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俄羅斯試管嬰兒避開地中海貧血 實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育

發(fā)表于2021-08-02 21:48:01 52 0
俄羅斯試管嬰兒避開地中海貧血 實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育：生育健康寶寶是每一個育齡家庭的期盼，看似簡單、平凡的愿望，對于地中海貧血家庭而言，卻是一個遙不可及的夢。一旦生育再生育出一個患病的孩子，無論是于家庭或孩子自身，這均是一種負擔，更是一種負擔。那么，擁有先進技術的俄羅斯試管嬰兒，能否避免地中海貧血悲劇的再度發(fā)生呢？下面有得康寶貝為大家詳細講解

輕型地貧：輕型地貧以基因攜帶者為主，患者通常和正常人一樣，無明顯臨床癥狀，僅少數會有輕度貧血，其智力、壽命和生長發(fā)育都不會受到影響。中間型地貧：介于輕型和重型地貧之間，臨床癥狀嚴重程度不一，輕者沒有明顯癥狀，重者會出現(xiàn)長期貧血，肝、脾腫大等現(xiàn)象。重型地貧：一般專指重型β-地貧，因為重型α-地貧多數胎死腹中或出生后不久便夭折。而重型β-地貧患者出生時并沒有臨床癥狀表現(xiàn)，一般在3-6個月開始出現(xiàn)癥狀，如不治療常于5歲前死亡。由于地中海貧血屬于遺傳性疾病，所以除了自己本身有疾病癥狀，受到影響外，還會影響生育，遺傳給下一*。按照遺傳學規(guī)律，夫妻中如果只有一方攜帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會有嚴重或致命的后果，但有1/2的幾率生出攜帶地貧基因的寶寶。然而若雙方都帶有隱性基因時，胎兒有1/4的可能得到嚴重或致命的貧血，1/2的幾率和父母一樣帶有地貧基因，僅1/4的幾率生出健康孩子。在俄羅斯，第三*試管嬰兒的核心就是PGS/PGD基因篩查診斷技術，這是俄羅斯試管嬰兒成功率的保證，也是實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的有效途徑。通過提取囊胚的外圍細胞切片，借助PGS/PGD技術，不僅能全面檢測23對染色體，排除染色體異常情況，還可避免包括地中海貧血在內的274種遺傳性疾病。剔除受地貧基因影響的3/4不良囊胚，選擇珍貴的1/4健康囊胚移植，從根源上保障了寶寶健康，杜絕了地貧基因遺傳給下一*的風險。綜上所述，俄羅斯試管嬰兒是地中海貧血家庭，甚至染色體異常以及患有各類遺傳性疾病家庭，避開遺傳缺陷，實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，生育健康寶寶的最佳方式。
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