第三*試管受精可以篩查哪些遺傳疾??？第三*試管受精主要用于檢查胚胎是否攜帶遺傳缺陷基因。為了避免體外受精中的一些遺傳疾病，提高試管受精的成功率，在精子和*子結(jié)合形成受精*和胚胎后，應(yīng)在植入子宮前進(jìn)行基因檢測(cè)。

第三*試管嬰兒能篩查出哪些遺傳??？

PGS/PGD作為第三*試管受精的核心，近年來(lái)取得了突破，通過(guò)胚胎基因檢測(cè)確定胚胎是否攜帶突變，然后排除遺傳性胚胎，胚胎染色體異常引起的流產(chǎn)幾乎已經(jīng)結(jié)束。

世界上有4000多種遺傳病。目前，有125種遺傳病可通過(guò)第三*試管嬰兒技術(shù)進(jìn)行篩查和檢測(cè)。

1、單基因遺傳疾病。

單基因遺傳病是指由顯性基因和隱性基因突變引起的一對(duì)等位基因突變。所謂顯性基因，是指由等位基因突變引起的疾病。隱含基因是指只有當(dāng)兩個(gè)等位基因同時(shí)突變時(shí)才會(huì)導(dǎo)致疾病的基因.常見(jiàn)的單基因遺傳病有紅綠色盲、血友病、白化等。

2、多基因遺傳疾病。

多基因遺傳病是指多基因的功能。同一疾病的不同人的致病基因數(shù)量，同一疾病的不同人群可能存在明顯差異，其嚴(yán)重程度和復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)可能存在明顯差異，表現(xiàn)為家庭聚集。例如，唇裂有輕有重，有些人還伴有腭裂。值得一提的是，多基因疾病不僅與遺傳有關(guān)，還與環(huán)境因素有關(guān)，因此也被稱為多基因疾病。哮喘、唇裂、先天性心臟病、兒童精神分裂癥、青少年糖尿病、嚴(yán)重肌無(wú)力等多種常見(jiàn)病。

3、染色體疾病。

染色體病是指染色體上遺傳物質(zhì)的變化，表現(xiàn)為數(shù)量或結(jié)構(gòu)的變化。由于染色體疾病涉及大量基因，癥狀通常非常嚴(yán)重，涉及多器官和多系統(tǒng)的畸變和功能變化。包括先天性愚蠢、特納氏綜合征、克氏綜合征、貓叫綜合征、性畸形、唐氏綜合征等。

染色體異常胚胎是流產(chǎn)的主要原因之一，也是嚴(yán)重出生缺陷的主要原因之一。因此，只有篩選胚胎全基因組染色體才是最有效的預(yù)防措施。如有其他問(wèn)題，請(qǐng)免費(fèi)咨詢國(guó)際在線客戶服務(wù)或撥打400-623-9989，我們將有專業(yè)的醫(yī)療專家為您服務(wù)！