麗科吉為白色或類(lèi)白色片，在空氣或日光中漸變綠色。主要成份為鹽酸阿撲嗎啡，化學(xué)名稱(chēng)：（R）-6-甲基-5，6，6α，7-四氫－4H-二苯并[de，g]喹啉－10，11-二酚鹽酸半水合物。那么，麗科吉的用法用量有哪些呢？

麗科吉的蛋白結(jié)合率約90%，分布容積為2～19L/kg，麗科吉是脂溶性物質(zhì)，可分布于各主要組織中，腦組織的藥物濃度是血藥濃度的6倍。麗科吉絕大部分轉(zhuǎn)化成*謝物，麗科吉主要的*謝物為葡糖醛化結(jié)合物和硫酸化結(jié)合物，及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡的葡糖醛化結(jié)合物和硫酸化結(jié)合物。麗科吉單次給予，麗科吉主要*謝物為硫酸化結(jié)合物，而血液中的阿撲嗎啡和去甲基阿撲嗎啡葡糖醛化結(jié)合物的含量極少，去甲基阿撲嗎啡無(wú)任何藥理作用。

麗科吉為多巴胺D2-受體激動(dòng)劑，麗科吉作用于中樞系統(tǒng)的下丘腦，產(chǎn)生啟動(dòng)陰莖勃起的性剌激，經(jīng)脊髓傳入陰莖，使陰莖的動(dòng)脈擴(kuò)張，血流量增大和勃起。麗科吉舌下給藥后快速吸收，麗科吉給藥后10分鐘血漿中可測(cè)出阿撲嗎啡，40～60分鐘達(dá)血藥峰濃度，2～4mg劑量的Cmax平均值為0.7ng/ml，個(gè)體間的變異在40%～70%。麗科吉快速?gòu)难獫{中消除，消除半衰期為2～3小時(shí)。麗科吉有明顯的首過(guò)效應(yīng)，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內(nèi)服的生物利用度僅1%～2%，因而吞服后幾乎無(wú)效。

麗科吉的用法用量：性交前20分鐘舌下含化本品，一般約10分鐘即可。如果舌下含20分鐘后仍未完全溶解，可咽下。用藥前宜少量飲水，以便濕潤(rùn)口腔，使藥物易于自行溶解。初始劑量：所有病人初始推薦劑量均為2mg。調(diào)整劑量：未達(dá)到治療作用時(shí)，可調(diào)整劑量至一次3mg。老年患者不需要調(diào)整。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）