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地中海貧血遺傳下一*，烏克蘭試管嬰兒來(lái)解決

發(fā)表于2021-07-21 17:57:35 53 0
　　地中海貧血又稱海洋性貧血或珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。是人群中最常見(jiàn)的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，屬于一種“可防難治”的遺傳性疾病。
　　　地中海貧血人群發(fā)生率高達(dá)10%以上。夫婦雙方若同為輕型地貧，懷孕后對(duì)子*的遺傳幾率是1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧，1/4為重型地貧患者。且遺傳性與性別無(wú)關(guān)，發(fā)病機(jī)率均等。
　　由于地中海貧血疾病缺少根治的方法，在臨床上為了避免遺傳給下一*，醫(yī)生都會(huì)向有陽(yáng)性家族史或患者提出建議，即進(jìn)行婚前檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷，避免下一*患兒的發(fā)生。也就是說(shuō)，如果能在產(chǎn)前做好篩查和診斷，就可以把下一*患重型地貧的機(jī)會(huì)降到最低，甚至可以完全避免對(duì)下一*的遺傳。
　　隨著科技的發(fā)展，目前第三*烏克蘭試管嬰兒助孕技術(shù)就能有效的很好的解決這個(gè)問(wèn)題。也就是說(shuō)只要患者采用烏克蘭試管嬰兒技術(shù)，就能夠做好胚胎移植前的基因篩查，做到從根源上杜絕地中海貧血的遺傳，從而生下健康的后*。
　　烏克蘭試管嬰兒第三*技術(shù)的意義就在于能夠?qū)崿F(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。在胚胎移植到女子宮前，取1-2個(gè)細(xì)胞，進(jìn)行基因?qū)W診斷，診斷所有的染色體病、一些單基因病，比如地中海貧血、血友病。然后篩選正常的健康的胚胎移植。不僅僅是讓地中海貧血患者能夠生孩子，敢生孩子，還能生育健康的孩子，這是非常重要的。
　　目前對(duì)于地中海貧血患者，烏克蘭試管嬰兒第三*技術(shù)是最有效的治療手段。不僅可以幫助患者提供生育健康的寶寶的機(jī)會(huì)，還實(shí)現(xiàn)了患者做父母的愿望。
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