決定結(jié)婚的男女，出于對(duì)雙方的責(zé)任，幾乎都會(huì)在婚前進(jìn)行婚前檢查、常規(guī)體檢和生殖器檢查，以發(fā)現(xiàn)疾病，確?；楹蠡橐鲂腋?。但是網(wǎng)上有十個(gè)婚檢，九個(gè)地方貧困。為什么呢？

十個(gè)婚檢九個(gè)地貧什么意思，為什么這么說(shuō)？

十次婚前檢查中地中海貧血確實(shí)是一種遺傳性溶血性貧血，由于基因突變或缺失，導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失。

根據(jù)珠蛋白基因缺陷的不同類型，地貧主要分為α地貧和β地面貧困。根據(jù)臨床癥狀的不同，地面貧困可分為靜態(tài)型、輕型、重。

1.靜止型α地貧、輕型α地貧和輕型β地貧被統(tǒng)稱為地貧基因攜帶者，其生長(zhǎng)發(fā)育、智力和壽命基本不受影響，通常只在地貧篩查或家庭調(diào)查中發(fā)現(xiàn)。

2.靜態(tài)或輕度地貧無(wú)貧血或輕度貧血癥狀，不影響日常生活和工作，無(wú)需特殊治療。

3.中度地貧臨床表現(xiàn)個(gè)體差異較大，貧血程度不同，主要表現(xiàn)為中度貧血、疲勞、肝脾輕度或中度腫大、黃疸和不同程度的骨骼變化，嚴(yán)重需要定期輸血和鐵排出治療。

4.重型地貧包括重型地貧α地貧和重型β地貧，重型α地貧又稱巴氏水腫胎(即地貧(即巴氏水腫胎(即)HbBart胎兒水腫綜合征、嚴(yán)重貧血、全身水腫、肝脾腫大，常在妊娠晚期或出生后幾小時(shí)內(nèi)死亡。

重型β地方貧困通常在出生后3到6個(gè)月開(kāi)始出現(xiàn)癥狀，主要表現(xiàn)為嚴(yán)重貧血、面色蒼白、肝脾腫大、黃疸、發(fā)育不良，典型的地方貧困特殊面部：頭部、前額、顴骨突出、鼻橋塌陷、眼距擴(kuò)大等，如不規(guī)范輸血和鐵治療，多在未成年前死亡。

地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病，其發(fā)病率與性別無(wú)關(guān)，男女發(fā)病率相同，父母將異?；蜻z傳給子女。

1.如果夫妻雙方都攜帶地中海貧血(輕度)，其中1/2的子女可能被稱為地中海貧血攜帶者。

2.如果夫妻雙方都攜帶地中海貧血(輕度)，其中四分之一的孩子可能是正常胎兒，兩分之一是輕度地中海貧血，四分之一是重度地中海貧血患者。

如何避免地中海貧血遺傳給兒童？

地中海貧血患者可通過(guò)三*試管嬰兒生育健康后*，第三*試管嬰兒PGS/PGD基因檢測(cè)技術(shù)可以從根本上解決遺傳性疾病的發(fā)生，雙方都患有貧困的夫婦也可以通過(guò)基因篩查生下健康的嬰兒。地中海貧血可以預(yù)防但難以治愈。目前最常見(jiàn)、最好的預(yù)防方法是提前了解夫妻家族遺傳史，做好產(chǎn)前地中海貧血篩查診斷，進(jìn)行三*試管，避免地中海貧血遺傳給后*。

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