第三*試管嬰兒能篩查哪些遺傳病
試管home 2023-2-21 14:47 網(wǎng)絡(luò) 查看: 33 評論: 0 |原作者: 試管之家|來自: 網(wǎng)絡(luò)
隨著輔助生殖技術(shù)的發(fā)展,第三*試管受精引起了廣泛的關(guān)注。它不僅能有效地降低我國新生兒的出生缺陷率,而且能使遺傳性疾病的夫婦有一個健康的嬰兒,這對家庭和社會都具有重要意義。那么,到目前為止,第三*試管受精可以篩查哪些遺傳疾病呢?下面,由網(wǎng)絡(luò)為您做一個詳細(xì)的解釋。 “第三*試管受精”的專業(yè)名稱被稱為“胚胎植入前遺傳學(xué)檢測”,是指通過體外受精和應(yīng)用細(xì)胞和分子遺傳學(xué)技術(shù)檢測,選擇正常胚胎移植到母親子宮。 第三*試管嬰兒可以篩查哪些遺傳疾病第三*試管嬰兒技術(shù)可避免地中海貧血、唐氏綜合征、先天性肌肉強(qiáng)直、血友病等近百種遺傳疾病。 1、 Addison病(并有腦硬化) 2、腎上腺腦白營養(yǎng)不良 3、腎上腺發(fā)育不良 4、血球蛋白血病(Bruton) 5、血球蛋白血病(瑞士型) 6、眼部白化病 7、白化病―耳聾綜合征 8、 Wiskott-Aldrich綜合征 9、 Alport綜合征 10、釉質(zhì)生長不全(低成熟) 11、釉質(zhì)生長不全(發(fā)育不良) 12、遺傳性低色素性貧血 13、Fabry血管角質(zhì)瘤 14、先天性白內(nèi)障 15、小腦共濟(jì)失調(diào) 16、小腦共濟(jì)失調(diào) 17、擴(kuò)散性腦硬化 18、腓骨肌萎縮(CMT) 19、無脈絡(luò)膜癥 20、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變 21、色盲(綠色系列) 22、膽囊纖維化和血友病是第三*試管嬰兒的常見病 23、腎源性尿崩癥 24、尿崩癥(神經(jīng)垂體型) 25、先天性角化不良 26、外胚層發(fā)育不全(無汗型) 27、Ehlers-Danlos綜合征(第V類型) 28、面部生殖發(fā)育不全(Aarskog綜合征) 29、局灶性皮膚發(fā)育不良(與X染色體有關(guān)的顯性,男性可致死) 30、缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶 31、糖原儲積(第VIII類型) 32、性腺發(fā)育不全(xy女性類型) 33、慢性肉芽腫病 34、血友病A 35、血友病B 36、腦積水(中腦水管狹窄) 37、低磷酸血性佝僂病 38、魚鱗癬 39、色素失節(jié)癥(與X染色體有關(guān)的顯性,對男性可致死) 40、Kalman綜合征 41、Spinulosa毛囊角 42、Lesch-Nyhan綜合征(次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺乏) 43、Lowe(眼、腦、腎)綜合征 44、視網(wǎng)膜黃斑營養(yǎng)不良 45、Menkes綜合征 46、智力遲緩(FMRI型),唐氏綜合征做先天性唐篩查是有用的,第三*試管嬰兒也可以檢查很多智障。 47、智力遲緩(FRAXE) 48、智力遲緩(MRXI型) 49、(并有多種畸形)(Lenz綜合征) 50、粘多糖儲積病II(Hunter綜合征) 51、肌營養(yǎng)不良(Becker) 52、肌營養(yǎng)不良(Duchene型) 53、肌營養(yǎng)不良(Emery-Dreifuss型) 54、肌小管肌病 55、先天性靜止性夜盲癥 56、Norrie’s’s(假性神經(jīng)膠質(zhì)瘤) 57、眼球震顫(眼球運(yùn)動或抽搐) 58、鳥氨酸甲酰轉(zhuǎn)移酶缺陷(高氨血癥第一類型) 59、口-面-指(趾)綜合征(第二類)(與X染色體有關(guān)的顯性,對男性可致死) 60、感覺性聾(并有共濟(jì)失調(diào)和視力喪失) 61、DNFZ型)感覺性聾) 62、磷酸甘油酸激酶缺乏 63、缺乏磷酸核糖焦磷酸合成酶 64、 綜合癥綜合癥 65、視網(wǎng)膜色素變性 66、痙攣性麻痹 67、脊椎肌萎縮 68、脊柱發(fā)育遲發(fā)性脊柱骨發(fā)育不全 69、睪丸女性化綜合征 70、遺傳性血小板減少癥 71、甲狀腺素-球蛋白缺乏或變種 72、Xg血型系統(tǒng) 以上是網(wǎng)絡(luò)對“第三*試管受精可以篩查哪些遺傳疾病”的解釋,我希望對您有相應(yīng)的幫助。第三*試管受精技術(shù)不僅可以篩查相應(yīng)的遺傳疾病,還可以幫助老年婦女幫助懷孕,改善妊娠結(jié)局,治療復(fù)發(fā)性流產(chǎn),所以符合相關(guān)適應(yīng)癥的夫婦可以嘗試通過第三*試管受精生育健康的嬰兒。 |