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新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)

游海 2023-6-30 12:02 網(wǎng)絡(luò) 查看: 58 評論: 0 |原作者: 試管之家|來自: 網(wǎng)絡(luò)

摘要: 新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版) 為進(jìn)一步做好新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)診療工作,我們組織專家對《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版修訂版)》相關(guān)內(nèi)容 ...
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新型冠狀病毒肺炎診療方案

(試行第九版)

為進(jìn)一步做好新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)診療工作,我們組織專家對《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版修訂版)》相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行修訂,形成《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》。

一、病原學(xué)特點

新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)屬于β屬的冠狀病毒,有包膜,顆粒呈圓形或橢圓形,直徑 60~140nm。具有 5個必需基因,分別針對核蛋白(N)、病毒包膜(E)、基質(zhì)蛋白(M)和刺突蛋白(S)4種結(jié)構(gòu)蛋白及 RNA依賴性的 RNA聚合酶(RdRp)。核蛋白(N)包裹 RNA基因組構(gòu)成核衣殼,外面圍繞著病毒包膜(E),病毒包膜包埋有基質(zhì)蛋白(M)和刺突蛋白(S)等蛋白。刺突蛋白通過結(jié)合血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 2(ACE-2)進(jìn)入細(xì)胞。體外分離培養(yǎng)時,新型冠狀病毒 96個小時左右即可在人呼吸道上皮細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn),而在 Vero E6和Huh-7細(xì)胞系中分離培養(yǎng)約需 4~6天。

與其他病毒一樣,新型冠狀病毒基因組也會發(fā)生變異,某些變異會影響病毒生物學(xué)特性,如 S蛋白與 ACE-2親和力的變化將會影響病毒入侵細(xì)胞、復(fù)制、傳播的能力,康復(fù)者恢復(fù)期和疫苗接種后抗體的產(chǎn)生,以及抗體藥物的中和能力,進(jìn)而引起廣泛關(guān)注。世界衛(wèi)生組織(WHO)提出的“關(guān)切的變異株”(variant of concern,VOC)有 5個,分別為阿爾法(Alpha)、貝塔(Beta)、伽瑪(Gamma)、德爾塔(Delta)和奧密克戎(Omicron)。目前 Omicron株感染病例已取*Delta株成為主要流行株。現(xiàn)有證據(jù)顯示 Omicron株傳播力強于 Delta株,致病力有所減弱,我國境內(nèi)常規(guī)使用的 PCR檢測診斷準(zhǔn)確性未受到影響,但可能降低了一些單克隆抗體藥物對其中和作用。

冠狀病毒對紫外線和熱敏感,56℃30分鐘、乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒,氯己定不能有效滅活病毒。

二、流行病學(xué)特點

(一)傳染源。

傳染源主要是新型冠狀病毒感染者,在潛伏期即有傳染性,發(fā)病后 5天內(nèi)傳染性較強。

(二)傳播途徑。

1.經(jīng)呼吸道飛沫和密切接觸傳播是主要的傳播途徑。

2.在相對封閉的環(huán)境中經(jīng)氣溶膠傳播。

3.接觸被病毒污染的物品后也可造成感染。

(三)易感人群。

人群普遍易感。感染后或接種新型冠狀病毒疫苗后可獲得一定的免疫力。

三、病理改變

以下為新型冠狀病毒肺炎疫情早期病例主要器官病理學(xué)改變和新型冠狀病毒檢測結(jié)果(不包括基礎(chǔ)疾病病變)。

(一)肺臟。

早期和較輕病變區(qū)見肺泡腔內(nèi)漿液、纖維蛋白滲出以及透明膜形成,炎細(xì)胞以單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞為主;肺泡隔毛細(xì)血管充血。隨病變進(jìn)展和加重,大量單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞和纖維蛋白充滿肺泡腔;Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞增生、部分細(xì)胞脫落,可見多核巨細(xì)胞,偶見紅染包涵體。易見肺血管炎、血栓形成(混合血栓、透明血栓),可見血栓栓塞。肺內(nèi)各級支氣管黏膜部分上皮脫落,腔內(nèi)可見滲出物和黏液。小支氣管和細(xì)支氣管易見黏液栓形成。肺組織易見灶性出血,可見出血性梗死、細(xì)菌和(或)真菌感染。部分肺泡過度充氣、肺泡隔斷裂或囊腔形成。病程較長的病例,見肺泡腔滲出物肉質(zhì)變和肺間質(zhì)纖維化。

電鏡下支氣管黏膜上皮和 II型肺泡上皮細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)見冠狀病毒顆粒。免疫組化染色顯示部分支氣管黏膜上皮、肺泡上皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞呈新型冠狀病毒抗原免疫染色和核酸檢測陽性。

(二)脾臟、肺門淋巴結(jié)和骨髓。

脾臟縮小。白髓萎縮,淋巴細(xì)胞數(shù)量減少、部分細(xì)胞壞死;紅髓充血、灶性出血,脾臟內(nèi)巨噬細(xì)胞增生并可見吞噬現(xiàn)象;易見脾臟貧血性梗死。淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞數(shù)量減少,可見壞死。免疫組化染色顯示脾臟和淋巴結(jié)內(nèi) CD4+ T和 CD8+T細(xì)胞均減少。淋巴結(jié)組織新型冠狀病毒核酸檢測可呈陽性,巨噬細(xì)胞新型冠狀病毒抗原免疫染色可見陽性。骨髓造血細(xì)胞或增生或數(shù)量減少,粒紅比例增高;偶見噬血現(xiàn)象。

(三)心臟和血管。

部分心肌細(xì)胞可見變性、壞死,間質(zhì)充血、水腫,可見少數(shù)單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和(或)中性粒細(xì)胞浸潤。新型冠狀病毒核酸檢測偶見陽性。

全身主要部位小血管可見內(nèi)皮細(xì)胞脫落、內(nèi)膜或全層炎癥;可見血管內(nèi)混合血栓形成、血栓栓塞及相應(yīng)部位的梗死。主要臟器微血管易見透明血栓形成。

(四)肝臟和膽囊。

肝細(xì)胞變性、灶性壞死伴中性粒細(xì)胞浸潤;肝血竇充血,匯管區(qū)見淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞浸潤及微血栓形成。膽囊高度充盈,膽囊黏膜上皮脫落。肝臟和膽囊新型冠狀病毒核酸檢測可見陽性。

(五)腎臟。

腎小球毛細(xì)血管充血,偶見節(jié)段性纖維素樣壞死;球囊腔內(nèi)見蛋白性滲出物。近端小管上皮變性,部分壞死、脫落,遠(yuǎn)端小管易見管型。腎間質(zhì)充血,可見微血栓形成。腎組織新型冠狀病毒核酸檢測偶見陽性。

