很多人對染色體有一定的了解。可以說，染色體直接關(guān)系到新生兒的健康?，F(xiàn)在，在準備懷孕時，有必要去醫(yī)院檢查相關(guān)的身體指標，包括染色體檢查。9號染色體異常的遺傳效應(yīng)主要決定了倒置片段的長度和是否相互交換。倒置片段越長，交換就越容易。重組后染色體的重復(fù)和缺失部分越短，合子越容易發(fā)育，畸形兒童的發(fā)育率就越高。

　　相反，No.染色體越短，交換就越少。一旦交換，重組后重復(fù)和缺失的部分就越長，合子就越難發(fā)育，主要表現(xiàn)為不孕癥和早期流產(chǎn)，但很少有畸形兒童出生。

　　首先，什么是染色體

　　人類有46條染色體，根據(jù)其大小和形狀分為23對，第1至22對為常染色體，由男性和女性共有；第23對是性染色體，男性是XY，女性是XX。染色體經(jīng)過特殊處理后，在顯微鏡下看起來像“毛毛蟲”，每對染色體都有自己的特征“條紋”，專業(yè)人員可以根據(jù)不同的條帶識別每個染色體的數(shù)量。

　　正常男性的染色體標記為46，XY。正常女性的染色體標記為46，XX。

　　二、染色體異常有什么危害？

　　如果人類胚胎的染色體多或少，就會導(dǎo)致嚴重的后果。例如，我們熟悉導(dǎo)致智力低下的最常見的疾病——唐氏綜合征（又稱21三體綜合征和先天性愚蠢型），這是另一種21號染色體。染色體越來越少，胎兒自然流產(chǎn)越來越常見，這也是人類進化過程中物種穩(wěn)定遺傳的自我保護機制，防止有問題的胚胎發(fā)育成胎兒。

　　自然流產(chǎn)胚胎中染色體異常的種類很多，其中最常見的是一種染色體。

　　三、夫妻雙方染色體正常，胎兒染色體會有問題嗎？

　　當這對夫婦生下后代時，他們會把染色體的一半平均分配給后代。這種分配過程伴隨著精子或卵子的成熟，生物學(xué)上稱之為“減數(shù)分裂”。雖然這個過程非常美妙和精細，但經(jīng)常會犯錯誤，一旦錯誤可能導(dǎo)致精子或卵子到一個或更少的染色體，從而導(dǎo)致胚胎形成一個或更少的染色體，導(dǎo)致自然流產(chǎn)或嚴重的染色體疾病兒童出生。這種父母染色體正常，胎兒染色體異常，我們稱之為“新染色體畸變”。

　　4、9號染色體異常癥狀

　　如果寶寶有9號染色體異常，主要表現(xiàn)為以下癥狀：

　　1、發(fā)育畸形，此時嬰兒常有唇腭裂、先天性心臟病等發(fā)育畸形。

　　2、智力落后，嬰兒常表現(xiàn)為眼睛呆滯、反應(yīng)性差等癥狀。

　　3、體育發(fā)展落后，這是一個非常突出的特點，尤其是大型體育發(fā)展。例如，嬰兒6個月不會獨自坐著，8個月不會爬行，這是體育發(fā)展落后的表現(xiàn)。

　　9號染色體異常胎兒癥狀不確定，可能出現(xiàn)智力障礙，有的可能出現(xiàn)畸形，有的可能影響活動。也有可能與先天性心臟病有關(guān)。如果9號染色體異常，可能涉及所有染色體。根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)，寶寶9號染色體問題率最高，發(fā)病率為0.82%。

　　主要可能是遺傳原因造成的。在這里，建議家長檢查染色體，看看有沒有問題。這可能是孕婦在懷孕期間接觸過有害物質(zhì)或一些輻射引起的。

　　Tips:

　　準備懷孕的男女不能忽視孕前檢查，因為這非常重要，可以發(fā)現(xiàn)影響嬰兒健康成長的不確定因素，避免新生兒疾病，醫(yī)學(xué)上也提倡孕前檢查。