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染色體異常選擇泰國(guó)試管嬰兒是唯一選擇
發(fā)表于2021-07-29 19:48:58
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人類有23對(duì)染色體,每一條染色體上的片段就是一個(gè)基因。染色體異常是其中某一段基因出現(xiàn)問題,或者什么問題也沒有,下一*卻在孕育過程流產(chǎn)掉了。僥幸出生的胎兒也或多或少是畸形胎兒,給一個(gè)家庭帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和心力負(fù)擔(dān)。染色體異常該怎么辦?只有選擇跳過試管嬰兒才能擁有健康孩子嗎?
那也不一定。“自然淘汰”是一件懸而未解的謎團(tuán)。一般染色體出現(xiàn)問題了,胎兒多數(shù)都無法出生,要么流產(chǎn)掉了,要么發(fā)生胎停育,總之99%的染色體異常胚胎都被自然淘汰了。染色體異常家庭,該如何擁有一個(gè)健康孩子?下面, 秋池先為大家總結(jié)一下染色體出現(xiàn)異常的具體情況有哪幾類?1、染色體平衡易位
人體共有23對(duì)染色體,分成1-22號(hào)和XX或XY,在細(xì)胞遺傳學(xué)檢查中把不同大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能之間的染色體易位稱為平衡易位。平衡易位的患者一般本人不發(fā)生畸形和智力低下,但攜帶者既可生育正常兒、也可生育平衡易位攜帶者、畸胎兒或死胎,其幾率各占1/4,而且是隨機(jī)的,后兩種情況往往會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn)。這類流產(chǎn)至少一半是由丈夫引起的,因?yàn)樘旱娜旧w一半來自母親,另一半來自父親,所以妻子流產(chǎn),丈夫也有必要去做染色體檢查。這類流產(chǎn)一般不提倡保胎,懷孕16-20周時(shí)孕婦做羊水染色體檢查,若發(fā)現(xiàn)胎兒異常就必須引產(chǎn),否則會(huì)生育智力低下的畸形兒。
2、染色體同源易位
同源易位就是兩條同號(hào)染色體之間的易位。這種易位使受精后所形成的胚胎100%是異常胎兒,因?yàn)槎嘁粭l染色體的胎兒能生下來的全是嚴(yán)重癡呆畸形兒,少一條染色體的胎兒,除X單體外全是死胎,因此染色體同源易位患者惟一的選擇就是不生育,以免痛苦終生。
3、染色體缺失
基因細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),染色體斷裂斷片可能會(huì)發(fā)生丟失,缺乏的斷片如果是染色體臂的外端區(qū)段,則稱頂端缺失;如果是染色體臂的中間區(qū)段,稱中間缺失。缺失的純合體可能引起致死或表型異常,如貓叫綜合癥,就是人類因第5條染色體的短臂缺失而產(chǎn)生的疾病,此種患者哭聲似貓叫,其不正常的叫聲是由于咽喉構(gòu)造異常所造成,這種現(xiàn)象于出生后數(shù)周即可逐漸改善,其他特點(diǎn)包括出生時(shí)體重輕、生長(zhǎng)及發(fā)育遲緩、智力不足、小頭、低位耳、眼距過寬、肌肉緊結(jié)性低、斷掌等,這類患者經(jīng)常有喂食困難及呼吸道感染等問題,智商通常不到30。
4、染色體重復(fù)
指某染色體的個(gè)別區(qū)段重復(fù)出現(xiàn)1次或多次,染色體重復(fù)區(qū)段內(nèi)基因數(shù)成倍增加。因同源染色體配對(duì)不正確且其間發(fā)生互換,造成一條染色體發(fā)生缺失,另一條發(fā)生重復(fù),種類有前后重復(fù)、倒轉(zhuǎn)重復(fù)、移位重復(fù),以重復(fù)的那一段染色體連接位置不同而定。
5、染色體倒置
指某染色體內(nèi)部區(qū)段發(fā)生180度的倒轉(zhuǎn),使該區(qū)段原來基因順序發(fā)生顛倒的現(xiàn)象。倒位的遺傳效應(yīng)改變了倒位區(qū)段內(nèi)外基因的連鎖關(guān)系,還使基因的正常表達(dá)因位置改變而有所變化,倒位雜合體聯(lián)會(huì)時(shí)可形成特征性的倒位環(huán),引起部分不育性,并降低連鎖基因的重組率。
6、染色體正常
對(duì)于染色體檢查正常者尚需進(jìn)一步做有關(guān)檢查,雖然夫妻雙方染色體正常,但胎兒也有發(fā)生染色體異常的可能,因?yàn)楹芏嗳旧w異常是由于早期胚胎突變引起的,所以孕婦在未做羊水染色體檢查之前,不要盲目保胎,以免生育劣質(zhì)新生兒。
泰國(guó)試管嬰兒如何解決染色體異常?
眾所周知,試管嬰兒是在體外受精培養(yǎng)成胚胎,然后移植入母體子宮內(nèi)。泰國(guó)試管嬰兒為了解決染色體異常問題,通常會(huì)將胚胎培養(yǎng)至囊胚階段,也就是將早期胚胎發(fā)育至第五天形成囊胚。形成囊胚的階段中,會(huì)淘汰一批發(fā)育潛能差、染色體異常的劣質(zhì)胚胎,然后再運(yùn)用PGD/PDS技術(shù)對(duì)囊胚進(jìn)行基因篩查診斷。這項(xiàng)技術(shù)可全方位檢查囊胚是否存在缺陷,從而檢查出囊胚是否存在染色體缺失、易位等異常情況以及99.9%的單基因遺傳疾病。
染色體異常自然懷孕困難,即便懷上也容易發(fā)生流產(chǎn)、胎停育,而且還無法保證胎兒的健康。為了避免染色體異常的胎兒出生,選擇泰國(guó)試管嬰兒生育健康寶寶,也是一項(xiàng)不錯(cuò)的快速求子之路哦。祝您好孕!
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3、染色體缺失
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