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脊髓型肌肉萎縮癥的分類

發(fā)表于2017-04-06 11:50:55 166 0

1、Ⅰ型，又稱重型、急性型、嬰兒型，患者在出生六個(gè)月內(nèi)即出現(xiàn)癥狀，病患之四肢及軀干因嚴(yán)重肌張力減退而呈現(xiàn)無(wú)力癥狀，頸部控制、吞咽及呼吸困難，哭聲無(wú)力、肌腱反射消失，一般在兩歲前就會(huì)因呼吸衰竭而死亡。
2、Ⅱ型，又稱中間型，其癥狀常出現(xiàn)于出生后六個(gè)月至一歲半之間，病患之下肢呈對(duì)稱性之無(wú)力，且以肢體近端較為嚴(yán)重，患者無(wú)法自行站立及走路，有時(shí)可見(jiàn)舌頭及手部顫抖，肌腱反射消失或減弱，但臉部表情正常，患者可依靠物理治療及呼吸照護(hù)存活至成年，孩童期因呼吸道感染而死亡的占很大比例。
3、Ⅲ型，又稱成人型，屬于輕型脊髓性肌萎縮癥，其發(fā)病年齡從一歲半至成年。以輕度、對(duì)稱的肢體近端肌肉無(wú)力為表征，下肢較上肢易受侵犯，在跑步、跳躍及上下樓梯時(shí)會(huì)有輕度不便，肌腱反射減弱，通常此類患者長(zhǎng)期存活率高。