一項(xiàng)針對小鼠的研究表明，早期胚胎生殖細(xì)胞未能發(fā)育成精子細(xì)胞，以后可能會(huì)變成睪丸癌細(xì)胞。

　　在胚胎發(fā)育過程中，胚胎中的生殖細(xì)胞具有發(fā)育成任何細(xì)胞類型的能力，這種狀態(tài)稱為多能性。然而，這些細(xì)胞在性別決定過程中應(yīng)該發(fā)育成精子細(xì)胞或*細(xì)胞。德克薩斯州休斯頓貝勒醫(yī)學(xué)研究所的研究人員已經(jīng)證明，這個(gè)過程中的錯(cuò)誤會(huì)導(dǎo)致多能性進(jìn)入青春期，從而使其中一些細(xì)胞癌變。

　　“我們實(shí)驗(yàn)室和其他人之前的工作表明，這種性別特異性轉(zhuǎn)換的缺陷可能在促進(jìn)睪丸生殖細(xì)胞腫瘤的發(fā)生方面發(fā)揮核心作用，”領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)工作的Jason Heaney博士說。他繼續(xù)說道：“在這項(xiàng)研究中，我們開始測試睪丸生殖細(xì)胞腫瘤是否源自不開始性別特異性分化過程并保留多能細(xì)胞特征的生殖細(xì)胞?！?/p>

　　隨著胚胎的發(fā)育，生殖細(xì)胞通常會(huì)失去其多能性，并且它們只能形成性細(xì)胞。精子細(xì)胞在男性中形成，*細(xì)胞在女性中形成，這被稱為性別決定。

　　95%的睪丸癌是由睪丸生殖細(xì)胞腫瘤引起的，通常發(fā)生在青春期之后。男性性別決定過程中精子細(xì)胞的形成與形成睪丸生殖細(xì)胞腫瘤的癌細(xì)胞同時(shí)發(fā)生。

　　研究人員使用了一種自發(fā)產(chǎn)生生殖細(xì)胞腫瘤的小鼠品系，并表明一種名為NANOS2的基因?qū)τ诖_保胚胎生殖細(xì)胞形成成熟的精子細(xì)胞很重要。他們意識(shí)到在小鼠睪丸中癌變的生殖細(xì)胞缺乏NANOS2，恢復(fù)基因使細(xì)胞成熟，阻止它們癌變。

　　“NANOS2通過抑制雌性（*子）命運(yùn)和促進(jìn)雄性（精子）命運(yùn)，在胚胎生殖細(xì)胞的性別特異性發(fā)育中發(fā)揮關(guān)鍵作用，”Heaney博士解釋說。

　　在Development發(fā)表他們的發(fā)現(xiàn)，盡管目前尚不清楚NANOS2在人類睪丸生殖細(xì)胞腫瘤的發(fā)展中扮演什么角色，但該團(tuán)隊(duì)希望他們關(guān)于NANOS2在小鼠性別決定過程中如何控制細(xì)胞命運(yùn)的發(fā)現(xiàn)將為預(yù)防和將來治療睪丸癌。

　　Heaney博士說：“我們的工作揭示了當(dāng)生殖細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞時(shí)基因表達(dá)的變化，這表明新陳*謝和細(xì)胞分裂發(fā)生了變化，這可用于靶向治療?！?/p>