生育本身就是一個(gè)奇妙的概率事件，而一切未知的情況都有可能在懷孕的過程中發(fā)生。比如胚胎停育、不明原因流產(chǎn)、習(xí)慣性流產(chǎn)、或者在孕檢期間發(fā)現(xiàn)胎兒畸形以及遺傳疾病等，這對(duì)于一個(gè)家庭來說無疑是一個(gè)很大的災(zāi)難。

染色體數(shù)目異?；蛘呓Y(jié)構(gòu)異?？赡軙?huì)引起流產(chǎn)、胎停、畸胎等不良孕史的發(fā)生。不同的染色體異常，會(huì)導(dǎo)致不同的孕產(chǎn)結(jié)局，所以，為了更好的提高胚胎的著床率、成活率以及新生兒的健康率，胚胎移植前有必要做染色體篩查。而選擇第三*試管嬰兒技術(shù)，即可在胚胎移植入母體之前篩查出染色體異常的情況，從而可以放心的選擇最健康的胚胎進(jìn)行移植。

所以不論是夫妻雙方是否有明確的染色體疾病，如果備孕夫妻超過2年不明原因不孕、自然胎停、反復(fù)流產(chǎn)或孕中檢查出現(xiàn)胎兒染色體高危風(fēng)險(xiǎn)，我們建議最有效的方法就是做胚胎移植前的染色體篩查。這樣是最有效提高試管嬰兒胚胎著床率、試管嬰兒成功率以及胎兒健康率的方法。

哪些人群需要做染色體檢查？

1.前一次輔助生殖流產(chǎn)。選擇輔助生殖之后，如果第一次進(jìn)行輔助生殖之后就出現(xiàn)了自然流產(chǎn)的現(xiàn)象。在檢查原因的時(shí)候就應(yīng)該做染色體檢查。

2.高齡女性。高齡女性做試管嬰兒也是需要進(jìn)行染色體檢查，通過對(duì)染色體檢查來確定是否有染色體異常。

3.生殖功能障礙者。不孕癥、少精子癥、弱精子癥、無精子癥、多發(fā)性流產(chǎn)和畸胎等生殖功能障礙的患者需要做染色體檢查。

4.第二性征異常者。第二性征異常常見于女性，如果有原發(fā)性閉經(jīng)、性發(fā)育不良，半身材矮小、肘外翻、后發(fā)際低，不育等，應(yīng)該考慮是否有X染色體異常。

5.外生殖器兩性畸形、先天畸形和智力低下者、接觸過有毒物質(zhì)者，這些人群也需要染色體篩查，通過染色體檢查有助于做出明確的診斷。

溫馨提示：對(duì)于很多做試管嬰兒的夫妻來說，如果有過健康寶寶可以不做染色體檢查；如果之前沒有生過孩子，建議做一下染色體檢查；如果選擇做的是第三*試管嬰兒，也可以不做檢查，因?yàn)榈谌?試管嬰兒技術(shù)本身就可以做23對(duì)染色體的檢查，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，孕育出健康寶寶的目的。