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第三*試管嬰兒可以篩選哪些遺傳性疾病？

發(fā)表于2021-06-21 18:27:03 199 0
能夠順利懷上孩子，擁有一個健康聰明的寶寶，對做試管的朋友來說，無疑是皆大歡喜的結(jié)局了，但有些人可能患有家族遺傳病，擔心自己會遺傳給后*。事實上，試管嬰兒作為一種促進妊娠的技術，可以篩查基因是否攜帶遺傳病，選擇染色體數(shù)目和正常胚胎的結(jié)構進行移植，使用第三*試管嬰兒技術檢測，可以提高患者的臨床妊娠率，降低早期流產(chǎn)的風險，有效減少嬰兒在出生時存在的缺陷。
第三*試管嬰兒適合那些患者來做呢?
1、平衡易位，倒位攜帶者。
2、三次或三次以上自然流產(chǎn)的不孕夫婦
3、男性因素導致的不孕癥夫婦
4、以往兩次或兩次以上ivf移植失敗及準備再次ivf的夫婦失敗
5、 性連鎖遺傳病患者或攜帶者
6、 部分單基因遺傳病患者
哪些遺傳性疾病能通過第三*試管嬰兒進行篩選呢?下面就給大家介紹。
1.單基因遺傳疾病是由單一致病基因引起的遺傳疾病，如地中海貧血、血友病和營養(yǎng)不良。
2.多基因遺傳病需要多種基因協(xié)同作用，結(jié)合某些環(huán)境因素，造成高血壓、腫瘤、糖尿病等疾病。

3.染色體疾病是指由染色體結(jié)構或數(shù)目的變化引起的一類大的疾病。數(shù)量變化通常表現(xiàn)為明顯的表型異常，如智力低下、特殊容貌、發(fā)育落后等，結(jié)構變化是否存在表型異常取決于基因數(shù)目的增加或減少。如果結(jié)構變化伴隨著基因數(shù)目的增加，則稱為不平衡結(jié)構重排，其結(jié)果相當于上述染色體數(shù)目的變化。相反，如果在結(jié)構改變的同時，基因數(shù)量保持不變，稱為平衡結(jié)構重排，病人就不會有任何外觀或精神上的異常，而是會影響生育能力，這在流產(chǎn)患者中是常見的。
多基因遺傳病由于其致病基因的數(shù)量龐大以及環(huán)境因素在其發(fā)病中的作用，不能用PGD來判斷后*的易感性。理論上，只要致病基因清晰，單基因遺傳病就可以被PGD篩選出來，但由于該技術的高難度和高成本，目前只有有限數(shù)量的單基因疾病進行PGD診斷。pgd可篩查絕大多數(shù)染色體疾病。
試管嬰兒技術是一種比較有前瞻性的產(chǎn)前診斷技術，可以在胚胎的早期進行診斷，傳統(tǒng)的產(chǎn)前診斷時限是在胚胎植入前進行的，避免了傳統(tǒng)產(chǎn)前診斷技術引起的出血和流產(chǎn)，感染等并發(fā)癥和倫理問題。并且也達到了提高試管嬰兒胚胎移植成功率以及降低嬰兒出生缺陷發(fā)生的雙重目的。
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