脊髓性肌萎縮它是由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性引起的肌肉無力和萎縮。它是一種常染色體隱性遺傳病，在臨床醫(yī)學(xué)上相對(duì)罕見。脊髓性肌萎縮的臨床癥狀非常不同。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床病史，脊髓性肌萎縮可分為四種類型，從嚴(yán)重到輕度。那么脊髓性肌萎縮能持續(xù)多久呢？可以使用哪些治療方法？

　　脊髓性肌萎縮能活多久？

　　脊髓性肌萎縮有三種關(guān)鍵類型，其中1種：嬰兒脊髓性肌萎縮，預(yù)后一般較差，平均壽命為18個(gè)月，其中大部分在2年內(nèi)死亡。2型：中間脊髓肌萎縮，生存期可超過4年，部分可存活至青春期后。3型：青少年脊髓性肌萎縮。一般來說，如果你在2歲前生病，你就不能在15歲時(shí)四處走動(dòng)。2歲以后，患者可以保持活動(dòng)和工作能力，直到50歲。

　　脊髓性肌萎縮癥可以用哪些治療方法？

　　1、藥物治療

　　諾西那生鈉注射液、基因療法藥物Zolgensma。

　　2、各種SMA疾病的預(yù)防或治療

　　預(yù)防肺部感染、褥瘡、營養(yǎng)不良、骨骼畸形、行動(dòng)障礙和心理社會(huì)認(rèn)知問題。在吸氣功能不全的情況下，使用人工呼吸器，保證氣管通暢，改善吸氣功能。長期臥床會(huì)導(dǎo)致水腫，誤吸也會(huì)導(dǎo)致肺炎。預(yù)防肺炎的合理對(duì)策包括輔助咳嗽、胸部敲診治療和間歇正壓通氣。即使沒有亞急性呼吸道感染，患者也需要保持穩(wěn)定的肺通氣，以防止特發(fā)性肺不張。一旦合理的肺功能下降，即使身體或身體的肌肉張力沒有明顯變化，肺炎的危險(xiǎn)因素也會(huì)增加。

　　3、康復(fù)訓(xùn)練

　　能治愈脊髓性肌萎縮癥的藥物現(xiàn)在還不能廣泛使用。因此，積極的康復(fù)訓(xùn)練，如定期理療(PT)、正確使用支具或矯形器，定期進(jìn)行體育鍛煉，仍是現(xiàn)階段干預(yù)和減緩疾病進(jìn)展的關(guān)鍵途徑。

　　雖然隨著疾病的發(fā)展，肌肉無力可以進(jìn)一步導(dǎo)致骨骼系統(tǒng)、呼吸道、消化道等系統(tǒng)的錯(cuò)誤，但呼吸衰竭是最常見的死亡原因。然而，隨著新治療藥物的發(fā)展和醫(yī)療水平的提高，大量患者的生存期延長。