(六)其他器官。

腦組織充血、水腫,部分神經(jīng)元變性、缺血性改變和脫失,可見噬節(jié)現(xiàn)象和衛(wèi)星現(xiàn)象??梢娧苤車g隙單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤。腎上腺見灶性壞死。食管、胃和腸黏膜上皮不同程度變性、壞死、脫落,固有層和黏膜下單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞浸潤。腎上腺可見皮質(zhì)細(xì)胞變性,灶性出血和壞死。睪丸見不同程度的生精細(xì)胞數(shù)量減少,Sertoli細(xì)胞和Leydig細(xì)胞變性。

鼻咽和胃腸黏膜及睪丸和唾液腺等器官可檢測到新型冠狀病毒。

四、臨床特點

(一)臨床表現(xiàn)。

潛伏期 1~14天,多為 3~7天。

以發(fā)熱、干咳、乏力為主要表現(xiàn)。部分患者可以鼻塞、流涕、咽痛、嗅覺味覺減退或喪失、結(jié)膜炎、肌痛和腹瀉等為主要表現(xiàn)。重癥患者多在發(fā)病一周后出現(xiàn)呼吸困難和(或)低氧血癥,嚴(yán)重者可快速進(jìn)展為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥休克、難以糾正的*謝性酸中毒和出凝血功能障礙及多器官功能衰竭等。極少數(shù)患者還可有中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累及肢端缺血性壞死等表現(xiàn)。值得注意的是重型、危重型患者病程中可為中低熱,甚至無明顯發(fā)熱。

輕型患者可表現(xiàn)為低熱、輕微乏力、嗅覺及味覺障礙等,無肺炎表現(xiàn)。在感染新型冠狀病毒后也可無明顯臨床癥狀。

曾接種過疫苗者及感染 Omicron株者以無癥狀及輕癥為主。有臨床癥狀者主要表現(xiàn)為中低度發(fā)熱、咽干、咽痛、鼻塞、流涕等上呼吸道感染癥狀。

多數(shù)患者預(yù)后良好,少數(shù)患者病情危重,多見于老年人、有慢性基礎(chǔ)疾病者、晚期妊娠和圍產(chǎn)期女性、肥胖人群。

兒童病例癥狀相對較輕,部分兒童及新生兒病例癥狀可不典型,表現(xiàn)為嘔吐、腹瀉等消化道癥狀或僅表現(xiàn)為反應(yīng)差、呼吸急促。極少數(shù)兒童可有多系統(tǒng)炎癥綜合征(MIS-C),出現(xiàn)類似川崎病或不典型川崎病表現(xiàn)、中毒性休克綜合征或巨噬細(xì)胞活化綜合征等,多發(fā)生于恢復(fù)期。主要表現(xiàn)為發(fā)熱伴皮疹、非化膿性結(jié)膜炎、黏膜炎癥、低血壓或休克、凝血障礙、急性消化道癥狀等。一旦發(fā)生,病情可在短期內(nèi)急劇惡化。

(二)實驗室檢查。

1.一般檢查。

發(fā)病早期外周血白細(xì)胞總數(shù)正?;驕p少,可見淋巴細(xì)胞計數(shù)減少,部分患者可出現(xiàn)肝酶、乳酸脫氫酶、肌酶、肌紅蛋白、肌鈣蛋白和鐵蛋白增高。多數(shù)患者 C反應(yīng)蛋白(CRP)和血沉升高,降鈣素原(PCT)正常。重型、危重型患者可見 D-二聚體升高、外周血淋巴細(xì)胞進(jìn)行性減少,炎癥因子升高。

2.病原學(xué)及血清學(xué)檢查。

(1)病原學(xué)檢查:采用核酸擴增檢測方法在鼻、口咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物、糞便等標(biāo)本檢測新型冠狀病毒核酸。核酸檢測會受到病程、標(biāo)本采集、檢測過程、檢測試劑等因素的影響,為提高檢測準(zhǔn)確性,應(yīng)規(guī)范采集標(biāo)本,標(biāo)本采集后盡快送檢。

(2)血清學(xué)檢查:新型冠狀病毒特異性 IgM抗體、IgG抗體陽性,發(fā)病 1周內(nèi)陽性率均較低。

由于試劑本身陽性判斷值原因,或者體內(nèi)存在干擾物質(zhì)(類風(fēng)濕因子、嗜異性抗體、補體、溶菌酶等),或者標(biāo)本原因(標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時間過長、標(biāo)本凝固不全等),抗體檢測可能會出現(xiàn)假陽性。一般不單獨以血清學(xué)檢測作為診斷依據(jù),需結(jié)合流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)和基礎(chǔ)疾病等情況進(jìn)行綜合判斷。

(三)胸部影像學(xué)。

早期呈現(xiàn)多發(fā)小斑片影及間質(zhì)改變,以肺外帶明顯。進(jìn)而發(fā)展為雙肺多發(fā)磨玻璃影、浸潤影,嚴(yán)重者可出現(xiàn)肺實變,胸腔積液少見。MIS-C時,心功能不全患者可見心影增大和肺水腫。

五、診斷

(一)診斷原則。

根據(jù)流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)、實驗室檢查等綜合分析,作出診斷。新型冠狀病毒核酸檢測陽性為確診的首要標(biāo)準(zhǔn)。

未接種新型冠狀病毒疫苗者,新型冠狀病毒特異性抗體檢測可作為診斷的參考依據(jù)。接種新型冠狀病毒疫苗者和既往感染新型冠狀病毒者,原則上抗體不作為診斷依據(jù)。

(二)診斷標(biāo)準(zhǔn)。

1.疑似病例。有下述流行病學(xué)史中的任何 1條,且符合臨床表現(xiàn)中任意 2條。

無明確流行病學(xué)史的,符合臨床表現(xiàn)中的 3條;或符合臨床表現(xiàn)中任意 2條,同時新型冠狀病毒特異性 IgM抗體陽性(近期接種過新型冠狀病毒疫苗者不作為參考指標(biāo))。

(1)流行病學(xué)史

①發(fā)病前 14天內(nèi)有病例報告社區(qū)的旅行史或居住史;

②發(fā)病前 14天內(nèi)與新型冠狀病毒感染者有接觸史;

③發(fā)病前 14天內(nèi)曾接觸過來自有病例報告社區(qū)的發(fā)熱或有呼吸道癥狀的患者;

④聚集性發(fā)?。?4天內(nèi)在小范圍如家庭、辦公室、學(xué)校班級等場所,出現(xiàn) 2例及以上發(fā)熱和/或呼吸道癥狀的病例)。

(2)臨床表現(xiàn)

