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nt檢查和唐篩區(qū)別 錯(cuò)過了nt檢查嚴(yán)重嗎

試管home 2023-7-27 13:51 網(wǎng)絡(luò) 查看: 74 評(píng)論: 0 |原作者: 試管之家|來(lái)自: 網(wǎng)絡(luò)

摘要:   大多數(shù)孕婦都知道她們?cè)趹言衅陂g需要做唐氏篩查,但她們對(duì)nt檢查非常陌生。他們不知道它和唐氏篩查有什么區(qū)別,錯(cuò)過了檢查是否有任何影 ...
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  大多數(shù)孕婦都知道她們?cè)趹言衅陂g需要做唐氏篩查,但她們對(duì)nt檢查非常陌生。他們不知道它和唐氏篩查有什么區(qū)別,錯(cuò)過了檢查是否有任何影響。讓我們來(lái)看看nt檢查和唐氏篩查的區(qū)別,以及nt檢查是否嚴(yán)重錯(cuò)過。

  nt檢查和唐篩檢查的區(qū)別?

  1、檢查時(shí)間不同:一般在懷孕早期11-13周進(jìn)行nt檢查 6天內(nèi),唐篩一般在孕中期16-20周進(jìn)行;

  2、不同的檢查方法:NT檢查是通過B超聲檢查胎兒宮頸半透明層厚度是否異常。唐篩查是通過提取孕婦的外周靜脈血來(lái)確定生化指標(biāo),包括游離紫杉醇、甲胎蛋白、β人絨毛膜促性腺激素還需要結(jié)合孕婦的年齡和體重、單胎妊娠、糖尿病、試管受精、種族和家族史,綜合判斷胎兒先天性愚蠢和神經(jīng)管缺陷的危險(xiǎn)因素;

nt檢查和唐篩區(qū)別 錯(cuò)過了nt檢查嚴(yán)重嗎

  3、檢查意義不同:nt值≥2.5mm,即使超過3毫米,也要警惕胎兒染色體異常的可能性,如18-三體綜合征、13-三體綜合征、21-三體綜合征等。NT檢查是排除胎兒畸形的第一步。

  增厚只意味著需要進(jìn)一步檢查和消除相關(guān)染色體異常和先天性心臟發(fā)育異常。唐篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的縮寫,可以在一定程度上避免胎兒先天性愚蠢的風(fēng)險(xiǎn),盡快發(fā)現(xiàn)胎兒是否有唐氏綜合征的可能性。

  錯(cuò)過nt檢查嚴(yán)重嗎?

  一般來(lái)說(shuō),nt是指nt檢查,不做也沒關(guān)系,通常不會(huì)對(duì)胎兒和孕婦的發(fā)育產(chǎn)生不良影響。如果孕婦在11-13周內(nèi)出現(xiàn) 6天內(nèi)不做nt檢查,孕婦可在懷孕20周左右做唐氏篩查、大小畸形等檢查,可排除胎兒染色體疾病和胎兒畸形。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)也可用于檢測(cè)胎兒是否有異常。如檢查發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行檢查和治療。

nt檢查和唐篩區(qū)別 錯(cuò)過了nt檢查嚴(yán)重嗎

  nt檢查和唐氏篩查是不同的檢查,兩者的區(qū)別可以從時(shí)間、方法和意義上來(lái)區(qū)分。nt檢查后,需要進(jìn)行唐氏篩查,以更準(zhǔn)確地確認(rèn)胎兒是否有畸形。此外,錯(cuò)過nt檢查并不重要,但需要進(jìn)行其他檢查。


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