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第三*試管嬰兒能避免哪些遺傳病?

試管home 2023-2-13 10:31 網(wǎng)絡(luò) 查看: 32 評論: 0 |原作者: 試管之家|來自: 網(wǎng)絡(luò)

摘要: 首先,讓我們來了解一下遺傳病有哪些類型?1、常染色體隱性遺傳病夫妻雙方都患有嚴重的常染色體隱形遺傳病,不適合生育。出生的孩子攜帶遺傳病率很高,如先天性聾 ...
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第三*試管嬰兒能避免哪些遺傳???

首先,讓我們來了解一下遺傳病有哪些類型?

1、常染色體隱性遺傳病

夫妻雙方都患有嚴重的常染色體隱形遺傳病,不適合生育。出生的孩子攜帶遺傳病率很高,如先天性聾啞、白化病、肝豆狀核變性等。

2、常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全、視網(wǎng)膜母細胞瘤、先天性肌肉強直等。這些都是顯性遺傳病,病因出現(xiàn)在常染色體上,攜帶率很高。患者嫁給正常人,生孩子的風險是50%。

3、X連鎖隱性遺傳病

這種遺傳基因位于X染色體上,是隱性的,很多基本上都是男性患者。這種遺傳病常見的有血友、紅綠色盲、性肌營養(yǎng)不良等。男方患有這種遺傳病,嫁給了正常女性,生下的男孩正常,女孩成為這種疾病的攜帶者。如果女性攜帶者嫁給正常男性,男孩有50%的機會成為疾病攜帶者,而女孩都是正常的。

4、X連鎖顯性遺傳病

女性比男性多,女性患者無論是生兒子還是生女兒,成為同一患者的概率都是一半。男性患者的后*,女兒100%生病,兒子正常。

5、多基因遺傳病

精神分裂癥、躁狂抑郁性精神病,發(fā)病機制復雜,遺傳程度高,危害嚴重。無論男女,后*的發(fā)病風險都大大超過10%。

6、染色體病

先天性愚蠢等染色體病患者,其子女的發(fā)病風險也很高,因此也不適合生育。

像這些遺傳疾病一樣,應該停止,但比如( Q:14827188)如果是自然懷孕,是無法控制的,但現(xiàn)在的第三*試管嬰兒技術(shù)可以提前阻斷這些疾病。第三*體外受精中的PGD技術(shù):檢測染色體上的基因,診斷胚胎是否攜帶遺傳缺陷基因或?qū)е履撤N疾病的基因突變,然后選擇健康的囊胚進行移植,避免遺傳疾病,確保新生兒的健康。


世界各地都有遺傳性疾病 目前,通過使用第三*試管嬰兒技術(shù),可篩選、篩查、檢測的遺傳性疾病多達73種:

Addison病(并有腦硬化);

上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良;

腎上腺發(fā)育不良;

血球蛋白血病(Bruton型);

血球蛋白血病(瑞士型);

眼白化病;

白化病-耳聾綜合征;

Wiskott-Aldrich綜合征;

Alport綜合征;

釉質(zhì)生長不全(低成熟);

釉質(zhì)生長不全(發(fā)育不良);

遺傳性低色素性貧血;

Fabry血管角質(zhì)瘤;

先天性白內(nèi)障;

小腦共濟失調(diào);

小腦共濟失調(diào);

擴散性腦硬化;

腓骨肌萎縮(Charcot-Marie-Tooth,CMT);

無脈絡(luò)膜癥;

脈絡(luò)膜病變;

色盲(綠色系列);

腎源性尿崩癥;

尿崩癥(神經(jīng)垂體型);先天性角化不良;

外胚層發(fā)育不全(無汗型);

Ehlers-Danlos綜合征(第V類型);

面部生殖發(fā)育不全(Aarskog綜合征);

局灶性皮膚發(fā)育不良(與X染色體有關(guān)的顯性,男性可致死);

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥;

糖原儲積(第VIII類型);

性腺發(fā)育不全(xy女性類型);

慢性肉芽腫?。?/p>

血友病A;

血友病B;

腦積水(中腦水管狹窄);

低磷酸血性佝僂??;

魚鱗癬;色素失節(jié)(與X染色體有關(guān)的顯性,對男性可致死);

Kallman綜合征;Spinulosa毛囊角化??;

Lesch-Nyhan綜合征(次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺乏);

Lowe(眼、腦、腎)綜合征;

視網(wǎng)膜黃斑營養(yǎng)不良;

Menkes綜合征;智力遲緩(FMRI型),唐氏綜合征做先天性唐篩查有用,第三*試管嬰兒也能檢測到很多智障;

智力遲緩(FRAXE);

智力遲緩(MRXI型);

(并有多種畸形)(Lenz綜合征);

粘多糖儲積病II(Hunter綜合征);

肌營養(yǎng)不良(Becker);

肌營養(yǎng)不良(Duchene型);

肌營養(yǎng)不良(Emery-Dreifuss型);

肌小管肌??;

先天性靜止性夜盲癥;

Norrie’s(假性神經(jīng)膠質(zhì)瘤);

眼球震顫(眼球運動或抽搐);

鳥氨酸甲酰轉(zhuǎn)移酶缺陷(高氨血癥第一類型);

口-面-指(趾)綜合征(第二類)(與X染色體有關(guān)的顯性,對男性可致死);

感覺性聾(并有共濟失調(diào)和視力喪失);

DNFZ型)感覺性聾);

磷酸甘油酸激酶缺乏;

缺乏磷酸核糖焦磷酸合成酶;

Reifenstein綜合征;

視網(wǎng)膜色素變性;

痙攣性麻痹;

脊椎肌萎縮;

脊椎骨發(fā)育遲發(fā)性不全;

睪丸女性化綜合征;

遺傳性血小板減少癥;

甲狀腺素-結(jié)合球蛋白缺乏或變種;

Xg血型系統(tǒng);

膽囊纖維化和血友病是第三*試管嬰兒的常見病。


以上是“第三*試管受精可以避免哪些遺傳疾病”的內(nèi)容介紹,希望幫助患者解決疑慮,更多內(nèi)容可以咨詢美麗的懷孕劉醫(yī)生。

最后,祝大家早日實現(xiàn)健康寶寶夢~

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