①發(fā)熱和(或)呼吸道癥狀等新型冠狀病毒肺炎相關(guān)臨床表現(xiàn);

②具有上述新型冠狀病毒肺炎影像學(xué)特征;

③發(fā)病早期白細(xì)胞總數(shù)正?;蚪档?,淋巴細(xì)胞計數(shù)正?;驕p少。

2.確診病例。疑似病例具備以下病原學(xué)或血清學(xué)證據(jù)之一者:

(1)新型冠狀病毒核酸檢測陽性;

(2)未接種新型冠狀病毒疫苗者新型冠狀病毒特異性IgM抗體和 IgG抗體均為陽性。

六、臨床分型

(一)輕型。

臨床癥狀輕微,影像學(xué)未見肺炎表現(xiàn)。

(二)普通型。

具有上述臨床表現(xiàn),影像學(xué)可見肺炎表現(xiàn)。

(三)重型。

成人符合下列任何一條:

1.出現(xiàn)氣促,RR≥30次/分;

2.靜息狀態(tài)下,吸空氣時指氧飽和度≤93%;

3.動脈血氧分壓(PaO 2)/吸氧濃度(FiO 2)≤300mmHg(1mmHg=0.133kPa);

高海拔(海拔超過 1000米)地區(qū)應(yīng)根據(jù)以下公式對 PaO2/FiO2進(jìn)行校正:PaO 2/FiO2×[760/大氣壓(mmHg)]。

4.臨床癥狀進(jìn)行性加重,肺部影像學(xué)顯示 24~48小時內(nèi)病灶明顯進(jìn)展>50%者。

兒童符合下列任何一條:

1.持續(xù)高熱超過 3天;

2.出現(xiàn)氣促(<2月齡,RR≥60次/分;2~12月齡,RR≥50次/分;1~5歲,RR≥40次/分;>5歲,RR≥30次/分),除外發(fā)熱和哭鬧的影響;

3.靜息狀態(tài)下,吸空氣時指氧飽和度≤93%;

4.輔助呼吸(鼻翼扇動、三凹征);

5.出現(xiàn)嗜睡、驚厥;

6.拒食或喂養(yǎng)困難,有脫水征。

(四)危重型。

符合以下情況之一者:

1.出現(xiàn)呼吸衰竭,且需要機械通氣;

2.出現(xiàn)休克;

3.合并其他器官功能衰竭需 ICU監(jiān)護(hù)治療。

七、重型/危重型高危人群

(一)大于 60歲老年人;(二)有心腦血管疾病(含高血壓)、慢性肺部疾病、糖尿病、慢性肝臟、腎臟疾病、腫瘤等基礎(chǔ)疾病者;(三)免疫功能缺陷(如艾滋病患者、長期使用皮質(zhì)類固醇或其他免疫抑制藥物導(dǎo)致免疫功能減退狀態(tài));(四)肥胖(體質(zhì)指數(shù)≥30);(五)晚期妊娠和圍產(chǎn)期女性;(六)重度吸煙者。

八、重型/危重型早期預(yù)警指標(biāo)

(一)成人。

有以下指標(biāo)變化應(yīng)警惕病情惡化:

1.低氧血癥或呼吸窘迫進(jìn)行性加重;

2.組織氧合指標(biāo)(如指氧飽和度、氧合指數(shù))惡化或乳酸進(jìn)行性升高;

3.外周血淋巴細(xì)胞計數(shù)進(jìn)行性降低或炎癥因子如白細(xì)胞介素 6(IL-6)、CRP、鐵蛋白等進(jìn)行性上升;

4.D-二聚體等凝血功能相關(guān)指標(biāo)明顯升高;

5.胸部影像學(xué)顯示肺部病變明顯進(jìn)展。

(二)兒童。

1.呼吸頻率增快;

2.精神反應(yīng)差、嗜睡;

3.乳酸進(jìn)行性升高;

4.CRP、PCT、鐵蛋白等炎癥因子明顯升高;

5.影像學(xué)顯示雙側(cè)或多肺葉浸潤、胸腔積液或短期內(nèi)病變快速進(jìn)展;

6.有基礎(chǔ)疾?。ㄏ忍煨孕呐K病、支氣管肺發(fā)育不良、呼吸道畸形、異常血紅蛋白、重度營養(yǎng)不良等)、有免疫缺陷或低下(長期使用免疫抑制劑)和新生兒。

九、鑒別診斷

(一)新型冠狀病毒肺炎輕型表現(xiàn)需與其他病毒引起的上呼吸道感染相鑒別。

(二)新型冠狀病毒肺炎主要與流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原體感染鑒別,尤其是對疑似病例要盡可能采取快速抗原檢測、多重 PCR核酸檢測等方法,對常見呼吸道病原體進(jìn)行檢測。

(三)還要與非感染性疾病,如血管炎、皮肌炎和機化性肺炎等鑒別。

(四)兒童患者出現(xiàn)皮疹、黏膜損害時,需與川崎病鑒別。

(五)與新型冠狀病毒感染者有密切接觸者,即便常見呼吸道病原檢測陽性,也應(yīng)及時進(jìn)行新型冠狀病毒病原學(xué)檢測。

十、病例的發(fā)現(xiàn)與報告

各級各類醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)符合病例定義的疑似病例或新型冠狀病毒抗原檢測結(jié)果為陽性者,應(yīng)立即采集標(biāo)本進(jìn)行核酸檢測或閉環(huán)轉(zhuǎn)運至有條件的上級醫(yī)療機構(gòu)進(jìn)行核酸檢測,期間單人單間隔離。核酸檢測結(jié)果為陽性者,進(jìn)行集中隔離管理或送至定點醫(yī)院治療,并按照規(guī)定進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報。

連續(xù)兩次新型冠狀病毒核酸檢測陰性(采樣時間至少間隔 24小時),可排除疑似病例診斷。

十一、治療

(一)根據(jù)病情確定隔離管理和治療場所。

1.輕型病例實行集中隔離管理,相關(guān)集中隔離場所不能同時隔離入境人員、密切接觸者等人群。隔離管理期間應(yīng)做好對癥治療和病情監(jiān)測,如病情加重,應(yīng)轉(zhuǎn)至定點醫(yī)院治療。

2.普通型、重型、危重型病例和有重型高危因素的病例應(yīng)在定點醫(yī)院集中治療,其中重型、危重型病例應(yīng)當(dāng)盡早收入 ICU治療,有高危因素且有重癥傾向的患者也宜收入 ICU治療。

(二)一般治療。

1.臥床休息,加強支持治療,保證充分能量和營養(yǎng)攝入;注意水、電解質(zhì)平衡,維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。

