生活中，對(duì)于育齡婦女來說，懷孕后會(huì)很開心，但每個(gè)女性的體質(zhì)都不一樣，懷孕期間可能會(huì)有不同的妊娠結(jié)果，比如胎兒生長發(fā)育遲緩，甚至胎兒驟停。如果是染色體異常引起的，目前還沒有有效的治療方法。17p三體嵌合綜合征屬于染色體異常，再次自然受孕，胎兒驟停風(fēng)險(xiǎn)較大。建議部分患者考慮做三*試管。生一個(gè)健康的寶寶。

介紹了染色體17p三體嵌合綜合征

胚胎17號(hào)染色體三體嵌綜合征

胚胎17號(hào)染色體異?？赡芑加腥旧w17p三體嵌合綜合征。17號(hào)染色體出現(xiàn)三體的原因是細(xì)胞在減數(shù)分裂期間受到外界環(huán)境干擾或遺傳因素的影響，不分離或有絲分裂錯(cuò)誤。正常體細(xì)胞的染色體是二倍體。如果有三倍體，就意味著染色體異常。

染色體異常需要核分析診斷

妊娠期最常見的染色體異常是21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征和17三體綜合征，最常見的是21三體綜合征，即唐氏綜合征，稱為唐氏綜合征。唐氏兒童出生后可能存在智力障礙、眼距擴(kuò)大等缺陷，是家庭和社會(huì)的重大負(fù)擔(dān)。因此，妊娠期間應(yīng)及時(shí)篩查染色體異常胎兒。

妊娠16-18周，應(yīng)定期抽血，進(jìn)行血清生化學(xué)檢測，進(jìn)行21三體、18三體和13三體檢測。還可以做母體外周血胎兒DNA檢測，判斷胎兒染色體是否異常，作為最終診斷，通過羊膜穿刺術(shù)染色體的核分析進(jìn)行診斷。

17號(hào)染色體三體胎停如何治療？

17號(hào)染色體三體胎停，一般需要引產(chǎn)終止妊娠。對(duì)于被診斷為染色體誘導(dǎo)胎兒停止的患者，在再次懷孕前通常無法自然懷孕。目前還沒有辦法治療染色體誘導(dǎo)的胎停，懷孕后很容易再次發(fā)生胎停。因此，IVF移植前可以選擇胚胎的染色體，然后將染色體正常的胚胎移植到宮腔，觀察是否能正常懷孕。

如果婦女是由染色體異常引起的胎兒停止，通常在胎兒停止后，只能先墮胎終止妊娠，也可能在藥物流產(chǎn)后進(jìn)行子宮清除手術(shù)，清除子宮腔內(nèi)的殘留組織。目前沒有辦法治療染色體引起的胎兒停止，再次自然懷孕的概率很大，這些患者可以選擇做第三*試管妊娠。

17號(hào)染色體的那些東西？

17號(hào)染色體對(duì)人體非常重要。例如，在BCPR編碼蛋白中，TP53基因與乳腺癌相關(guān)的調(diào)節(jié)因子有關(guān)。很多準(zhǔn)媽媽可能會(huì)有各種各樣的疑問，比如染色體17q12缺失1.4mb的后果，17號(hào)染色體片段的微重復(fù)是否嚴(yán)重，染色體17號(hào)異常胎兒是否可以等。以下是17號(hào)染色體異常的一些信息，供您查看。

一般來說，染色體異常的臨床癥狀主要與染色體異常部位、缺失的片段和大小直接相關(guān)，染色體異常的后果也非常嚴(yán)重，可能導(dǎo)致發(fā)育緩慢、胎兒畸形、特殊面部、自然流產(chǎn)、智力低下、語言障礙等臨床癥狀。如果孕期檢查發(fā)現(xiàn)染色體相關(guān)問題，一定要及時(shí)去醫(yī)院治療。