三*試管嬰兒PGD該技術可以篩查隱性遺傳疾病，但不能保證胚胎100%健康。由于世界上有4000多種遺傳疾病，三*試管受精只能篩查100多種遺傳疾病，即使通過三*試管受精，也不能完全保證遺傳基因不會傳遞給后*。因此，建議夫妻通過三*試管懷孕后，要按時做好產前檢查，進一步保障胎兒健康。

第三*試管PGD技術是指移植前的基因診斷，可以盡可能檢查胚胎中是否攜帶遺傳缺陷基因，以確?；颊哂幸粋€健康的孩子。以下是三*試管受精可以篩查的基因疾?。?/p>

1、常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發(fā)育不全、成骨不全、馬凡式綜合征、視網膜母細胞瘤、多發(fā)性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌肉強直等。這種遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，每一*患者都可能有相同的患者，發(fā)病與性別無關，男女都可以發(fā)病。所生子女發(fā)病風險為50%，因此不宜生育。

2、X連鎖顯性遺傳病

由于患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，女性多于男性。女性患者的后*，無論是兒子還是女性，都有50%的發(fā)病風險成為同一患者，因此不宜生育。男性患者的后*，女兒100%生病，兒子正常，可以生男孩，限制女性胎兒。

3、X連鎖隱性遺傳病

X染色體隱性遺傳病包括蠶豆病、血友病、色盲等疾病。當男人是生病的一方，母親表現正常時，所有的女兒都會成為致病基因的攜帶者，100%的兒子不會生病。當母親是疾病基因的攜帶者時，通常有50%的機會生下生病的兒子和攜帶致病基因的女兒。

4、多基因遺傳病

精神分裂癥、躁狂抑郁精神病、重癥先天性心臟病、原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病發(fā)病機制復雜，遺傳程度高，危害嚴重。無論男女，后*的發(fā)病風險都大大超過10%，不適合生育。多基因遺傳病由于致病基因多，是否具有環(huán)境因素，目前還不能通過PGD判斷后*是否易患。

5、染色體疾病

染色體疾病又分為數量異常和結構異常。數量異常如唐氏癥，即第21對染色體多一種，結構異常為染色體結構異常。通過三*試管受精技術(PGD/PGS)唐氏病可以篩查出來。一般來說，染色體疾病有兩種，一種是數量異常，如唐氏綜合征（第21對染色體多一種），另一種是結構異常。

6、常染色體隱性遺傳病

夫妻雙方都患有同樣嚴重的常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞、苯丙酮尿癥、白化病、半乳糖血癥、肝豆狀變性等，不適合生育，因為他們的孩子必須是同一疾病的患者。

在基因層面上，診斷一種疾病的準確性和經濟性不亞于開發(fā)一種新藥來克服某種疾病。目前已知遺傳病4000多種，世界各地的臨床醫(yī)生和科研人員都在幫助大家一一排除。每一次勝利都是人類進步的一小步。隨著科學的進步，我相信未來三*試管PGD技術必須有能力篩查出更多的遺傳疾病。