染色體異常是一種非常嚴重的遺傳疾病，即使在今天的醫(yī)學發(fā)展中，仍然無法治愈，一般只能預防，預防染色體疾病遺傳的最好方法是通過第三代試管受精，但并不是所有的染色體疾病都可以做第三代試管受精，第三代試管受精技術只能檢查125個染色體問題。那么，如果No.5染色體缺失，這對夫婦還能通過第三代試管受精生育嗎？

5號染色體缺失能做三代試管嬰兒嗎？

正常情況下，5號染色體缺失可做三代試管嬰兒。

在目前的醫(yī)院水平上，只有第三代試管受精技術可以幫助5號染色體缺失患者提高生育率，獲得健康的5號染色體缺失嬰兒。

5號染色體缺失很可能導致妊娠早期流產(chǎn)，兒童出生后患有貓綜合征、智力低下和發(fā)育遲緩。此外，染色體缺失是一種染色體疾病，染色體疾病的特征之一是其遺傳性，因此5號染色體缺失很可能導致遺傳。

遏制5號染色體遺傳缺失的方法只有兩種。一是在懷孕期間做羊水穿刺，檢測胎兒是否遺傳染色體缺失。如果缺失，妊娠將終止，直到胎兒沒有染色體缺失。這種方法對孕婦、家庭和胎兒都有很大的傷害，可能不會成功；第二，在女性懷孕之前，選擇染色體缺失的胚胎，只懷孕沒有染色體缺失的胚胎。這種方法對孕婦和家庭都有很高的成功率。

第二種方法是第三代試管嬰兒的基因癥斷/篩查技術。

第三代試管嬰兒技術又稱“胚胎植入前遺傳學診斷/篩查技術”PGS;主要特點是胚胎移植前可通過PGD/PGS篩查技術檢測染色體數(shù)量和結構異常，篩選出染色體正常胚胎，然后將正常胚胎移植到女性宮腔繼續(xù)妊娠。

第三代試管嬰兒技術可以在很大程度上避免5號染色體缺失的問題，從而達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

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