染色體異常，通常被稱為染色體異常，是指染色體的結(jié)構(gòu)或功能異常。常見(jiàn)的染色體異常包括單核苷酸多態(tài)性缺陷、常染色體非整倍體和常染色體倒置，以及一些罕見(jiàn)的基因異常。例如，病人體內(nèi)有一對(duì) X連鎖染色體的數(shù)量約為50條 X線，這些都是隱性形式，不能通過(guò)影像學(xué)檢查顯示。

如果患者攜帶大量染色體異常，那么試管嬰兒的妊娠率就會(huì)下降。

1、染色體問(wèn)題很難通過(guò)第三*試管嬰兒技術(shù)解決

據(jù)統(tǒng)計(jì)，人類胚胎中染色體異常的比例高達(dá)10%~15%。胚胎植入前染色體異常(PGD)治療影響很大，臨床上很難發(fā)現(xiàn)染色體異常，因此染色體疾病無(wú)法通過(guò) PGD技術(shù)治療，只能通過(guò)試管嬰兒技術(shù)來(lái)解決。體外受精是一種微創(chuàng)手術(shù)，其主要目的是對(duì)胚胎進(jìn)行處理和移植。如果胚胎沒(méi)有問(wèn)題，可以直接移植到母體子宮，同步移植受精*和母體子宮內(nèi)膜，提高胚胎質(zhì)量。

2、染色體異常對(duì)女性影響很大，有哪些治療方法？

目前，染色體異?；颊叩闹委熤饕ㄟz傳咨詢和遺傳學(xué)檢查。

主要包括：

①遺傳咨詢：通過(guò)遺傳咨詢治療，患者可獲得滿意的胚胎或移植成功，降低不孕率，提高妊娠率；

②遺傳學(xué)檢查：通過(guò)顯微外科技術(shù)對(duì)染色體異?；颊哌M(jìn)行細(xì)胞和分子遺傳學(xué)診斷，避免遺傳缺陷或致病突變患者胚胎畸形；

③遺傳學(xué)檢查：胚胎冷凍移植和胚胎植入前遺傳學(xué)診斷可降低胚胎流產(chǎn)和遺傳死亡率，提高胚胎質(zhì)量，提高妊娠率。

3、染色體異常能否通過(guò)第三*試管嬰兒技術(shù)受孕？

這是一個(gè)大家都比較關(guān)心的問(wèn)題。很多人認(rèn)為染色體異常不能通過(guò)第三*試管嬰兒技術(shù)懷孕，這是否意味著這種情況不能生育？答案是否定的。第三*試管技術(shù)主要針對(duì)攜帶染色體異常的夫婦，并通過(guò)一些特殊的方式懷孕。因此，第三*試管技術(shù)是攜帶嚴(yán)重染色體異常的夫婦的好選擇。當(dāng)然，這只是對(duì)于一些嚴(yán)重而復(fù)雜的染色體異常類型的患者，可能無(wú)法進(jìn)行體外受精移植。

如何染色體異常如何防止胚胎自然流產(chǎn)？

在妊娠早期，胚胎會(huì)經(jīng)歷著床、發(fā)育、分娩等一系列生命活動(dòng)。如果早期胚胎不成熟，最終流產(chǎn)，胎兒出生后有明顯的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。

胚胎早期流產(chǎn)有哪些表現(xiàn)？

一般發(fā)生在女性妊娠早期（3~7天）或晚期（12~14天）妊娠。如果流產(chǎn)、死胎、畸形、胎死宮內(nèi)或孕婦被診斷為高危妊娠，通常需要終止妊娠。如果胚胎早期流產(chǎn)，一般需要清宮手術(shù)終止妊娠；如果胚胎早期流產(chǎn)，需要人工助產(chǎn)，而不是人工授精；

如果胎兒在早期流產(chǎn)和人工授精時(shí)發(fā)育異常，植入前需要進(jìn)行遺傳診斷(PGD)、胚胎植入前遺傳標(biāo)記檢測(cè)(PGS)排除胎兒21三體綜合征、23號(hào)染色體疾病、138號(hào)染色體畸變等染色體異常疾病。

為什么試管嬰兒和自然懷孕的孩子長(zhǎng)得不一樣？

很多人認(rèn)為試管嬰兒的孩子長(zhǎng)得不好，與遺傳因素有很大關(guān)系。事實(shí)上，目前的研究已經(jīng)證實(shí)，胚胎中存在一種非整倍體攜帶者遺傳物質(zhì)，這將導(dǎo)致一系列相關(guān)的染色體平衡易位癥狀。因此，對(duì)于染色體異常的家庭，寶寶出生后可能會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩、身材矮小等情況。為了減少這種癥狀的發(fā)生，專家建議，如果男性有明顯的遺傳史，家庭中有非自然新生兒，應(yīng)進(jìn)行基因篩查或遺傳診斷。