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色盲和色弱與遺傳有關(guān),屬X伴性遺傳,這些位于X染色體上的基因可分為顯性基因和隱性基因。
一、X伴性顯性基因:它的遺傳方式有三個(gè)特點(diǎn):1、不論致病基因在父親還是在母親X染色體上其攻*都會(huì)出現(xiàn)這種病,即連續(xù)兩*出現(xiàn)患者。2、若父親攜帶該致病基因則女兒全部有病,兒子正常。若母親攜帶致病基因,則子女有1/2患病率。3、女性患者多于男性,但X伴性顯性遺傳病為數(shù)不多。
二、X伴性隱性基因:它的遺傳特點(diǎn):1、父親患病基因只傳給女兒,不傳給兒子,但女兒表現(xiàn)正常,是色盲基因的攜帶者。2、攜帶者與正常男人結(jié)婚。,女兒不患病,兒子有1/2將會(huì)是患者。出現(xiàn)明顯的交叉遺傳現(xiàn)象:外祖父的病通過(guò)女兒傳給外孫子,隔*遺傳。3、男性患者大大多于女性。女性要純合子(即兩條X染色體上都有致病基因)才發(fā)病,但出現(xiàn)女性純合子(病者)必須雙親均有該病的致病基因,而這種機(jī)會(huì)是極少的。
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