2.密切監(jiān)測生命體征,特別是靜息和活動后的指氧飽和度等。

3.根據(jù)病情監(jiān)測血常規(guī)、尿常規(guī)、CRP、生化指標(biāo)(肝酶、心肌酶、腎功能等)、凝血功能、動脈血氣分析、胸部影像學(xué)等。有條件者可行炎癥因子檢測。

4.根據(jù)病情給予規(guī)范有效氧療措施,包括鼻導(dǎo)管、面罩給氧和經(jīng)鼻高流量氧療。

5.抗菌藥物治療:避免盲目或不恰當(dāng)使用抗菌藥物,尤其是聯(lián)合使用廣譜抗菌藥物。

(三)抗病毒治療。

1.PF-07321332/利托那韋片(Paxlovid)。適用人群為發(fā)病 5天以內(nèi)的輕型和普通型且伴有進(jìn)展為重型高風(fēng)險因素的成人和青少年(12-17歲,體重≥40kg)。用法:300mgPF-07321332與 100mg利托那韋同時服用,每 12小時一次,連續(xù)服用 5天。使用前應(yīng)詳細(xì)閱讀說明書,不得與哌替啶、雷諾嗪等高度依賴 CYP3A進(jìn)行清除且其血漿濃度升高會導(dǎo)致嚴(yán)重和/或危及生命的不良反應(yīng)的藥物聯(lián)用。

2.單克隆抗體:安巴韋單抗/羅米司韋單抗注射液。聯(lián)合用于治療輕型和普通型且伴有進(jìn)展為重型高風(fēng)險因素的成人和青少年(12-17歲,體重≥40kg)患者。用法:二藥的劑量分別為 1000 mg。在給藥前兩種藥品分別以 100 ml生理鹽水稀釋后,經(jīng)靜脈序貫輸注給藥,以不高于 4ml/min的速度靜脈滴注,之間使用生理鹽水 100ml沖管。在輸注期間對患者進(jìn)行臨床監(jiān)測,并在輸注完成后對患者進(jìn)行至少 1小時的觀察。

3.靜注 COVID-19人免疫球蛋白??稍诓〕淘缙谟糜谟懈呶R蛩?、病毒載量較高、病情進(jìn)展較快的患者。使用劑量為輕型 100mg/kg,普通型 200mg/kg,重型 400mg/kg,靜脈輸注,根據(jù)患者病情改善情況,次日可再次輸注,總次數(shù)不超過 5次。

4.康復(fù)者恢復(fù)期血漿??稍诓〕淘缙谟糜谟懈呶R蛩亍⒉《据d量較高、病情進(jìn)展較快的患者。輸注劑量為 200~500ml(4~5ml/kg),可根據(jù)患者個體情況及病毒載量等決定是否再次輸注。

(四)免疫治療。

1.糖皮質(zhì)激素。對于氧合指標(biāo)進(jìn)行性惡化、影像學(xué)進(jìn)展迅速、機體炎癥反應(yīng)過度激活狀態(tài)的重型和危重型患者,酌情短期內(nèi)(不超過 10日)使用糖皮質(zhì)激素,建議地塞米松5mg/日或甲潑尼龍 40mg/日,避免長時間、大劑量使用糖皮質(zhì)激素,以減少副作用。

2.白細(xì)胞介素 6(IL-6)抑制劑:托珠單抗。對于重型、危重型且實驗室檢測 IL-6水平升高者可試用。用法:首次劑量 4~8mg/kg,推薦劑量 400mg,生理鹽水稀釋至 100ml,輸注時間大于 1小時;首次用藥療效不佳者,可在首劑應(yīng)用 12小時后追加應(yīng)用一次(劑量同前),累計給藥次數(shù)最多為 2次,單次最大劑量不超過 800mg。注意過敏反應(yīng),有結(jié)核等活動性感染者禁用。

(五)抗凝治療。

用于具有重癥高危因素、病情進(jìn)展較快的普通型,重型和危重型患者,無禁忌證情況下可給予治療劑量的低分子肝素或普通肝素。發(fā)生血栓栓塞事件時,按照相應(yīng)指南進(jìn)行治療。

(六)俯臥位治療。

具有重癥高危因素、病情進(jìn)展較快的普通型,重型和危重型患者,應(yīng)當(dāng)給予規(guī)范的俯臥位治療,建議每天不少于 12小時。

(七)心理干預(yù)。

患者常存在緊張焦慮情緒,應(yīng)當(dāng)加強心理疏導(dǎo),必要時輔以藥物治療。

(八)重型、危重型支持治療。

1.治療原則:在上述治療的基礎(chǔ)上,積極防治并發(fā)癥,治療基礎(chǔ)疾病,預(yù)防繼發(fā)感染,及時進(jìn)行器官功能支持。

2.呼吸支持:

(1)鼻導(dǎo)管或面罩吸氧 PaO2/FiO2低于 300 mmHg的重型患者均應(yīng)立即給予氧療。接受鼻導(dǎo)管或面罩吸氧后,短時間(1~2小時)密切觀察,若呼吸窘迫和(或)低氧血癥無改善,應(yīng)使用經(jīng)鼻高流量氧療(HFNC)或無創(chuàng)通氣(NIV)。

(2)經(jīng)鼻高流量氧療或無創(chuàng)通氣 PaO2/FiO2低于 200 mmHg應(yīng)給予經(jīng)鼻高流量氧療(HFNC)或無創(chuàng)通氣(NIV)。接受 HFNC或 NIV的患者,無禁忌證的情況下,建議同時實施俯臥位通氣,即清醒俯臥位通氣,俯臥位治療時間每天應(yīng)大于 12小時。

部分患者使用 HFNC或 NIV治療的失敗風(fēng)險高,需要密切觀察患者的癥狀和體征。若短時間(1~2小時)治療后病情無改善,特別是接受俯臥位治療后,低氧血癥仍無改善,或呼吸頻數(shù)、潮氣量過大或吸氣努力過強等,往往提示 HFNC或 NIV治療療效不佳,應(yīng)及時進(jìn)行有創(chuàng)機械通氣治療。

(3)有創(chuàng)機械通氣

一般情況下,PaO 2/FiO2低于 150 mmHg,特別是吸氣努力明顯增強的患者,應(yīng)考慮氣管插管,實施有創(chuàng)機械通氣。但鑒于重型、危重型患者低氧血癥的臨床表現(xiàn)不典型,不應(yīng)單純把 PaO 2/FiO2是否達(dá)標(biāo)作為氣管插管和有創(chuàng)機械通氣的指征,而應(yīng)結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)和器官功能情況實時進(jìn)行評估。值得注意的是,延誤氣管插管,帶來的危害可能更大。

