無(wú)創(chuàng)DNA，即無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)、無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)、無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)DNA產(chǎn)前檢測(cè)又稱無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)，又稱無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)，DNA無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等。目前國(guó)內(nèi)無(wú)創(chuàng)胎兒染色體檢測(cè)。dna主要篩查三種常見的染色體疾病。所以第二*無(wú)創(chuàng)無(wú)創(chuàng)。dna什么是檢查項(xiàng)目表？

無(wú)創(chuàng)dna檢查項(xiàng)目表

　　受技術(shù)發(fā)展水平的限制，目前國(guó)內(nèi)無(wú)創(chuàng)DNA主要篩查三大常見染色體疾病，即T21染色體異常(唐氏綜合征)，T18染色體異常(愛德華氏綜合征)和T13染色體異常(帕陶氏綜合征)。而所謂二*無(wú)創(chuàng)dna，也就是無(wú)創(chuàng)PLUS，除上述情況外，還可以篩查常見的染色體微重復(fù)、微缺失，一次一次篩查10多種胎兒染色體疾病。無(wú)創(chuàng)PLUS無(wú)創(chuàng)檢測(cè)技術(shù)的產(chǎn)生了無(wú)創(chuàng)性DNA染色體異常診斷率的檢測(cè)。

無(wú)創(chuàng)dna和無(wú)創(chuàng)plus

　　1、相同點(diǎn)：無(wú)創(chuàng)與無(wú)創(chuàng)plus其實(shí)都屬于孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查的范圍本質(zhì)上是產(chǎn)前篩查的一種手段，針對(duì)的是低風(fēng)險(xiǎn)人群。

　　2.區(qū)別:從檢測(cè)范圍來(lái)看，無(wú)創(chuàng)只針對(duì)21三體、18三體、13三體，這三種常見胎兒染色體數(shù)量異常。plus除上述三種常見胎兒染色體數(shù)異常外，還篩查了23對(duì)、46對(duì)胎兒染色體數(shù)異常和常見染色體微重復(fù)、微缺失。

無(wú)創(chuàng)dna最佳時(shí)間

　　無(wú)創(chuàng)dna最佳檢查時(shí)間在懷孕12~20周內(nèi)，手術(shù)準(zhǔn)確率可達(dá)95~99%。如果懷孕時(shí)間太短，篩查結(jié)果可能會(huì)出現(xiàn)一定的錯(cuò)誤，22周以上，檢查風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。

無(wú)創(chuàng)dna適宜人群

　　1、35歲以上的準(zhǔn)媽媽；

　　2、唐篩高風(fēng)險(xiǎn)準(zhǔn)媽媽(若唐篩高風(fēng)險(xiǎn)，更建議直接穿羊)；

　　3、有自然流產(chǎn)史、胎兒畸形史、死胎或死產(chǎn)史的孕婦；

　　4.夫妻一方為染色體病患者，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前需要進(jìn)行。DNA檢測(cè);

　　5、懷孕或生育過染色體病的孕婦，需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè);

　　6、因害怕流產(chǎn)等風(fēng)險(xiǎn)而拒絕任何創(chuàng)傷性檢查的準(zhǔn)媽媽；

　　7、有異常胎兒超聲檢查結(jié)果的，建議進(jìn)行無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢查DNA檢測(cè);

總之，目前國(guó)內(nèi)無(wú)創(chuàng)DNA主要篩查三大常見染色體疾病，即T21染色體異常(唐氏綜合征)，T18染色體異常(愛德華氏綜合征)和T13染色體異常(帕陶氏綜合征)。而所謂二*無(wú)創(chuàng)dna，也就是無(wú)創(chuàng)PLUS，除上述情況外，還可以篩查常見的染色體微重復(fù)、微缺失，一次一次篩查10多種胎兒染色體疾病。