墮胎對(duì)婦女和整個(gè)家庭的傷害和心理傷害特別大，那么為什么會(huì)反復(fù)墮胎呢？據(jù)統(tǒng)計(jì)，這種墮胎事故主要與夫婦的染色體異常有關(guān)，那么這對(duì)夫婦能進(jìn)行試管受精嗎？

分析染色體異常情況

夫妻染色體異常：復(fù)發(fā)性流產(chǎn)夫婦染色體異常率為3.2%，非流產(chǎn)夫婦0.2%；

常見(jiàn)染色體異常：平衡易位、羅伯特易位、染色體倒位、性染色體異常；

高偏性X染色體失活(性染色體來(lái)自父母一方)：復(fù)發(fā)性流產(chǎn)夫婦12-18%，正常情況下占4.7%；

對(duì)策：夫婦染色體異常治療PGD

胚胎染色體異常：流產(chǎn)越早，染色體異常的可能性就越大。高FSH是胚胎染色體異常的原因之一。

隨著試管技術(shù)的發(fā)展，人類(lèi)輔助影響試管受精成功率的情況仍然存在，大多數(shù)發(fā)生在老年婦女中——夫妻雙方都有染色體異常。PGS篩查技術(shù)，通常是在胚胎發(fā)育的早期階段，進(jìn)行全面的基因檢測(cè)和基因遺傳診斷，通常被稱(chēng)為第三*試管受精。

你應(yīng)該知道的是，每個(gè)人都有23對(duì)染色體，每天染色體上都有一個(gè)DNA片段，每個(gè)DNA實(shí)際上都是一個(gè)基因。在二十三對(duì)染色體中，大約有5-10萬(wàn)個(gè)基因。在一般人群中，患遺傳性疾病的概率在20%-25%之間，平均每人攜帶5個(gè)左右的隱性基因。這里要解釋的是，并不是所有的基因問(wèn)題都會(huì)導(dǎo)致孩子的不健康體質(zhì)，所有的問(wèn)題都可以被解釋PGS/PGD100%檢測(cè)到技術(shù)。畢竟，世界上沒(méi)有絕對(duì)的東西，但這項(xiàng)技術(shù)的出現(xiàn)使胚胎的健康率高達(dá)90%，第三*試管受精的成功率也有所提高。

染色體變異真的很?chē)?yán)重嗎？首先，在順利出生的嬰兒中，健康嬰兒的比例很小，因?yàn)榇蠖鄶?shù)染色體變異的胚胎自然會(huì)被流產(chǎn)、不植入和其他問(wèn)題淘汰，幾乎99%的流產(chǎn)是由于胎兒本身而不是母親。數(shù)據(jù)顯示，受精*階段染色體異常的概率約為45%，植入后染色體異常的概率約為25% 第一次懷孕后染色體異常概率約為15% ，因此，后期胚胎染色體異常發(fā)育的概率相對(duì)較小。

染色體與疾病之間的關(guān)系：

1.部分染色體缺失：去除：X、Y兩個(gè)性染色體，其余的染色體應(yīng)該是兩個(gè)，都是兩倍體。若染色體只有一條或三條，則存在數(shù)量問(wèn)題。為此可能引起數(shù)百種遺傳疾病，如21三體唐氏綜合征、18三體愛(ài)德華癥等，是染色體問(wèn)題，第三*試管技術(shù)在這方面嚴(yán)格控制，數(shù)量問(wèn)題是明顯的染色體異常問(wèn)題，通?？梢蕴崆皺z測(cè)，幫助老年婦女提高第三*試管受精的成功率。

2、染色體結(jié)構(gòu)異常：由于染色體攜帶大量DNA片段，染色體基因片段淘氣移位、倒置，導(dǎo)致羅氏易位、慢性粒細(xì)胞白血病、9染色體倒置等染色體異常問(wèn)題。

PGS/PGD技術(shù)、囊胚移植前的染色體和遺傳診斷。確保在植入過(guò)程中檢測(cè)到有遺傳缺陷的胚胎，并及時(shí)消除。它不僅可以保證母親和嬰兒的健康，而且可以提高第三*試管受精的成功率。

看到前面染色體變異的總結(jié)，孕媽們不用太擔(dān)心:

方案 NGS：利用世界超先進(jìn)的NGS高精度芯片技術(shù)，檢測(cè)所有染色體數(shù)量和性別

方案 PGS 、染色體易位、倒置檢測(cè)：在PGS的基礎(chǔ)上增加染色體易位、倒置檢測(cè)。

方案 PGD：在已知遺傳病的情況下，對(duì)致病基因進(jìn)行片段檢測(cè)。