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染色體變異的五種類型真古怪,缺失、重復(fù)等意想不到

試管home 2024-12-22 11:30 網(wǎng)絡(luò) 查看: 7 評(píng)論: 0 |原作者: 試管之家|來自: 網(wǎng)絡(luò)

摘要: 染色體細(xì)胞核中的基本物質(zhì)攜帶不同的基因,具有一定的遺傳作用,但染色體也可能受到其他因素的影響,一旦變異 ...
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染色體細(xì)胞核中的基本物質(zhì)攜帶不同的基因,具有一定的遺傳作用,但染色體也可能受到其他因素的影響,一旦變異,對(duì)人體的影響很大,甚至可能威脅生命,臨床發(fā)現(xiàn)染色體變異有五種類型,以下為您揭示。

染色體變異的類型

正常情況下,每種生物的染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)都是穩(wěn)定的,但如果遇到特殊情況,可能會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)變異。一旦發(fā)生變異,可能會(huì)影響生物基因,甚至可能導(dǎo)致性狀變異。一旦發(fā)生這種情況,患者的第一反應(yīng)是立即采取有針對(duì)性的治療。

目前,臨床發(fā)現(xiàn)染色體變異主要分為缺失、重復(fù)、倒置、易位和變異五種類型。每種類型對(duì)人體危害很大。一旦患者在懷孕期間發(fā)現(xiàn)這些情況,第一反應(yīng)就是立即采取有針對(duì)性的治療方案。當(dāng)然,在治療之前,我們應(yīng)該了解缺失、重復(fù)、倒置、易位和變異的細(xì)節(jié)。

缺失

這是指染色體上某一部分與該部分所有基因丟失引起的變異。臨床上還有一個(gè)專業(yè)名稱,叫貓綜合征,主要是因?yàn)?號(hào)染色體缺失引起的遺傳病缺失,一般患者會(huì)出現(xiàn)類似貓叫的情況。

重復(fù)

這是指染色體上增加相同部位引起的變異??梢詤⒖脊?。這種動(dòng)物的棒眼現(xiàn)象是染色體重復(fù)引起的。? ? ? ? ? ??

倒位

染色體倒位是指染色體內(nèi)部區(qū)段發(fā)生180°逆轉(zhuǎn)導(dǎo)致該部分原始基因順序逆轉(zhuǎn)。一般來說,有這種染色體問題的女性在懷孕后很有可能出現(xiàn)習(xí)慣性流產(chǎn)。

易位

染色體易位通常是指染色體的某一部分轉(zhuǎn)移到另一個(gè)非同源染色體,如慢性粒白血病患者主要是由于第22染色體的一部分轉(zhuǎn)移到第14染色體,一旦患者發(fā)現(xiàn)染色體轉(zhuǎn)移,應(yīng)立即在醫(yī)生的指導(dǎo)下采取治療措施,避免遺傳給下一代。

變異

這是染色體除上述四種情況外的異?,F(xiàn)象。如果患者在醫(yī)院檢查后發(fā)現(xiàn)上述情況,應(yīng)立即采取治療措施。

Tips:

每個(gè)生物體都有穩(wěn)定的染色體數(shù)量和結(jié)果,但如果由于某些環(huán)境因素,生物體的染色體數(shù)量發(fā)生變化,那么可能會(huì)出現(xiàn)遺傳變異,可能發(fā)生以上五種變異,不同類型的染色體變異,對(duì)人體的傷害不同,患者必須第一次診斷和治療。

如何識(shí)別染色體是否變異?

對(duì)于染色體鑒定,最常用的臨床方法是直接做染色體檢查,如果是孕婦,可以選擇做無創(chuàng)DNA或羊膜穿刺術(shù),以消除染色體異常,當(dāng)然,具體檢查方法,孕婦也需要聽從醫(yī)生的安排,因?yàn)槿旧w類型不同,所以檢查方法可能不同。

特別是對(duì)于有流產(chǎn)史或胎兒停止史的孕婦,懷孕后需要立即到醫(yī)院進(jìn)行染色體核分析,染色體是細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因載體,如果染色體異常,可能導(dǎo)致胎兒流產(chǎn)或胎兒畸形。


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