕就其計劃的理論解釋作進一步評論。 ”我必須先將一些數(shù)據(jù)發(fā)布在知名雜志上。他對STAT新聞說：“我不想什么也沒說?！?/div> |
