很多朋友會(huì)問我們這樣一個(gè)問題：去醫(yī)院檢查染色體是正常的，但產(chǎn)前檢查提示胎兒染色體異常，最終不得不停止妊娠。那么，既然男女染色體正常，為什么胚胎會(huì)異常呢？今天，讓我們簡要解釋一下原因。

首先，我們需要知道染色體是基因的載體。我們?nèi)梭w細(xì)胞的染色體數(shù)量為23對，其中22對稱為常染色體，另一對稱為性染色體，男性為XY，女性為XX。

在形成精子和*子的過程中，每個(gè)染色體都會(huì)復(fù)制出與自己完全相同的染色體，中間有一條線，稱為姐妹染色單體。正常的分裂狀態(tài)是同源染色體分離，姐妹染色單體也分離。如果同源染色體不分離或姐妹染色單體不分離，就會(huì)形成染色體數(shù)量異常的精子/*子。 如果非同源染色體在減數(shù)分裂過程中斷裂再連接，部分非同源染色體易位（交換位置），精子/*子的染色體也會(huì)出現(xiàn)結(jié)構(gòu)異常，可導(dǎo)致染色體片段的重復(fù)或缺失。因此，即使是染色體正常的夫婦，在某些因素的誘導(dǎo)下，也能形成染色體異常的精子和*子，從而形成染色體異常的胚胎。

因此，正常的染色體檢查只*表身體細(xì)胞的染色體是正常的，并不能保證在形成精子和*細(xì)胞的過程中，以及精子和*子結(jié)合形成受精*的過程中沒有“意外”。因此，任何影響精子和*細(xì)胞形成、運(yùn)輸和受精*結(jié)合的不利因素都可能導(dǎo)致胎兒發(fā)育異常。

我們?nèi)旧w中含有大量的基因，當(dāng)染色體數(shù)量異常時(shí)，意味著許多基因增加或減少，這些基因掌握和控制遺傳信息的正常功能也紊亂，使胚胎發(fā)育出現(xiàn)各種情況，這些情況大致統(tǒng)稱為智力低下、發(fā)育遲緩、畸形和器官功能不全，當(dāng)胚胎染色體嚴(yán)重異常時(shí)，器官形成障礙，此時(shí)胚胎可能會(huì)自動(dòng)停止生育。

因此，許多人認(rèn)為胚胎染色體異常是由夫妻染色體異常引起的，這實(shí)際上是一種誤解。胎兒染色體異常的概率只有1/5左右是遺傳的，而4/5是由于精子和*子在結(jié)合過程中染色體的分裂和重組錯(cuò)誤造成的。所以不要簡單地認(rèn)為父母沒有遺傳病，沒有染色體問題，胎兒就不會(huì)有染色體異常，事實(shí)上，染色體異常的概率在生活中仍然很高，所以父母做好產(chǎn)前檢查也很重要。特別是對于老年或多次流產(chǎn)的患者，應(yīng)及時(shí)做好孕前檢查。必要時(shí)，可選擇三*試管通過PGT技術(shù)檢測，篩選健康胚胎移植，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)前和產(chǎn)后護(hù)理的愿望。

什么是PGT？

PGT是科學(xué)優(yōu)生優(yōu)育非常有用的選擇， PGT-A及PGT-SR能準(zhǔn)確篩選出染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)正常的胚胎，從而有效避免患者多次進(jìn)行無意義的胚胎移植周期。

特別是對于那些反復(fù)流產(chǎn)和老年婦女，染色體缺失/增加可能是導(dǎo)致流產(chǎn)和移植失敗的主要原因，PGT-A及PGT-通過對胚胎進(jìn)行非整倍體和結(jié)構(gòu)異常的篩查，SR可以有效地提高其妊娠成功率。

因此，對于許多老年人，反復(fù)墮胎或生育一些發(fā)育缺陷，如唐夫婦，在條件的基礎(chǔ)上可以選擇做三*試管，不僅可以改善產(chǎn)前護(hù)理，而且可以讓他們的身心不受折磨，無論是對自己還是對孩子，都是一種負(fù)責(zé)任的表現(xiàn)！