酶免法(ELISA)和化學(xué)發(fā)光法(CLIA)它是一種免疫測(cè)定技術(shù)，可用于檢測(cè)乙型肝炎、艾滋病和其他傳染病。為了更好地區(qū)分兩者，今天本文將為測(cè)試朋友帶來(lái)酶免疫和化學(xué)發(fā)光的區(qū)別。

根據(jù)化學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)中待測(cè)物濃度與系統(tǒng)化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度在一定條件下呈線性定量關(guān)系的原理，采用儀器檢測(cè)系統(tǒng)化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度，確定待測(cè)物含量。

酶免法原理是將被檢標(biāo)本與酶標(biāo)抗原或抗體與固相載體表面的抗原或抗體發(fā)生反應(yīng)，加入酶反應(yīng)，基礎(chǔ)被酶催化成有色產(chǎn)物。產(chǎn)品的數(shù)量與標(biāo)本中被檢物質(zhì)的數(shù)量直接相關(guān)，因此可以根據(jù)顏色反應(yīng)的深度進(jìn)行定性或定量分析。

根據(jù)能源供應(yīng)反應(yīng)的特點(diǎn)，化學(xué)發(fā)光分析可分為普通化學(xué)發(fā)光分析，能源供應(yīng)反應(yīng)為一般化學(xué)反應(yīng)；生物化學(xué)發(fā)光分析，能源供應(yīng)反應(yīng)為生物化學(xué)反應(yīng)；電致化學(xué)發(fā)光分析，能源供應(yīng)反應(yīng)為電化學(xué)反應(yīng)。根據(jù)測(cè)接測(cè)量CL分析法，偶合反應(yīng)CL分析法等。

酶免除法根據(jù)測(cè)定方法可分為雙抗體三明治法；雙位點(diǎn)一步法；間接測(cè)量抗體法，用酶標(biāo)記抗體檢測(cè)與固相結(jié)合的被檢抗體；競(jìng)爭(zhēng)法，以測(cè)定抗原為例，被檢抗原與酶標(biāo)抗原的競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體的結(jié)合，因此與被檢抗原結(jié)合的酶標(biāo)抗原量成反比。

化學(xué)發(fā)光法廣泛應(yīng)用于痕量金屬離子、各種無(wú)機(jī)化合物、有機(jī)化合物分析和生物學(xué)領(lǐng)域。酶聯(lián)免疫法可用于測(cè)定抗原或抗體，ELISA現(xiàn)已成為分析化學(xué)領(lǐng)域的前沿課題。

化學(xué)發(fā)光法是利用化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的能量來(lái)刺激發(fā)光，具有儀器簡(jiǎn)單、檢測(cè)限制低、線性范圍寬等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于化學(xué)分析中。

缺點(diǎn)是選擇性差，會(huì)對(duì)一系列化合物做出反應(yīng)，而不是針對(duì)一個(gè)化合物。另一個(gè)缺點(diǎn)是化學(xué)發(fā)光的發(fā)射強(qiáng)度取決于各種環(huán)境因素。在不同的環(huán)境系統(tǒng)中，發(fā)射強(qiáng)度和時(shí)間曲線有很大的差異，因此必須嚴(yán)格控制各種外部因素。

酶聯(lián)免疫法具有檢測(cè)速度快、成本低、儀器攜帶簡(jiǎn)單、靈敏度高、選擇性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，可用于現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。它將酶催化反應(yīng)的放大作用與抗原抗體親和反應(yīng)的高度專一性和特異性相結(jié)合，以酶標(biāo)記的抗原或抗體作為免疫試驗(yàn)的主要試劑，具有很高的靈敏度。

但缺點(diǎn)是只是診斷的輔助手段，需要提高特異性和靈敏度；而且操作過(guò)程有點(diǎn)繁瑣，不能一蹴而就。

綜上所述，介紹了酶免法與化學(xué)發(fā)光法的區(qū)別，希望能幫助試友更好地了解這兩種檢測(cè)方法。