血紅蛋白病是一種遺傳性疾病，其中珠蛋白鏈的結(jié)構(gòu)異常并導(dǎo)致醫(yī)學(xué)癥狀的發(fā)展。根據(jù)血紅蛋白病的不同類型和病情嚴(yán)重程度，選擇的治療方法不同。下面我們就來了解一下血紅蛋白病怎么治療？具體治療方式有哪幾種？

　　一、一般治療

　　1.珠蛋白生成障礙性貧血：根據(jù)疾病的類型和嚴(yán)重程度，以對(duì)癥治療為主，如輸紅細(xì)胞、預(yù)防繼發(fā)性血色素沉著癥等。應(yīng)積極預(yù)防感染等誘發(fā)溶血的因素。

　　2.鐮狀細(xì)胞性貧血：本病的治療以對(duì)癥治療為主，包括各種急性事件和危象的防治、抗感染、補(bǔ)液輸血等。

　　3.不穩(wěn)定型血紅蛋白病：本病一般不需要特殊治療，重點(diǎn)是控制感染，避免服用磺胺類等氧化性藥物。

　　二、藥物治療

　　1、鐵螯合劑：長期大量輸血，骨髓紅細(xì)胞造血功能強(qiáng)，“無效紅細(xì)胞生成”，胃腸道對(duì)鐵的吸收增加，常導(dǎo)致體內(nèi)鐵超載，血色素沉著癥。 當(dāng)患者體內(nèi)鐵蓄積至20g以上時(shí)，可出現(xiàn)明顯的中毒癥狀，損害心、肝、腎及內(nèi)分泌器官的功能，故應(yīng)給予鐵螯合劑。

　　2、羥基脲：能誘導(dǎo)血紅蛋白F的合成，血紅蛋白F有抗鐮刀作用，可在一定程度上緩解病情和疼痛。

　　三、手術(shù)治療

　　珠蛋白生成障礙性貧血可行脾切除術(shù)，脾切除適用于輸血增多、脾功能亢進(jìn)、壓迫癥狀明顯的患者。

　　四、其他治療

　　造血干細(xì)胞移植：

　　1.珠蛋白生成障礙性貧血：白細(xì)胞相關(guān)抗原相配的供者可進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植，是目前唯一的根治方法。

　　2.鐮狀細(xì)胞性貧血：異基因造血干細(xì)胞移植是治愈該病的措施。

　　以上是關(guān)于血紅蛋白病怎么治療，具體治療方式有哪幾種的內(nèi)容介紹。因?yàn)槊糠N疾病及其嚴(yán)重程度不一樣，所以治療方式都會(huì)有所不同。因此一定要積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療，才能及時(shí)使病情盡快恢復(fù)穩(wěn)定。