染色體異常，一個(gè)看似奇怪的詞，但在生活中并不罕見，發(fā)現(xiàn)了100多種染色體疾病，更可怕的是染色體疾病可以遺傳給后*，現(xiàn)在第三*試管技術(shù)的出現(xiàn)，可以讓這類人生下健康的孩子，所以做三*試管會(huì)染色體異常嗎？讓我們一起知道吧。

染色體異常是什么？

染色體是遺傳物質(zhì)DNA的主要載體。人體共有23對(duì)染色體或遺傳因子在減數(shù)分裂過程中相互分離，然后進(jìn)入不同的子細(xì)胞。染色體異常通常表現(xiàn)為染色體缺失、易位、數(shù)量增加、重復(fù)、三倍體等。常見的有21三體唐氏綜合征(即21號(hào)染色體有3個(gè)染色體，又稱唐氏綜合征)，其次是18三體愛德華病(18號(hào)染色體有3個(gè)染色體)。

做了三*試管還會(huì)染色體異常嗎？

胚胎植入前細(xì)胞生物學(xué)診斷(PGD)，提前選擇基因遺傳缺陷的機(jī)會(huì)進(jìn)入早期胚胎環(huán)節(jié)，是一種非常早期的產(chǎn)前檢查方法，隨著環(huán)境的惡化和人們生活和休息的不健康程度，更多的生育問題，第三*體外受精基因篩查技術(shù)可以很好地篩查異常胚胎，但第三*技術(shù)未能在中國(guó)推廣，目前國(guó)內(nèi)只有70多家醫(yī)院可以做第三*試管。

目前已知遺傳病有7000多種，其中400多種可通過PGD/PGS技術(shù)在三*試管中檢測(cè)到。當(dāng)然，這項(xiàng)技術(shù)并不是100%的成功率。即使做了第三*試管，也不能完全避免胎兒染色體異常，但可以避免大多數(shù)胎兒染色體異常。此外，孕婦在懷孕期間應(yīng)注意避免接觸會(huì)導(dǎo)致胎兒染色體異常的物品，這樣患者做了第三*試管嬰兒后，胎兒染色體異常的概率會(huì)相對(duì)較低。

第三*試管嬰兒的目標(biāo)是：

1、夫妻雙方染色體結(jié)構(gòu)異常，如相互易位、羅氏易位、倒位等。

2、夫妻雙方都有單基因遺傳病或致病基因攜帶者。

3、胎兒可能有新的染色體異常，導(dǎo)致胚胎停止生育，如果女性年齡較大，過去多次流產(chǎn)，反復(fù)種植失敗。

綜上所述，是關(guān)于“做了三*試管還會(huì)染色體異常嗎？”可見，沒有一種技術(shù)能100%避免染色體異常。因此，即使做了三*試管，染色體異常仍有可能發(fā)生。