【科普】第三*試管嬰兒答疑:什么是PGD/PGS技術(shù)？

試管home 2022-11-4 17:29 網(wǎng)絡查看: 40 評論: 0 |原作者: 試管之家|來自: 網(wǎng)絡

摘要: 現(xiàn)在常見的試管嬰兒有第一*試管嬰兒、第二*試管嬰兒和第三*試管嬰兒。今天，健康專家將帶您了解第三*試管嬰兒的核心技術(shù)PGD/PGS技術(shù) 什么是PGD/PGS技術(shù)？指第三*試管 ...

現(xiàn)在常見的試管嬰兒有第一*試管嬰兒、第二*試管嬰兒和第三*試管嬰兒。今天，健康專家將帶您了解第三*試管嬰兒的核心技術(shù)PGD/PGS技術(shù)

什么是PGD/PGS技術(shù)？

指第三*試管嬰兒技術(shù)，包括第三*試管嬰兒技術(shù)，包括第三*試管嬰兒技術(shù)PGD與PGS：

【科普】第三*試管嬰兒答疑:什么是PGD/PGS技術(shù)？

PGD主要針對遺傳疾病和染色體異常的夫婦，可以檢測一些單基因遺傳疾病，識別染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量異常。

PGS主要針對反復流產(chǎn)、反復植入失敗、嚴重弱精子癥患者，可篩查染色體數(shù)量異常23對，降低流產(chǎn)風險，提高妊娠率。

這里簡單介紹一些可以做的PGD診斷的常見的染色體疾病和遺傳病：

1、染色體?。?/strong>平衡易位、羅氏易位、倒位等；
2、X連鎖疾?。?/strong>A、B型血友病、杜氏肌營養(yǎng)不良、脆性X綜合征、視網(wǎng)膜色素沉著、鳥苷酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶缺陷、嚴重聯(lián)合免疫缺陷等；

3、常染色體顯性疾?。?/strong>多囊腎、結(jié)腸息肉腺病、馬凡綜合征、Huntington舞蹈病、肌強直性營養(yǎng)不良等；
4、常染色體隱性疾?。?/strong>beta-地中海貧血、囊性纖維化、遺傳性耳聾Fanconi貧血、Tay-sachs病、鐮狀細胞病、Gaucher疾病、脊肌萎縮、苯丙酮尿癥、大包型表皮松解癥等。

PGS(胚胎植入前遺傳學篩查)：胚胎植入植入前，通過早期胚胎染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常檢測，通過早期胚胎染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常檢測，一次性檢測胚胎23對染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量，分析胚胎是否有遺傳異常的早期產(chǎn)前篩查方法。選擇正常胚胎植入子宮，以獲得正常妊娠，提高患者臨床妊娠率，降低多胎妊娠。

目前國內(nèi)對第三*試管技術(shù)的限制非常嚴格，技術(shù)水平與國外有一定差距。有這種需求的夫婦可以選擇國外的試管技術(shù)。如有其他問題，請免費咨詢國際在線客服或撥打400-623-9989，我們將有專業(yè)的醫(yī)療專家為您服務！