正常人共有23對染色體，父母通過精子和*子遺傳給孩子23條染色體，所以正常人的染色體數(shù)量是46條?？煞譃?3對，第一對至第22對為常染色體，男女共有。

但是，如果精子和*子中含有的染色體數(shù)量不是23條，丟失或增加一條，或者23條染色體不完整，某一段丟失或增加，就會引起染色體疾病。已報告的染色體數(shù)量異常和結(jié)構(gòu)異常有500多種。通常伴有發(fā)育畸形和智力低下，也是流產(chǎn)和不孕的重要原因。

最常見的染色體疾病是21三體(唐氏綜合征)、13三體(Patau綜合征)、18三體(Edwards綜合征)等。，這是唐氏篩查時進行風險篩查的染色體疾病。但每一種染色體和每一段染色體都可能丟失或增加，形成各種染色體缺失重復綜合征，造成出生缺陷。

因此，有染色體異常和家族遺傳史的患者通過自然妊娠的可能性非常小。即使他們幸運地懷孕了，他們也很容易因為染色體問題而流產(chǎn)、胎兒停止、死產(chǎn)或生下不健康的胎兒。

二、染色體異常能生孩子嗎？

試管受精采用第三*試管受精技術，大大提高和完善了不孕癥的應用領域。如果染色體異常多次妊娠失敗，最好的解決方案是通過試管受精PGS/PGD基因檢測技術進行全面篩查，選擇真正健康的囊胚植入，避免傳遞給下一*。

據(jù)試管受精專家介紹，培養(yǎng)后的囊胚在植入母體前應進行PGS/PGD技術篩查和診斷，準確發(fā)現(xiàn)染色體缺失和遺傳致病基因，避免胎兒攜帶顯性或隱性病變?nèi)旧w，使出生后的嬰兒更健康。

PGS是胚胎植入前的遺傳篩查。胚胎植入植入前，利用PGS檢測早期胚胎染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常，主要檢測胚胎23對染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量，通過比較分析胚胎是否有遺傳異常，可有效提高懷孕成功和分娩健康嬰兒的機會。

PGD是胚胎植入前的基因診斷。它可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變。目前，PGD最多可診斷125種隱性遺傳疾病，也可輕松篩查出理想的嬰兒胚胎。PGD大大提高了試管受精的成功率，從源頭上保證了產(chǎn)前護理。

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三、誰需要注意染色體變異？

目前，血液檢查中的染色體問題只能看到遺傳問題。95%的人沒有問題。90%以上的染色體問題是由于母親年齡過大，*子老化，分裂過程異常引起的。

長期從事化學工作者、身體輻射過多、病毒感染者會增加染色體變異的概率。例如，年齡過高（35歲以上）、太?。?0歲以下）是導致21-三體綜合征的風險因素，也可能與父親的年齡有關。

如果你想生下一個健康的孩子，你可以通過第三*試管受精技術生下一個孩子。目前，世界上只有美國和泰國才能實現(xiàn)最先進的基因篩查技術，這也使泰國成為亞洲試管受精成功率最高的國家。