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教你認識“ITP”

試管home 2022-12-21 11:32 網絡 查看: 82 評論: 0 |原作者: 試管之家|來自: 網絡

摘要: 原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP) 是一種出血性疾病疾病在臨床上相當常見。原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP) 約占出血性疾病總數(shù)1/3。主要原因是免疫功能異常引起的血小板損傷增, ...
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原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP) 是一種出血性疾病疾病在臨床上相當常見。原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP) 約占出血性疾病總數(shù)1/3主要原因是免疫功能異常引起的血小板損傷增,血小板生成減少。

出血是ITP主要疾病特征,臨床出血表現(xiàn)不同。ITP患者的出血風險與血小板計數(shù)有關,一般來說,血小板計數(shù)越低,出血風險越高。成人出血風險。ITP自發(fā)緩解的可能性較低,潛在疾病和并發(fā)癥的發(fā)生率較高,出血風險較高。

教你認識“ITP”

ITP它是可以治療的,但患者往往會因為病因不明而感到非常痛苦。此外,疾病的出血風險限制了日?;顒?。激素治療引起的體型變化等副作用都會給患者帶來巨大的心理壓力。如果患者有老年、無法控制的高血壓、手術或創(chuàng)傷、感染、抗凝藥物治療等因素,出血風險增加。

教你認識“ITP”

成人ITP常有慢性病程,血小板數(shù)低,出血風險高,生活質量差,需要長期持續(xù)監(jiān)測和治療。一線治療包括糖皮質激素(如地塞米松)和靜脈注射大劑量丙種球蛋白,復發(fā)率高,一線治療效果差,需要轉化為二線治療。促血小板生成藥物,如:重組人血小板生成素、艾曲波帕和羅米司亭等ITP二線治療的首選。此外,抗CD20單抗、中藥及脾切除術ITP其他二線治療:硫唑嘌呤、環(huán)孢素、霉酚酸酯、達那唑、長春堿缺乏足夠的循證依據,需要個性化治療方案。

“ITP對疾病的客觀認識和樂觀積極的治療并不可怕。ITP患者應定期監(jiān)測血小板計數(shù),避免參與增加出血風險的活動,最重要的是接受規(guī)范的診斷和治療,以控制疾病。積極與醫(yī)生、家人、病人溝通,保持良好的心態(tài),提高生活質量!


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