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【Q11 第三*試管】PGD和PGS有何區(qū)別,哪些遺傳疾病能通過第三*技術(shù)篩查

試小寶 2021-9-6 17:24 試管之家 查看: 258 評論: 0

摘要: 區(qū)別:  PGD和PGS都是第3*試管嬰兒采用的方法,PGD指基因診斷技術(shù),就是篩查養(yǎng)囊后的胚胎患有遺傳病幾率高低,如血友病、地中海貧血等。PGS主要是基因篩查技術(shù),看看胚胎是否有染色體方面的疾病,如21三體綜合征 ...
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區(qū)別:

  PGD和PGS都是第3*試管嬰兒采用的方法,PGD指基因診斷技術(shù),就是篩查養(yǎng)囊后的胚胎患有遺傳病幾率高低,如血友病、地中海貧血等。PGS主要是基因篩查技術(shù),看看胚胎是否有染色體方面的疾病,如21三體綜合征、18三體綜合征的風(fēng)險高低。患有這兩種遺傳病和染色體疾病的胎兒出生后會嚴重降低生活質(zhì)量,不利于優(yōu)生優(yōu)育會造成較大的影響。通過做PGD和PGS的篩查診斷后選擇優(yōu)質(zhì)胚胎進行移植到宮腔內(nèi)著床、發(fā)育,從而能夠提高正常胎兒生存率,此技術(shù)是目前能夠獲得優(yōu)質(zhì)胚胎的較好方法,需要在好的生殖技術(shù)中心才能夠完成此技術(shù)。


遺傳疾病篩查:

  目前患者進行三*試管嬰兒技術(shù)進行篩選的疾病主要針對以下幾類:

  1、染色體結(jié)構(gòu)異常的攜帶者,常見的是染色體平衡易位,羅氏易位,還有染色體倒位;

  2、目前有明確基因診斷的一種單基因疾病,比如廣東省或者中山地區(qū)最常見的地中海貧血疾病,另一種是影響男性無精子或嚴重少精子的Y染色體微缺失,這類患者也可以通過三*試管嬰兒技術(shù)選擇女性胚胎,從而阻斷遺傳學(xué)異常的隨子傳遞。

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