早期恰當(dāng)?shù)挠袆?chuàng)機械通氣治療是危重型患者重要的治療手段。實施肺保護(hù)性機械通氣策略。對于中重度急性呼吸窘迫綜合征患者,或有創(chuàng)機械通氣 FiO 2高于 50%時,可采用肺復(fù)張治療,并根據(jù)肺復(fù)張的反應(yīng)性,決定是否反復(fù)實施肺復(fù)張手法。應(yīng)注意部分新型冠狀病毒肺炎患者肺可復(fù)張性較差,應(yīng)避免過高的 PEEP導(dǎo)致氣壓傷。

(4)氣道管理

加強氣道濕化,建議采用主動加熱濕化器,有條件的使用環(huán)路加熱導(dǎo)絲保證濕化效果;建議使用密閉式吸痰,必要時氣管鏡吸痰;積極進(jìn)行氣道廓清治療,如振動排痰、高頻胸廓振蕩、體位引流等;在氧合及血流動力學(xué)穩(wěn)定的情況下,盡早開展被動及主動活動,促進(jìn)痰液引流及肺康復(fù)。

(5)體外膜肺氧合(ECMO)ECMO啟動時機。在最優(yōu)的機械通氣條件下(FiO 2≥80%,潮氣量為 6ml/kg理想體重,PEEP≥5cmH 2O,且無禁忌證),且保護(hù)性通氣和俯臥位通氣效果不佳,并符合以下之一,應(yīng)盡早考慮評估實施 ECMO:

① PaO2/FiO2<50mmHg超過 3小時;

② PaO2/FiO2<80mmHg超過 6小時;

③動脈血 pH<7.25且 PaCO 2>60mmHg超過 6小時,且呼吸頻率>35次/分;

④呼吸頻率>35次/分時,動脈血 pH<7.2且平臺壓> 30cmH2O。符合 ECMO指征,且無禁忌證的危重型患者,應(yīng)盡早啟動 ECMO治療,避免延誤時機,導(dǎo)致患者預(yù)后不良。

ECMO模式選擇。僅需呼吸支持時選用靜脈-靜脈方式ECMO(VV-ECMO),是最為常用的方式;需呼吸和循環(huán)同時支持則選用靜脈-動脈方式 ECMO(VA-ECMO);VA-ECMO出現(xiàn)頭臂部缺氧時可采用靜脈-動脈-靜脈方式 ECMO(VAV-ECMO)。實施 ECMO后,嚴(yán)格實施肺保護(hù)性肺通氣策略。推薦初始設(shè)置:潮氣量<4~6ml/kg理想體重,平臺壓≤25cmH 2O,驅(qū)動壓<15cmH 2O,PEEP5~15cmH 2O,呼吸頻率 4~10次/分,F(xiàn)iO 2<50%。對于氧合功能難以維持或吸氣努力強、雙肺重力依賴區(qū)實變明顯、或需氣道分泌物引流的患者,應(yīng)積極俯臥位通氣。

兒童心肺*償能力較成人弱,對缺氧更為敏感,需要應(yīng)用比成人更積極的氧療和通氣支持策略,指征應(yīng)適當(dāng)放寬;不推薦常規(guī)應(yīng)用肺復(fù)張。

3.循環(huán)支持:危重型患者可合并休克,應(yīng)在充分液體復(fù)蘇的基礎(chǔ)上,合理使用血管活性藥物,密切監(jiān)測患者血壓、心率和尿量的變化,以及乳酸和堿剩余。必要時進(jìn)行血流動力學(xué)監(jiān)測。

4.急性腎損傷和腎替*治療:危重型患者可合并急性腎損傷,應(yīng)積極尋找病因,如低灌注和藥物等因素。在積極糾正病因的同時,注意維持水、電解質(zhì)、酸堿平衡。連續(xù)性腎替*治療(CRRT)的指征包括:①高鉀血癥;②嚴(yán)重酸中毒;③利尿劑無效的肺水腫或水負(fù)荷過多。

5.兒童多系統(tǒng)炎癥綜合征(MIS-C):治療原則是多學(xué)科合作,盡早抗炎、糾正休克和出凝血功能障礙、臟器功能支持,必要時抗感染治療。無休克者首選靜脈用丙種球蛋白(IVIG),2g/kg,病情無好轉(zhuǎn)時加用甲潑尼龍 1~2mg/kg/日或托珠單抗等強化治療;合并休克者首選靜脈用丙種球蛋白(IVIG)聯(lián)合甲潑尼龍 1~2mg/kg/日;難治性重癥患兒應(yīng)用大劑甲潑尼龍沖擊(10~30mg/kg/日)或加用托珠單抗等免疫治療。

6.重型或危重型妊娠患者:應(yīng)多學(xué)科評估繼續(xù)妊娠的風(fēng)險,必要時終止妊娠,剖宮產(chǎn)為首選。

7.營養(yǎng)支持:應(yīng)加強營養(yǎng)風(fēng)險評估,首選腸內(nèi)營養(yǎng),保證熱量 25~30千卡/kg/日、蛋白質(zhì)>1.2g/kg/日攝入,必要時加用腸外營養(yǎng)。可使用腸道微生態(tài)調(diào)節(jié)劑,維持腸道微生態(tài)平衡,預(yù)防繼發(fā)細(xì)菌感染。

(九)中醫(yī)治療。

本病屬于中醫(yī)“疫”病范疇,病因為感受“疫戾”之氣,各地可根據(jù)病情、證候及氣候等情況,參照下列方案進(jìn)行辨證論治。涉及到超藥典劑量,應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。

1.醫(yī)學(xué)觀察期

臨床表現(xiàn) 1:乏力伴胃腸不適

推薦中成藥:藿香正氣膠囊(丸、水、口服液)

臨床表現(xiàn) 2:乏力伴發(fā)熱

推薦中成藥:金花清感顆粒、連花清瘟膠囊(顆粒)、疏風(fēng)解毒膠囊(顆粒)

2.臨床治療期(確診病例)

2.1清肺排毒湯、清肺排毒顆粒

適用范圍:結(jié)合多地醫(yī)生臨床觀察,適用于輕型、普通型、重型患者,在危重型患者救治中可結(jié)合患者實際情況合理使用。

基礎(chǔ)方劑:麻黃 9g、炙甘草 6g、杏仁 9g、生石膏 15.30g(先煎)、桂枝 9g、澤瀉 9g、豬苓 9g、白術(shù) 9g、茯苓 15g、柴胡 16g、黃芩 6g、姜半夏 9g、生姜 9g、紫菀 9g、冬花 9g、射干 9g、細(xì)辛 6g、山藥 12g、枳實 6g、陳皮 6g、藿香 9g。

