在做試管受精之前，為了方便有針對(duì)性地制定治療計(jì)劃，確保試管受精周期中各環(huán)節(jié)的順利進(jìn)行，醫(yī)生會(huì)要求患者進(jìn)行全面的體檢，染色體是非常重要的檢查項(xiàng)目之一。

為什么在做試管嬰兒之前一定要檢查染色體？

一般來說，試管前染色體檢查可以檢測(cè)男女細(xì)胞是否攜帶遺傳疾病、遺傳異常等問題，降低嬰兒患遺傳疾病的風(fēng)險(xiǎn)。一旦染色體數(shù)量錯(cuò)誤，可能導(dǎo)致胚胎移植后流動(dòng)，更嚴(yán)重的會(huì)使嬰兒患有遺傳疾病，因此有必要在試管受精移植前進(jìn)行染色體檢查。

1、檢查染色體缺陷

染色體檢測(cè)可以檢測(cè)到女性*細(xì)胞攜帶的人類遺傳密碼的染色體缺陷。*細(xì)胞染色體數(shù)量錯(cuò)誤可能導(dǎo)致胚胎流產(chǎn)、唐氏綜合征等嚴(yán)重疾病。近50%的年輕女性*細(xì)胞有染色體異常，39歲以上的女性更高，約75%。

2、篩查遺傳病攜帶者

為了減少試管受精遺傳疾病的發(fā)生，染色體檢查是必不可少的。這些人包括單基因遺傳、染色體疾病、家族性腫瘤、老年婦女（38歲以上）、習(xí)慣性流產(chǎn)、反復(fù)移植失敗、原發(fā)性不孕和不良生育史。

3.篩查染色體異常的胚胎

胚胎植入前染色體檢查分析可有效避免患者移植到染色體異常胚胎，提高體外受精成功率，降低流產(chǎn)率，幫助遺傳風(fēng)險(xiǎn)高的家庭生育健康嬰兒，降低嬰兒出生缺陷率。

4.淘汰遺傳學(xué)異常的胚胎

胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD）)又稱孕前診斷，是胚胎植入前的遺傳學(xué)診斷，消除異常遺傳學(xué)胚胎，篩選優(yōu)質(zhì)胚胎進(jìn)行移植。與妊娠中期羊水產(chǎn)前診斷技術(shù)相比，胚胎植入前遺傳學(xué)診斷避免了妊娠中期羊水診斷發(fā)現(xiàn)異常胎兒需要選擇性流產(chǎn)的缺點(diǎn)。

因此，染色體檢查是一項(xiàng)非常重要的檢查，與植入胚胎是否健康有關(guān)。需要做試管受精的夫婦必須按照醫(yī)生的要求進(jìn)行全面的體檢，以提高試管受精的成功率。