夭夭直播官方版-夭夭直播免费版app下载-夭夭直播永久免费版下载

試管之家»服務機構»美利孕寶»公司新聞

試管嬰兒是如何預測胚胎停育的

發(fā)表于2021-07-22 11:53:37 46 0

   胚胎停育是指妊娠早期胚胎因某種原因所致發(fā)育停止。B超檢查表現(xiàn)為妊娠囊內(nèi)胎芽或胎兒形態(tài)不整，無胎心搏動，或表現(xiàn)為妊娠囊枯萎。臨床屬于流產(chǎn)或死胎的范疇。造成胚胎停育的原因很多，但是據(jù)國外醫(yī)學研究證實，停止發(fā)育的胚胎絨毛細胞染色體異?？蛇_50-70%，異常的形式多為染色體非整倍體異常，其次為染色體形態(tài)結構的異常。故胚胎染色體異常是造成胚胎停育的最大原因。   胚胎染色體異常有沒有解決的辦法呢?導致胚胎染色體異常的原因有很多，很難做出預防，但是可以利用人工技術對胚胎進行染色體和基因遺傳疾病篩查，第三*試管嬰兒PGS/PGD基因篩查技術可對胚胎的23對染色體和125中隱性遺傳疾病進行全面篩查，以保證胚胎的健康。

胚胎染色體異常的類型   染色體是遺傳信息的載體，正常人有23對，前22對被稱為常染色體，第23對被稱為性染色體，男女有差異。   胚胎染色體異常通常包括數(shù)量和結構的異常，數(shù)量上的異常又分為非整倍體和多倍體，最常見的異常核型為三倍體，而16三體又占1/3，常有致死性。21三體中有25%-67%，13三體中有4%-50%，18三體中有6%-33%必然流產(chǎn)。其他有單倍體(4SX)，四倍體因*裂異常致胚胎不發(fā)育。   胚胎染色體結構異常，包括染色體平衡易位、缺失、倒置、重疊等，其中平衡易位是最常見的染色體結構異常。胚胎染色體異常的原因   胚胎染色體異常的主要原因是因為染色體之間會發(fā)生配對、互換和分離形成配子，配子結合形成合子。合子發(fā)生異常的，會導致胎兒不能正常發(fā)育，出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)、畸形兒等等。因此產(chǎn)前診斷是尤為重要的。染色體異常導致的流產(chǎn)、胎停等方法目前沒有有效的治療方法。   由于染色體上排列的DNA是人體的遺傳因子，因此從理論上來講，染色體異常一定有分娩正常核型及嬰兒遺傳的可能，數(shù)據(jù)顯示：夫婦雙方染色體都正常，但配子形成和胚胎發(fā)育過程中也會出現(xiàn)染色體異常。比如女性年齡大于35歲，*子老化，會發(fā)生染色體不分離，導致染色體異常?；蛘吣行匀旧w正常但精液異常，大頭畸形的精子在受精后會形成多倍體胚胎，同樣也會導致流產(chǎn)。

胚胎染色體異常的篩查   目前針對胚胎染色體異常最保險的篩查方法就是美國的第三*試管嬰兒技術，即胚胎移植前基因篩查診斷PGS/PGD，通過人工技術提取*子和精子進行體外受精，再把受精*培養(yǎng)至第五天形成囊胚，最后運用PGS/PGD基因篩查技術對囊胚進行篩查，這種方法可以全方位檢查囊胚是否存在缺陷，可檢查出囊胚是否存在染色體缺失、易位等異常情況，是目前全世界最先進的人工輔助生殖技術，可以對125種遺傳學疾病做出最準確的判斷。同時囊胚狀態(tài)下的胚胎進行美國第三*試管嬰兒技術也不會對胚胎造成損害。   當您遇到胚胎染色體異常情況，必須采用PGS/PGD基因篩查技術，目前美國試管嬰兒技術能做到對胚胎染色體進行全方位篩查，如果想對胚胎的健康有更全面的保障，更快速的擁有自己的寶寶，美國第三*試管嬰兒技術您最佳的選擇。
                                                                                                                                                       -->
快速回復 快速發(fā)帖 返回列表
微信 QQ好友 QQ空間 新浪微博 豆瓣 更多平臺