服法:傳統(tǒng)中藥飲片,水煎服。每天一付,早晚各一次(飯后四十分鐘),溫服,三付一個療程。

如有條件,每次服完藥可加服大米湯半碗,舌干津液虧虛者可多服至一碗。(注:如患者不發(fā)熱則生石膏的用量要小,發(fā)熱或壯熱可加大生石膏用量)。若癥狀好轉(zhuǎn)而未痊愈則服用第二個療程,若患者有特殊情況或其他基礎(chǔ)病,第二療程可以根據(jù)實際情況修改處方,癥狀消失則停藥。

清肺排毒顆粒服法:開水沖服,一次 2袋,一日 2次。療程 3.6天。

2.2輕型

(1)寒濕郁肺證

臨床表現(xiàn):發(fā)熱,乏力,周身酸痛,咳嗽,咯痰,胸悶憋氣,納呆,惡心,嘔吐,腹瀉或大便粘膩不爽。舌質(zhì)淡胖齒痕或淡紅,苔白厚膩或腐膩,脈濡或滑。

推薦處方:寒濕疫方

基礎(chǔ)方劑:生麻黃 6g、生石膏 15g、杏仁 9g、羌活 15g、葶藶子 15g、貫眾 9g、地龍 15g、徐長卿 15g、藿香 15g、佩蘭 9g、蒼術(shù) 15g、云苓 45g、生白術(shù) 30g、焦三仙各 9g、厚樸 15g、焦檳榔 9g、煨草果 9g、生姜 15g。

服法:每日 1劑,水煎 600ml,分 3次服用,早中晚各1次,飯前服用。寒濕疫方亦適用于普通型患者。

(2)濕熱蘊肺證

臨床表現(xiàn):低熱或不發(fā)熱,微惡寒,乏力,頭身困重,肌肉酸痛,干咳痰少,咽痛,口干不欲多飲,或伴有胸悶脘痞,無汗或汗出不暢,或見嘔惡納呆,便溏或大便粘滯不爽。舌淡紅,苔白厚膩或薄黃,脈滑數(shù)或濡。

推薦處方:檳榔 10g、草果 10g、厚樸 10g、知母 10g、黃芩 10g、柴胡 10g、赤芍 10g、連翹 15g、青蒿 10g(后下)、蒼術(shù) 10g、大青葉 10g、生甘草 5g。

服法:每日 1劑,水煎 400ml,分 2次服用,早晚各 1次。

推薦中成藥:金花清感顆粒、連花清瘟膠囊(顆粒)

金花清感顆粒服法:開水沖服,一次 1.2袋,一日 3次。療程 5.7天。

連花清瘟顆粒服法:口服。一次 1袋,一日 3次。療程 7.10天。

連花清瘟膠囊服法:口服。一次 4粒,一日 3次。

針灸治療推薦穴位:合谷、后溪、陰陵泉、太溪、肺俞、脾俞。針刺方法:每次選擇 3個穴位,針刺采用平補平瀉法,得氣為度,留針 30分鐘,每日一次。

2.3普通型

(1)濕毒郁肺證臨床表現(xiàn):發(fā)熱,咳嗽痰少,或有黃痰,憋悶氣促,腹脹,便秘不暢。舌質(zhì)暗紅,舌體胖,苔黃膩或黃燥,脈滑數(shù)或弦滑。

推薦處方:宣肺敗毒方

基礎(chǔ)方劑:麻黃 6g、炒苦杏仁 15g、生石膏 30g、薏苡仁 30g、麩炒蒼術(shù) 10g、廣藿香 15g、青蒿 12g、虎杖 20g、馬鞭草 30g、蘆根 30g、葶藶子 15g、化橘紅 15g、甘草 10g。

服法:每日 1劑,水煎 400ml,分 2次服用,早晚各 1次。

推薦中成藥:宣肺敗毒顆粒

服法:開水沖服,一次 1袋,每日 2次。療程 7.14天,或遵醫(yī)囑。

(2)寒濕阻肺證

臨床表現(xiàn):低熱,身熱不揚,或未熱,干咳,少痰,倦怠乏力,胸悶,脘痞,或嘔惡,便溏。舌質(zhì)淡或淡紅,苔白或白膩,脈濡。

推薦處方:蒼術(shù) 15g、陳皮 10g、厚樸 10g、藿香 10g、草果 6g、生麻黃 6g、羌活 10g、生姜 10g、檳榔 10g。服法:每日 1劑,水煎 400ml,分 2次服用,早晚各 1次。

(3)疫毒夾燥證

臨床表現(xiàn):惡寒,發(fā)熱,肌肉酸痛,流涕,干咳,咽痛,咽癢,口干、咽干,便秘,舌淡、少津,苔薄白或干,脈浮緊。

推薦處方:宣肺潤燥解毒方

基礎(chǔ)方劑:麻黃 6g、杏仁 10g、柴胡 12g、沙參 15g、麥冬 15g、玄參 15g、白芷 10g、羌活 15g、升麻 8g、桑葉15g、黃芩 10g、桑白皮 15g、生石膏 20g。

服法:每日 1劑,水煎 400ml,分 2次服用,早晚各 1次。

推薦中成藥:金花清感顆粒、連花清瘟膠囊(顆粒)

金花清感顆粒服法:開水沖服,一次 1.2袋,一日 3次。療程 5.7天。

連花清瘟顆粒服法:口服。一次 1袋,一日 3次。療程 7.10天。

連花清瘟膠囊服法:口服。一次 4粒,一日 3次。

針灸治療推薦穴位:內(nèi)關(guān)、孔最、曲池、氣海、陰陵泉、中脘。針刺方法:每次選擇 3個穴位,針刺采用平補平瀉法,得氣為度,留針 30分鐘,每日一次。

2.4重型

(1)疫毒閉肺證

臨床表現(xiàn):發(fā)熱面紅,咳嗽,痰黃粘少,或痰中帶血,喘憋氣促,疲乏倦怠,口干苦粘,惡心不食,大便不暢,小便短赤。舌紅,苔黃膩,脈滑數(shù)。

推薦處方:化濕敗毒方

基礎(chǔ)方劑:生麻黃 6g、杏仁 9g、生石膏 15g、甘草 3g、藿香 10g(后下)、厚樸 10g、蒼術(shù) 15g、草果 10g、法半夏9g、茯苓 15g、生大黃 5g(后下)、生黃芪 10g、葶藶子 10g、赤芍 10g。

