舉報(bào)
回復(fù) 回帖并轉(zhuǎn)播 回帖后跳轉(zhuǎn)到最后一頁(yè)
主題182 帖子183 關(guān)注0
關(guān)注 私信
掃碼進(jìn)交流群
? 2018-2020 粵ICP備19075533號(hào)-1 深圳市孕之源信息技術(shù)有限公司 版權(quán)所有
染色體是基因的載體,當(dāng)染色體發(fā)生異常時(shí),會(huì)導(dǎo)致基因表達(dá)異常,機(jī)體發(fā)育異常,這是染色體發(fā)病的根本原因。一般可分為以下幾種情況:
1.染色體數(shù)量發(fā)生畸變,包括染色體數(shù)目增多、減少和出現(xiàn)三倍體和多倍體等;
2.染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生畸變,如染色體缺失、易位、倒位、插入、重復(fù)和環(huán)狀染色體等。
(1)常染色體畸變,如Down(21三體)綜合征、Patau(13三體)綜合征和Edward(18三體)綜合征等;
(2)性染色體畸變,如Turner綜合征(XO)和先天性睪丸發(fā)育不全等。
男性什么情況需要做染色體檢查
男性染色體異常可造成生精障礙和不育。染色體異常,一是指染色體數(shù)目不正常,二是指染色體的結(jié)構(gòu)畸變,如染色體斷裂、缺失、倒位、易位等。男性不育癥以性染色體異常為最多見,常染色體異常也可造成不育,但極少見。性染色體中,又以克氏綜合征最為常見。這類病人因睪丸發(fā)育時(shí)受多余的X染色體的影響,曲細(xì)精管上皮呈玻璃樣變性和纖維化,造成無精癥。其染色體核型為47,XXY,少數(shù)為46,XX/47XXY。據(jù)報(bào)道,大約10%的男性不育癥存在此類核型。
XXY綜合征。表型及生殖器官均呈男性,結(jié)婚后尚有一定的性功能,但精液中無精子或只有極少量,一般沒有生育能力。
46,XX男性綜合癥。表型為男性,而染色體核型為正常女性,故又稱性反轉(zhuǎn)。乳腺發(fā)達(dá),須毛闕如,陰莖小,睪丸小,不能或只能產(chǎn)生少量的精子,因此無法生育。
當(dāng)如有以下癥狀時(shí),就應(yīng)該立即去做染色體檢查,看是否是染色體異常。
1.無精癥
2.少量精子癥,每毫升精子不足2000萬(wàn)
3.畸形精子超過50%
4.睪丸體積小于12ml
5.倆性畸形
6.第二性征發(fā)育不良
7.女方有重復(fù)流產(chǎn)史
8.妻子有產(chǎn)畸胎史等
第三*試管嬰兒PGD技術(shù)及ACGH技術(shù)可以有效的幫助有染色體異常的夫妻篩查健康的寶寶,同時(shí)可以幫助健康的夫妻生育更健康的寶寶。在格魯吉亞第三*試管嬰兒技術(shù)使用沒有限制,只要是有這方面需求的人員都可以以做第三*試管嬰兒,所以如果您是高齡,又想要生育寶寶的話,不妨去格魯吉亞嘗試第三*試管嬰兒技術(shù),篩查健康胚胎懷孕。選擇第三*試管技術(shù),為自己,為家庭,更為孩子的美好未來!
舉報(bào)