男性Y染色體微缺失造成的不孕,能否通過(guò)試管嬰兒順利懷上寶寶?
試管home 2022-11-29 15:09 網(wǎng)絡(luò) 查看: 117 評(píng)論: 0 |原作者: 試管之家|來(lái)自: 網(wǎng)絡(luò)
摘要: 在當(dāng)今社會(huì),許多不孕夫婦中,男性不孕主要是由精子質(zhì)量差引起的。一些研究指出,一些男性不孕癥與他們自己的Y染色體微缺乏有關(guān)。那么,男性Y染色體的缺乏會(huì)影響這對(duì)夫婦的 ...
在當(dāng)今社會(huì),許多不孕夫婦中,男性不孕主要是由精子質(zhì)量差引起的。一些研究指出,一些男性不孕癥與他們自己的Y染色體微缺乏有關(guān)。那么,男性Y染色體的缺乏會(huì)影響這對(duì)夫婦的正常懷孕嗎?通過(guò)第三*試管受精,你能順利懷孕嗎? Y染色體是什么? Y染色體(Y chromosome)它是一種決定生物個(gè)體性別的性染色體。男性的一對(duì)性染色體是x染色體和較小的y染色體。在由異質(zhì)性決定的生物中,雄性所擁有的性染色體被稱(chēng)為Y染色體。由于Y染色體傳男不傳女的特點(diǎn),因此在Y染色體上留下了基因族譜,Y-DNA分析現(xiàn)已應(yīng)用于家族史研究、家族世系遺傳與進(jìn)化、認(rèn)祖歸宗基因鑒定。 Y染色體微缺失意味著什么? Y染色體上存在無(wú)精子因子,影響精子生成,由于基因位點(diǎn)太小,傳統(tǒng)方法無(wú)法判斷,稱(chēng)為Y染色體微缺失。 人類(lèi)有23對(duì)染色體,其中1~22是常染色體,男女共有,第23對(duì)性染色體,男性為XY,女性為XX。正是因?yàn)槟行杂衁染色體,才能表現(xiàn)出男性的外在特征。Y染色體雖然短,但功能不小。它不僅是決定性別的關(guān)鍵因素,而且在睪丸發(fā)育和精子發(fā)生中起著重要的作用。 Y染色體有長(zhǎng)臂和短臂兩部分,其中短臂上有男性睪丸決定基因,稱(chēng)為長(zhǎng)臂和短臂SRY基因是胚胎向男性發(fā)育的關(guān)鍵基因。如果基因丟失(丟失),男性就會(huì)表現(xiàn)出女性的外表。Y染色體長(zhǎng)臂上有一個(gè)與精子密切相關(guān)的區(qū)域,稱(chēng)為AZF區(qū)域,它又可分為AZFa、AZFb、AZFc在這三個(gè)區(qū)域,如果這些基因丟失(丟失),男性的生精功能就會(huì)受到嚴(yán)重?fù)p害,甚至喪失生育功能。 Y染色體微缺失能通過(guò)第三*試管嬰兒技術(shù)成功助孕嗎? 美國(guó)試管嬰兒成功率高的根本原因是已經(jīng)成熟掌握了前沿先進(jìn)PGS/PGD技術(shù),能實(shí)現(xiàn)全基因檢測(cè),從而更好地保護(hù)寶寶的健康。 先用PGS通過(guò)檢測(cè)囊胚染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu),檢查是否存在染色體重復(fù)、缺失、易位、倒置等異常情況,準(zhǔn)確判斷和消除不良胚胎。 然后,再次使用PGD該技術(shù)是通過(guò)檢測(cè)胚胎的基因來(lái)診斷胚胎是否異常,可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變,以避免各種遺傳疾病對(duì)胎兒的影響。對(duì)基因突變點(diǎn)的檢測(cè),專(zhuān)家可以準(zhǔn)確診斷274種遺傳疾病,從根本上改善嬰兒的健康。 所以,Y第三*試管嬰兒技術(shù)可以解決染色體微缺失。只要胚胎通過(guò)胚胎。PGD篩查可以阻止基因缺陷遺傳給兒童。因此,大多數(shù)缺乏染色體的父母會(huì)選擇第三*試管受精,這也對(duì)他們的孩子負(fù)責(zé),希望他們的孩子能健康地來(lái)到這個(gè)世界??茖W(xué)的后*是一種負(fù)責(zé)任的行為。 |