精子干細(xì)胞體外培養(yǎng)有望治療男性不育。本發(fā)明利用免疫磁珠激活細(xì)胞分選術(shù)獲得純度99%的精原干細(xì)胞，并通過Matrigel構(gòu)建三維系統(tǒng)，增加誘導(dǎo)分化的關(guān)鍵因素，體外誘導(dǎo)精原干細(xì)胞，獲得具有受精能力的精子細(xì)胞。

1、在這項(xiàng)研究中，研究人員利用終端修飾膽固醇的DNA，將DNA單鏈錨定在細(xì)胞膜上。DNA作為納米材料，具有合成方便、序列設(shè)計(jì)方便等優(yōu)點(diǎn)；通過堿基配對，兩個(gè)互補(bǔ)的DNA單鏈可以形成具有特定識別功能的分子列表。當(dāng)小鼠乳腺干細(xì)胞從體內(nèi)分離純化時(shí)，用DNA鏈將其與特定的巢細(xì)胞按1比例精確綁定，形成細(xì)胞對。

2、結(jié)果表明，當(dāng)機(jī)械力調(diào)節(jié)和旁分泌Wnt信號調(diào)節(jié)同時(shí)存在時(shí)，干細(xì)胞的擴(kuò)增效率可提高近4倍。

體外干細(xì)胞誘導(dǎo)精子

1、Ribooldi等檢測到非梗阻性無精子癥患者睪丸細(xì)胞中CD49F-陽性細(xì)胞和睪丸支持細(xì)胞共培養(yǎng)5天后的單倍體細(xì)胞。CD49F不是人類精原干細(xì)胞的特殊表面標(biāo)記，人類支持細(xì)胞也表達(dá)了CD49F。此外，它還存在以下缺點(diǎn)：由于CD49F不是人類精原干細(xì)胞的特定表面標(biāo)記，起始細(xì)胞純度不夠；只檢測精子，誘導(dǎo)效率不明確；沒有功能檢測，無法確定誘導(dǎo)精子細(xì)胞是否具有功能。

2、將睪丸組織放入DMEM/F12中，切成小塊，用DMEM/F12清洗，去除殘留血細(xì)胞；技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

3、將步驟1)所得睪丸組織切成半液態(tài)，加入DMEM/F將睪丸組織轉(zhuǎn)移到容器中；

4、在睪丸組織中加入酶消化液Ⅰ，在水浴搖床上孵化；

5、鏡檢，確保所有組織塊消化成單個(gè)生精管，將含有生精管的消化液轉(zhuǎn)移到另一個(gè)新的離心管中，加入新鮮的DMEM/F12和10?S終止消化；

體外干細(xì)胞誘導(dǎo)精子

1、李鄭、黃一然(上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院仁濟(jì)醫(yī)院泌尿外科、上海男科研究所精子發(fā)育與遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室、上海人類精子庫、上海2萬1；上海交通大學(xué)BioX中心評估了IPS體外向生精細(xì)胞自發(fā)分化的潛力。方法：經(jīng)類胚體(EB)身體誘導(dǎo)iPS向生精細(xì)胞分化，實(shí)時(shí)定量PCR和PCR檢測生精細(xì)胞相關(guān)基因的表達(dá)。

2、Msy

3、Scpl基因減數(shù)分裂期、隨著誘導(dǎo)時(shí)間的延長，Scp3和單倍體基因底座敲擊3首先表達(dá)增加，然后表達(dá)下降。結(jié)論：iPS在EB自發(fā)分化過程中表達(dá)精細(xì)胞不同時(shí)期的相關(guān)基因，表達(dá)雄性配子單倍體基因，具有向雄性配子分化的潛力。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞；類胚體；生精細(xì)胞；基因表達(dá)中圖分類號：R2文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號：10093591（2011）O1-0008-／nv／troLIPeng，HUHong．1iang，ZHANGLing．1ing，DINGHui，ZHANGWei，TIANRuhui，LIUPing，SHIZhan．ping，GUOXi．。

4、Chi一眥；Shanghai

5、China、Objective：(iPS)

骨髓干細(xì)胞精子

1、在這種情況下，這種治療方法對淋巴水腫有很好的治療效果。

2、患者如有淋巴水腫，此時(shí)可采用自體骨髓干細(xì)胞移植的方法進(jìn)行治療。

3、建議患者不要盲目選擇自體骨髓干細(xì)胞移植來治療這種淋巴水腫。