缺鐵性貧血和地中海貧血是兒童貧血的常見原因?，F(xiàn)在很多人仍然混淆地中海貧血和缺鐵性貧血。雖然兩者都有貧血二字，但它們是不同的疾病。臨床鑒定主要依靠檢查。讓我們來看看貧血和地中海貧血的區(qū)別。

1.缺鐵性貧血癥狀：貧血是指血液中紅細胞數(shù)量或血紅蛋白含量的減少。一般來說，輕度貧血不會影響人體，不經(jīng)檢查可能不會注意到。嚴重貧血患者容易頭暈乏力，面色蒼白，血常規(guī)MCV(紅細胞平均體積/體積)MCH(紅細胞血紅蛋白平均量)MCHC(平均紅細胞血紅蛋白濃度)均下降。

2、地中海貧血癥狀：根據(jù)病情嚴重程度，地中海貧血可分為重、中、輕。重型多見于兒童，貧血、肝脾腫大進行性加重、黃疸、發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)為：頭大、眼距寬、馬鞍鼻、前額突出、臉頰突出，典型表現(xiàn)為臀部頭、長骨可骨折。輕度患者可能只有輕度貧血或無明顯癥狀，不影響日常生活和工作，不需要特殊治療，但可能將異?；蜻z傳給下一*，往往容易被忽視，通常在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)。

1、缺鐵性貧血病因：缺鐵性貧血主要是由于喂養(yǎng)過程中鐵攝入不足或慢性失血，常見病因為慢性失血、鐵攝入不足或胃腸手術史（如女性月經(jīng)過多等。

2.地中海貧血的病因：是由遺傳缺失或突變引起的遺傳性貧血。如果一對基因有缺陷，另一個基因正常，則稱為雜合子地中海貧血。如果父母都是雜合子，有些孩子會有一對基因缺陷，這就是純合子地中海貧血。純合子地中海貧血屬于重型。廣東、廣西、海南地貧發(fā)病率較高，廣東地貧基因攜帶率為16.8%，而廣西人則是α基因攜帶率約為24.5%。它只攜帶地貧基因，沒有任何癥狀，被稱為地貧基因攜帶者。

1.缺鐵性貧血的治療:主要是藥物治療、蛋白質(zhì)琥珀酸鐵口服溶液、琥珀酸亞鐵片、多糖鐵復合物等。此外，飲食要注意多吃瘦肉、肝臟、血豆腐、真菌等含鐵量高的食物，以及含維生素C量高的水果和蔬菜。當血紅蛋白低于60時，嚴重缺鐵性貧血g/l建議輸血支持治療。

2.地中海貧血的治療:紅細胞輸入可以緩解病情。由于這種治療方法容易引起鐵血黃素沉著，需要鐵鰲合劑同時治療。徹底治愈地中海貧血并不容易。唯一有效的方法是造血干細胞移植，但這種方法有一定的限制。很多患者往往找不到合適的配型，治療費用也比較貴，所以這種療法在臨床上不能廣泛使用。

綜上所述，是關于貧血和地中海貧血有什么區(qū)別的介紹?？梢姷刂泻Ｘ氀蓉氀獓乐?，完全治愈比較麻煩。建議女性在孕期做好地中海貧血篩查。