通過23對染色體篩查后，試管胚胎不易再出現(xiàn)異常，但也不否認可能出現(xiàn)異常。一般染色體篩查后不易出現(xiàn)異常，但不能完全排除染色體異常的可能性。這是因為人類基因組中有復雜而精細的調(diào)節(jié)機制，在某些情況下可能會導致未檢測到的染色體異常。此外，染色體檢查一般需要2-3周。當然，23對染色體大約需要一個月。

染色體篩查后不易出現(xiàn)異常

染色體篩查后不易出現(xiàn)異常，但不能完全排除染色體異常的可能性。這是因為人類基因組中有復雜而精細的調(diào)節(jié)機制，在某些情況下可能會導致未檢測到的染色體異常。具體情況如下：

1、技術(shù)限制：雖然第三代試管技術(shù)可以通過分析胚胎細胞中的DNA來檢測染色體異常，但這種技術(shù)并不是100%準確。在實施過程中，可能會出現(xiàn)一些技術(shù)錯誤或漏檢。

2、新突變：即使父母沒有明顯的染色體異常，也可能發(fā)生在胚胎發(fā)育過程中。這些突變通常與基因組DNA復制或細胞分裂中的錯誤有關(guān)。

3、非染色體異常：除染色體異常外，還有其他遺傳疾病，如單基因遺傳疾病。這些疾病通常不涉及染色體結(jié)構(gòu)的變化，而是由單一基因的突變引起的。

23染色體篩查所需的時間

染色體檢查一般需要2-3周。當然，23對染色體約一個月，9對染色體約15天，5對染色體約一周。染色體檢查是指染色體的核分析，是檢測是否有染色體疾病的一種方法。染色體檢查時間一般在妊娠早期，一般在妊娠11周至13周之間，主要通過孕婦靜脈血檢測。一般在妊娠早期進行染色體檢查，主要是檢測胎兒是否有染色體異常，如唐氏綜合征、18-三體綜合征等，如果檢查結(jié)果無異常，可繼續(xù)妊娠。

總之，通過23對染色體篩查后，試管胚胎不易再次出現(xiàn)異常，但不可否認可能出現(xiàn)異常。一般來說，染色體篩查后不易出現(xiàn)異常，但染色體異常的可能性不能完全排除。