服法:每日 1.2劑,水煎服,每次 100ml.200ml,一日2.4次,口服或鼻飼。

推薦中成藥:化濕敗毒顆粒

服法:開水沖服,一次 2袋,一日 2次;或遵醫(yī)囑。

(2)氣營兩燔證

臨床表現(xiàn):大熱煩渴,喘憋氣促,譫語神昏,視物錯瞀,或發(fā)斑疹,或吐血、衄血,或四肢抽搐。舌絳少苔或無苔,脈沉細(xì)數(shù),或浮大而數(shù)。

推薦處方:生石膏 30.60g(先煎)、知母 30g、生地 30.60g、水牛角 30g(先煎)、赤芍 30g、玄參 30g、連翹 15g、丹皮 15g、黃連 6g、竹葉 12g、葶藶子 15g、生甘草 6g。

服法:每日 1劑,水煎服,先煎石膏、水牛角后下諸藥,每次 100ml.200ml,每日 2.4次,口服或鼻飼。

推薦中成藥:喜炎平注射液、血必凈注射液、熱毒寧注射液、痰熱清注射液、醒腦靜注射液。功效相近的藥物根據(jù)個體情況可選擇一種,也可根據(jù)臨床癥狀聯(lián)合使用兩種。中藥注射劑可與中藥湯劑聯(lián)合使用。

針灸治療推薦穴位:大椎、肺俞、脾俞、太溪、列缺、太沖。針刺方法:每次選擇 3.5個穴位,背俞穴與肢體穴位相結(jié)合,針刺平補平瀉,留針 30分鐘,每日一次。

2.5危重型內(nèi)閉外脫證臨床表現(xiàn):呼吸困難、動輒氣喘或需要機械通氣,伴神昏,煩躁,汗出肢冷,舌質(zhì)紫暗,苔厚膩或燥,脈浮大無根。

推薦處方:人參 15g、黑順片 10g(先煎)、山茱萸 15g,送服蘇合香丸或安宮牛黃丸。

出現(xiàn)機械通氣伴腹脹便秘或大便不暢者,可用生大黃 5.10g。出現(xiàn)人機不同步情況,在鎮(zhèn)靜和肌松劑使用的情況下,可用生大黃 5.10g和芒硝 5.10g。

推薦中成藥:血必凈注射液、熱毒寧注射液、痰熱清注射液、醒腦靜注射液、參附注射液、生脈注射液、參麥注射液。功效相近的藥物根據(jù)個體情況可選擇一種,也可根據(jù)臨床癥狀聯(lián)合使用兩種。中藥注射劑可與中藥湯劑聯(lián)合使用。

注:重型和危重型中藥注射劑推薦用法

中藥注射劑的使用遵照藥品說明書從小劑量開始、逐步辨證調(diào)整的原則,推薦用法如下:

病毒感染或合并輕度細(xì)菌感染:0.9%氯化鈉注射液250ml加喜炎平注射液 lOOmg,一日 2次,或 0.9%氯化鈉注射液 250ml加熱毒寧注射液 20ml,或 0.9%氯化鈉注射液250ml加痰熱清注射液 40ml,一日 2次。

高熱伴意識障礙:0.9%氯化鈉注射液 250ml加醒腦靜注射液 20ml,一日 2次。

全身炎癥反應(yīng)綜合征或/和多臟器功能衰竭:0.9%氯化鈉注射液 250ml加血必凈注射液 100ml,一日 2次。

免疫調(diào)節(jié):葡萄糖注射液 250ml加參麥注射液 100ml或生脈注射液 20.60ml,一日 2次。

針灸治療推薦穴位:太溪、膻中、關(guān)元、百會、足三里、素髎。針刺方法:選以上穴位,針刺平補平瀉,留針 30分鐘,每日一次。

2.6恢復(fù)期

(1)肺脾氣虛證

臨床表現(xiàn):氣短,倦怠乏力,納差嘔惡,痞滿,大便無力,便溏不爽。舌淡胖,苔白膩。

推薦處方:法半夏 9g、陳皮 10g、黨參 15g、炙黃芪 30g、炒白術(shù) 10g、茯苓 15g、藿香 10g、砂仁 6g(后下)、甘草 6g。

服法:每日 1劑,水煎 400ml,分 2次服用,早晚各 1次。

(2)氣陰兩虛證

臨床表現(xiàn):乏力,氣短,口干,口渴,心悸,汗多,納差,低熱或不熱,干咳少痰。舌干少津,脈細(xì)或虛無力。

推薦處方:南北沙參各 10g、麥冬 15g、西洋參 6g,五味子 6g、生石膏 15g、淡竹葉 10g、桑葉 10g、蘆根 15g、丹參 15g、生甘草 6g。

服法:每日 1劑,水煎 400ml,分 2次服用,早晚各 1次。

針灸治療推薦穴位:足三里(艾灸)、百會、太溪。針刺方法:選以上穴位,針刺平補平瀉,留針 30分鐘,每日一次。隔物灸貼取穴:大椎、肺俞、脾俞、孔最、每次貼敷40分鐘,每日一次。

3.兒童中藥治療

兒童患者的中醫(yī)證候特點、核心病機與成人基本一致,治療參照成人中醫(yī)治療方案,結(jié)合兒童患者臨床癥候和小兒生理特點,辨證酌量使用??蛇x擇兒童適用中成藥辨證使用。

(十)早期康復(fù)。

重視患者早期康復(fù)介入,針對新型冠狀病毒肺炎患者呼吸功能、軀體功能以及心理障礙,積極開展康復(fù)訓(xùn)練和干預(yù),盡最大可能恢復(fù)體能、體質(zhì)和免疫能力。

十二、護(hù)理

根據(jù)患者病情,明確護(hù)理重點并做好基礎(chǔ)護(hù)理。重癥患者密切觀察患者生命體征和意識狀態(tài),重點監(jiān)測血氧飽和度。危重癥患者 24小時持續(xù)心電監(jiān)測,每小時測量患者的心率、呼吸頻率、血壓、血氧飽和度(SpO 2),每 4小時測量并記錄體溫。合理、正確使用靜脈通路,并保持各類管路通暢,妥善固定。臥床患者定時變更體位,預(yù)防壓力性損傷。按護(hù)

理規(guī)范做好無創(chuàng)機械通氣、有創(chuàng)機械通氣、人工氣道、俯臥位通氣、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛、ECMO治療的護(hù)理。特別注意患者口腔護(hù)理和液體出入量管理,有創(chuàng)機械通氣患者防止誤吸。清醒患者及時評估心理狀況,做好心理護(hù)理。

十三、解除隔離管理、出院標(biāo)準(zhǔn)及解除隔離管理、出院后注意事項

(一)解除隔離管理標(biāo)準(zhǔn)。

輕型病例連續(xù)兩次新型冠狀病毒核酸檢測 N基因和 ORF基因 Ct值均≥35(熒光定量 PCR方法,界限值為 40,采樣時間至少間隔 24小時),或連續(xù)兩次新型冠狀病毒核酸檢測陰性(熒光定量 PCR方法,界限值低于 35,采樣時間至少間隔 24小時),可解除隔離管理。

