夫妻地中海貧血是一種單基因遺傳病，遺傳給孩子的概率很高。嚴(yán)重者，會生出患有嚴(yán)重地貧的胎兒。第三*體外受精胚胎篩查診斷過程中的pgt技術(shù)可以篩查出單基因遺傳病，從而避免。因此，同類型的貧困夫婦可以對沒有地基因的嬰兒進行第三*篩查。然而，由于其篩選技術(shù)不能達到100%，胚胎的所有染色體都沒有被篩選出來，第三*體外受精篩選后仍有可能存在局部貪婪基因。

地中海貧血實際上是地中海貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。臨床上是一種單基因遺傳病，即該病具有一定的遺傳性。如果夫妻雙方都患有類似地貧的地貧，可以利用第三*試管技術(shù)進行篩查，選擇沒有地基因的嬰兒進行移植，這樣下一*就不會患地貧。畢竟，第三*試管技術(shù)先進的pgt技術(shù)可以篩查胚胎染色體、地中海貧血等單基因疾病。

但我們要知道的是，三*試管篩查的準(zhǔn)確率不到100%，一般在60%-70%左右，而三*試管pgt技術(shù)在篩查胚胎染色體時，只截取胚胎全部染色體的一部分。篩查，會有篩查泄漏，即篩查染色體沒有地貧基因，不篩查染色體有地貧基因，所以即使嬰兒通過了三*篩查，當(dāng)然，臨床上攜帶局部貪婪基因的可能性相對較低。

貧困夫婦可以生育三*避免貧困的嬰兒，但避免貧困的概率不到100%。因此，三*試管妊娠后，貧困夫婦仍需按時配合產(chǎn)前檢查，特別是nt檢查和四維異常檢查。不要錯過檢查、羊水穿刺等。

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