隨著第一*試管嬰兒技術的誕生和第三*試管嬰兒技術的成熟，幫助了很多的不孕不育家庭擁有了屬于自己的健康孩子。那么，什么是第三*試管嬰兒技術呢?第三*試管嬰兒技術能篩查哪些常見的遺傳疾病呢?下面就為大家做相關的介紹。

　　第三*試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。因此，第三*試管技術除了幫助不孕不育的家庭達到助孕目的之外,還可以直接篩除有問題的胚胎，通過挑選健康的胚胎植入子宮,實現優(yōu)生優(yōu)育的目的。

　　常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發(fā)育不全，成骨不全，馬凡式綜合征，視網膜母細胞瘤，多發(fā)性家族性結腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強直等，這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上。

　　X連鎖隱性遺傳病常見的有血友病A，血友病B和進行性肌營養(yǎng)不良，由于隱性遺傳病位于Y染色體上，故患者多為男性。

　　X連鎖顯性遺傳病由于患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患者中女性多過男性。

　　先天愚型等染色體患者，所生子女發(fā)病危險率超過50%，同源染色體易位攜帶者和復雜性染色體易位患者，其所生后*均為染色體病患者。而常染色體隱性遺傳病，如夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，例如先天性聾啞，苯丙酮尿癥，白化病，半乳糖血癥，肝豆狀變性等。

　　躁狂抑郁性精神病，精神分裂癥，重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病，發(fā)病機理復雜，遺傳度較高，危害嚴重，患者不論男女，后*的發(fā)病危險大大超過10%。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發(fā)病有環(huán)境因素的作用，目前還不能通過PGD對后*是否易患作出判斷。

　　所以綜上可得：理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過PGD對后*進行篩選，染色體疾病絕大多數都可以通過PGD篩選健康的后*，而多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發(fā)病有環(huán)境因素的作用，目前還不能通過PGD對后*是否易患作出判斷。

　　溫馨提示：第三*試管嬰兒技術雖然有很多優(yōu)點，如對胚胎進行優(yōu)選、通過PGS技術來選擇正確的胚胎以及減少流產的可能性、避免部分家族遺傳性疾病，但不僅對胚胎的要求高，開銷也是比第一*試管和第二*試管高很多的，因此，在我們選擇試管嬰兒技術助孕時，需要根據自己的身體情況選擇適合自己的試管技術，這樣不僅成功率高，還可以降低一些不必要的開銷。