(二)出院標(biāo)準(zhǔn)。

1.體溫恢復(fù)正常 3天以上;

2.呼吸道癥狀明顯好轉(zhuǎn);

3.肺部影像學(xué)顯示急性滲出性病變明顯改善;

4.連續(xù)兩次新型冠狀病毒核酸檢測 N基因和 ORF基因 Ct值均≥35(熒光定量 PCR方法,界限值為 40,采樣時間至少間隔 24小時),或連續(xù)兩次新型冠狀病毒核酸檢測陰性(熒光定量 PCR方法,界限值低于 35,采樣時間至少間隔 24小時)。

滿足以上條件者可出院。

(三)解除隔離管理、出院后注意事項。

解除隔離管理或出院后繼續(xù)進(jìn)行 7天居家健康監(jiān)測,佩戴口罩,有條件的居住在通風(fēng)良好的單人房間,減少與家人的近距離密切接觸,分餐飲食,做好手衛(wèi)生,避免外出活動。

十四、轉(zhuǎn)運原則

按照國務(wù)院應(yīng)對新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制醫(yī)療救治組印發(fā)的《新型冠狀病毒感染者轉(zhuǎn)運工作方案(第二版)》執(zhí)行。

十五、醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)感染預(yù)防與控制

嚴(yán)格按照國家衛(wèi)生健康委印發(fā)的《醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)新型冠狀病毒感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(第三版)》的要求執(zhí)行。

十六、預(yù)防

(一)新型冠狀病毒疫苗接種。

接種新型冠狀病毒疫苗可以減少新型冠狀病毒感染和發(fā)病,是降低重癥和死亡發(fā)生率的有效手段,符合接種條件者均應(yīng)接種。符合加強免疫條件的接種對象,應(yīng)及時進(jìn)行加強免疫接種。

(二)一般預(yù)防措施。

保持良好的個人及環(huán)境衛(wèi)生,均衡營養(yǎng)、適量運動、充足休息,避免過度疲勞。提高健康素養(yǎng),養(yǎng)成“一米線”、勤洗手、戴口罩、公筷制等衛(wèi)生習(xí)慣和生活方式,打噴嚏或咳嗽時應(yīng)掩住口鼻。保持室內(nèi)通風(fēng)良好,科學(xué)做好個人防護(hù),出現(xiàn)呼吸道癥狀時應(yīng)及時到發(fā)熱門診就醫(yī)。近期去過高風(fēng)險地區(qū)或與新型冠狀病毒感染者有接觸史的,應(yīng)主動進(jìn)行新型冠狀病毒核酸檢測。

附:

《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》修訂要點

為進(jìn)一步做好新冠肺炎醫(yī)療救治工作,切實提高規(guī)范化、同質(zhì)化診療水平,國家衛(wèi)生健康委和國家中醫(yī)藥管理局組織專家對《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版?修訂版)》進(jìn)行了修訂,形成了《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》,并印發(fā)各地參照執(zhí)行。新版診療方案是在認(rèn)真研究德爾塔、奧密克戎等變異毒株傳播特點和病例特征,深入分析相關(guān)研究成果的基礎(chǔ)上形成的。重點修訂內(nèi)容如下:

一是優(yōu)化病例發(fā)現(xiàn)和報告程序。在核酸檢測基礎(chǔ)上,增加抗原檢測作為補充,進(jìn)一步提高病例早發(fā)現(xiàn)能力。同時提高疑似病例診斷或排除效率,要求疑似病例或抗原檢測結(jié)果為陽性者,立即進(jìn)行核酸檢測或閉環(huán)轉(zhuǎn)運至有條件的上級醫(yī)療機構(gòu)進(jìn)行核酸檢測。核酸檢測結(jié)果為陽性者,進(jìn)行集中隔離管理或送至定點醫(yī)院治療,并按照規(guī)定進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報。

二是對病例實施分類收治。根據(jù)各地反映的“奧密克戎變異毒株患者以無癥狀感染者和輕型病例為主,大多不需要過多治療,全部收治到定點醫(yī)院會占用大量醫(yī)療資源”等意見,進(jìn)一步完善了病例分類收治措施:

1.輕型病例實行集中隔離管理,相關(guān)集中隔離場所不能同時隔離入境人員、密切接觸者等人群。隔離管理期間應(yīng)做好對癥治療和病情監(jiān)測,如病情加重,應(yīng)轉(zhuǎn)至定點醫(yī)院治療。

2.普通型、重型、危重型病例和有重型高危因素的病例應(yīng)在定點醫(yī)院集中治療,其中重型、危重型病例應(yīng)當(dāng)盡早收入ICU治療,有高危因素且有重癥傾向的患者也宜收入ICU治療。

三是進(jìn)一步規(guī)范抗病毒治療。將國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的兩種特異性抗新冠病毒藥物寫入診療方案,即:PF-07321332/利托那韋片(Paxlovid)和國產(chǎn)單克隆抗體(安巴韋單抗/羅米司韋單抗注射液)。

四是對中醫(yī)治療內(nèi)容進(jìn)行了修訂完善。結(jié)合各地臨床救治經(jīng)驗,加強中醫(yī)非藥物療法應(yīng)用,增加了針灸治療內(nèi)容;結(jié)合兒童患者特點,增加兒童中醫(yī)治療相關(guān)內(nèi)容。

五是調(diào)整解除隔離管理、出院標(biāo)準(zhǔn)以及解除隔離管理、出院后注意事項。國內(nèi)有關(guān)研究顯示,處于恢復(fù)期的感染者在核酸Ct值≥35時,樣本中未能分離出病毒,密切接觸者未發(fā)現(xiàn)被感染的情況。據(jù)此,新版診療方案將解除隔離管理及出院標(biāo)準(zhǔn)中的“連續(xù)兩次呼吸道標(biāo)本核酸檢測陰性(采樣時間至少間隔24小時)”修改為“連續(xù)兩次新型冠狀病毒核酸檢測N基因和ORF基因Ct值均≥35(熒光定量PCR方法,界限值為40,采樣時間至少間隔24小時),或連續(xù)兩次新型冠狀病毒核酸檢測陰性(熒光定量PCR方法,界限值低于35,采樣時間至少間隔24小時)”。將“出院后繼續(xù)進(jìn)行14天隔離管理和健康狀況監(jiān)測”修改為“解除隔離管理或出院后繼續(xù)進(jìn)行7天居家健康監(jiān)測”。


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