第三代試管嬰兒技術(shù)的PGS有效避免孕育唐氏綜合征患兒。

總的來說，唐氏綜合征在孕期是比較容易發(fā)生的，所以在孕期的時候做唐篩是非常重要的，特別是對于已有唐篩生育史和遺傳史的孕婦，最好是通過試管來進行孕育。

。那么生過唐氏綜合征再生育該如何避免唐氏兒，第三代試管嬰兒是最優(yōu)選擇。

什么原因?qū)е路蚱奚剖蟽海?/strong>

年齡

高齡孕婦、卵子老化是發(fā)生不分離的重要原因。

遺傳

由遺傳因素所導致的出生缺陷類疾病，夫妻任一方有染色體異常的問題，都有可能遺傳給下一代。

藥物

服用導致畸形的藥物，那么可能會導致先天性愚型兒的產(chǎn)生。

感染

妊娠期間感染風疹、流感等病毒或服藥不慎導致胎兒畸形，均有可能導致兒童罹患唐氏綜合征。

環(huán)境

長期接觸輻射、有毒物質(zhì)、化學物質(zhì)等，這些因素都會對人體造成傷害，從而導致孕婦出現(xiàn)一些不良癥狀和疾病，在這種情況下就有可能引發(fā)唐氏綜合癥。

生過唐氏綜合征再生育該如何避免唐氏兒？第三代試管嬰兒進行助孕

如果生過唐氏綜合征的夫妻還想再生育，可以選擇第三代試管嬰兒進行助孕。

第三代試管嬰兒的技術(shù)也稱胚胎植入前遺傳學診斷/篩查（PGD/PGS），是在前兩代的基礎(chǔ)上，增加了一個基因診斷的環(huán)節(jié)。

PGS是胚胎植入前遺傳學篩查，是對早期胚胎進行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常檢測的技術(shù)，通過檢測胚胎的23對染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目來排除染色體異常的遺傳疾病。

PGD主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，是精子卵子在體外結(jié)合形成受精卵，并發(fā)育成胚胎后，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外受精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病并能提升試管嬰兒成功率。

具體操作就是技術(shù)人員會將受精卵培養(yǎng)至囊胚后，然后提取囊胚的外圍細胞做成切片，進行PGS/PGD基因篩查診斷，對囊胚的23對染色體進行全面篩查。包括唐氏綜合征在內(nèi)的125種遺傳性疾病都可以篩查發(fā)現(xiàn)，將存在問題的囊胚淘汰，擇優(yōu)移植。雖然第三代試管嬰兒可以有效避免唐氏綜合征孩子的出生，但是要知道懷孕后的外界因素也是可能導致胎兒出現(xiàn)唐氏綜合征的。所以懷孕后的產(chǎn)檢也是很有必要的。

生過唐氏綜合征再生育，懷孕后也不能松懈

無論是否采取第三代試管嬰兒進行助孕，此類女性在懷孕后一定要進行唐氏綜合征的篩查，來進一步確認胎兒的健康。

NT檢查（11-13周）

NT是指通過超聲測量胎兒頸后透明層的厚度，以此了解胎兒是否存在染色體異常的風險。

唐氏篩查（14-24周）

血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)。

無創(chuàng)DNA檢查

既然叫無創(chuàng)，所以僅需采取靜脈血，利用新一代DNA測序技術(shù)對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，并將測序結(jié)果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。

羊水穿刺

對羊水細胞進行培養(yǎng)，或提取羊水細胞DNA，可進行遺傳學診斷，如用于診斷胎兒染色體病、單基因病等。

總結(jié)：生過唐氏綜合征再生育的夫妻，首要任務(wù)就是查明什么原因?qū)е铝颂剖蟽旱某錾Ｔ谙乱淮蝹湓袝r，才能做好相關(guān)的準備。一般生育過一個唐氏兒的夫妻再次生育唐氏兒的幾率會更大，為了從根本上減少可能，可以選擇第三代試管嬰兒技術(shù)助孕。但是看完會發(fā)現(xiàn)懷孕后的外界因素也會導致唐氏綜合征，所以不僅要遠離這些有害環(huán)境，還要按時產(chǎn)檢。

唐氏綜合征又稱21-三體綜合征、先天愚型，其發(fā)病機制主要是染色體異常所引起的疾病。而這種疾病會給患兒造成多方面的影響，如特殊面容、身體缺陷、智力低下、發(fā)育遲緩、生活自理困難等。此外，這種疾病在懷孕早期還可伴有流產(chǎn)的發(fā)生。

懷過唐氏兒是可以做試管嬰兒的。唐氏兒的出現(xiàn)是因為卵細胞分裂21號染色體的時候，不分離出來，從而出現(xiàn)異常的卵子，所以就會出現(xiàn)唐氏兒。除了這個原因還有就是年齡的增大，患病率也會增高的，因此為了避免唐氏兒的出現(xiàn)，就需要做第三代試管嬰兒進行篩查，這樣也就降低了先天遺傳性疾病出現(xiàn)，還有就是在試管嬰兒移植成功后，16-20周左右也要進行產(chǎn)前篩查，如果屬于低風險的話，還需要結(jié)合B超進行檢查，也可以做無創(chuàng)DNA，如果說檢查屬于高風險或者有風險的話，還需要在醫(yī)生指導下做羊水穿刺的檢查，也才能最大限度的避免唐氏兒的出現(xiàn)。