舉報
回復(fù) 回帖并轉(zhuǎn)播 回帖后跳轉(zhuǎn)到最后一頁
主題4 帖子10 關(guān)注0
關(guān)注 私信
掃碼進(jìn)交流群
? 2018-2020 粵ICP備19075533號-1 深圳市孕之源信息技術(shù)有限公司 版權(quán)所有
染色體變異會導(dǎo)致很多的人力疾病,常見的綜合征有以下幾種:
1、愚鈍綜合征
患兒出生時較正常新生兒的平均身長略短,隨年齡增長差異愈發(fā)明顯成年患者身高很少超過正常10歲兒童。手呈短粗狀,手掌寬只有一條橫紋,表現(xiàn)為水平掌褶紋(通貫手)及其他特征性皮紋改變,如小指短而內(nèi)屈呈單一褶紋(即第五指為兩節(jié)),肌張力減低多數(shù)患兒3~4歲仍不會走路,嬰幼兒反應(yīng)遲鈍或引不出進(jìn)食困難患兒智力及精神發(fā)育明顯異常,智商為20~70,平均40~50多在Gaussian曲線以下,90%的患兒5歲時才會說話。大多數(shù)表現(xiàn)沉靜、溫順、易讓人接近,壽命可達(dá)40歲。
2、13三體綜合征
13三體綜合征也稱Patau綜合征,活嬰發(fā)病率為1/2000,女性多于男性,患兒母親平均生育年齡為31歲?;純罕憩F(xiàn)為小頭前額凸出、小眼、虹膜缺損角膜渾濁、嗅覺缺失耳位低唇腭裂、毛細(xì)血管瘤、多指(趾)畸形、手指彎曲、足跟后凸右位心、臍疝聽力缺陷、肌張力過高及嚴(yán)重精神發(fā)育遲滯等患兒多死于兒童早期。
3、貓叫綜合征
貓叫綜合征是5號染色體短臂缺失所致?;純荷髷?shù)周至數(shù)月出現(xiàn)小貓叫樣哭聲,嚴(yán)重精神發(fā)育遲滯,眼間距過遠(yuǎn)內(nèi)眥贅皮折疊、短頭畸形、滿月臉、反先天愚型樣瞼裂歪曲,小頜肌張力減退和斜視等。
4、Turner綜合征
Turner綜合征的染色體為XO(45X)型僅見于女性?;颊呱聿陌☆i部有蹼臉呈三角形,小下頦乳頭間距寬,指(趾)彎曲肘外翻和指甲發(fā)育不全,可伴五官距離過遠(yuǎn)內(nèi)眥贅皮折疊,可有性發(fā)育遲緩及中度精神發(fā)育遲滯等。
5、Klinefelter綜合征
Klinefelter綜合征的染色體表型為XXY僅見于男性?;颊呱聿母叽?,表現(xiàn)類似無睪丸者的外表,肩寬、頭發(fā)及體毛稀疏、音調(diào)高、乳房女性化和小睪丸肌張力減低通常伴精神發(fā)育遲滯但程度較輕本病并發(fā)精神病哮喘和內(nèi)分泌功能異常如伴糖尿病幾率較高。
舉報