目前，三代試管胚胎篩查主要用于檢查遺傳性疾病，包括擴散性腦硬化、遺傳性血小板減少、智力遲緩、脊柱肌萎縮、毛囊角化、腦積水、先天性角化不良、血友病A/B、肌肉營養(yǎng)不良、先天性腎病綜合征、馬凡氏綜合征等，還可以篩查隱性斜視基因，從而降低未來兒童患這種眼病的風險。

三代試管可以篩查遺傳性血小板減少癥

第三代試管受精是一種可以在移植前對胚胎進行遺傳篩查和診斷的技術，可以幫助父母篩選出相對最健康的胎兒。目前，該技術可以篩查出以下遺傳疾?。?/p>

1、常染色體顯性遺傳病

包括骨骼發(fā)育不全、成骨不全、視網(wǎng)膜母細胞瘤、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌肉強直、神經(jīng)母細胞瘤、多發(fā)性家庭結腸息肉等疾病。

第三代試管可以優(yōu)化胚胎

2、X連鎖隱性遺傳病

X連鎖隱性遺傳病常見的有血友病A、血友病B和進行性肌營養(yǎng)不良。由于隱性遺傳病位于Y染色體上，患者多為男性。

3、多基因遺傳病

躁狂抑郁性精神病、精神分裂癥、重癥先天性心臟病、原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病，發(fā)病機制復雜，遺傳度高，危害嚴重。無論男女，后代的發(fā)病風險都大大超過10%。

根據(jù)科學研究和實踐經(jīng)驗，三代體外受精胚胎篩查可以發(fā)現(xiàn)隱性斜視基因。該技術利用先進的科學技術，如人工受精和胚胎培養(yǎng)，在受精卵形成前進行遺傳學檢測和診斷，并排除攜帶隱性斜視基因的胚胎。

胚胎篩查可以發(fā)現(xiàn)隱性斜視基因

在具體操作中，醫(yī)生首先需要收集父母的血樣或唾液樣本，并通過PCR擴增等分子生物學方法檢測患者是否有隱性斜視基因。如果父母中有一方攜帶這種基因，他們的孩子可能會繼承這種疾病，而且患病的幾率是一半。在此基礎上，醫(yī)生可以通過三代試管受精PGD技術篩選出不攜帶隱性斜視基因的胚胎，然后將其移植到母親體內進行妊娠。

第三代體外受精胚胎篩查是檢測治療基因和異常核胚胎，將正?；蚝秃伺咛ブ踩胱訉m，以獲得健康的后代，所以胚胎篩查需要多少錢、多長時間、準確性、風險、如何做，以下小化妝詳細介紹，供參考。

此外，我們應該知道，第三代試管胚胎篩查主要適用于單基因相關遺傳疾病、染色體疾病、性連鎖遺傳疾病和可能生育異常兒童的高危人群，所以不是每個人都能做到，但也需要滿足相關的適應癥。