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新篩重點檢查這四項,檢查時間可不要耽擱了

試管home 2022-11-11 14:47 網絡 查看: 38 評論: 0 |原作者: 試管之家|來自: 網絡

摘要: 孩子的健康出生是每個母親的愿望,每個孩子出生不能保證健康,所以會有很多新生兒檢查項目,新生兒四種疾病篩查效果不小,許多新媽媽可能不知道新篩查的內容是什么,今天告 ... ...
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孩子的健康出生是每個母親的愿望,每個孩子出生不能保證健康,所以會有很多新生兒檢查項目,新生兒四種疾病篩查效果不小,許多新媽媽可能不知道新篩查的內容是什么,今天告訴你。

新篩重點檢查這四項,檢查時間可不要耽擱了


通過篩查可以及時預防嬰兒疾病


新生兒四種疾病的篩查可以使醫(yī)生及時了解嬰兒的健康狀況。如有先天性疾病,可及時采取措施治療,降低新生兒因各種潛在疾病引起的各種風險。新個新的篩查項目包括哪四個?



新篩四種主要檢查方法是抽血化驗


苯丙酮尿癥通常簡稱為PKU,是新生兒篩查的重點。原因是嬰兒肝臟中苯丙氨酸羥化酶等酶缺乏引起的苯丙氨酸*謝紊亂。


  • 這種疾病是一種氨基酸*謝疾病,一般來說,發(fā)病率不是很高,但它是一種非常常見的遺傳氨基酸*謝疾病。如果新生兒患有這種疾病,皮膚毛發(fā)會發(fā)生變化,會出現(xiàn)濕疹、皮膚干燥、色素喪失,甚至智力低下等癥狀。


    確診后,應給新生兒低苯丙氨酸飲食緩解。


孕婦孕期缺鈣、新生兒甲狀腺先天性發(fā)育缺陷或合成酶缺陷可能導致新生兒先天性甲狀腺功能減退。


  • 兒童患此病后會有很多危害。首先,兒童的生長發(fā)育明顯落后于其他兒童,新陳*謝率會降低。不僅如此,還會出現(xiàn)身心發(fā)育障礙。


    一旦發(fā)現(xiàn)這種病,就要及時治療,治療方法是給孩子用甲狀腺素片。


該病是由基因變異引起的紅細胞酶病,又稱兒童g6pd缺乏癥,是一種遺傳*謝性疾病,表現(xiàn)為:急性血管溶血,嚴重時甚至導致急性腎功能衰竭。


這種疾病是一種由染色體隱性遺傳和皮質激素合成酶缺乏引起的遺傳*謝性疾病,表現(xiàn)為鹽分流失。由于類固醇激素合成缺乏某些酶,導致腎上腺皮質醇缺乏,導致腎上腺皮質激素分泌顯著增加。


新生兒篩查四項是上述四項,主要目的是預防和治療新生兒在生長過程中可能出現(xiàn)的一些遺傳疾病,那么如何做新篩查四項呢。



嬰兒出生72小時就可以檢查了


新篩查的四個檢查時間是在嬰兒出生三天后進行的,但不同的醫(yī)院可能有不同的檢查時間,有些是在20天后,有些是在孩子出生72小時后,如果檢查有問題,醫(yī)生會通知父母。


檢查方法是通過抽血檢查,主要用兩種血,一種是用臍帶血篩查,另一種是用三點足跟血檢查。如何看待檢查結果?請參考新篩查的四個參考值。


Tips:

新生兒疾病篩查是每個嬰兒的檢查,是四個非常重要的臨床檢查項目。該疾病篩查大約在嬰兒出生后72小時進行,母親應至少母乳喂養(yǎng)六到八次。如果發(fā)現(xiàn)新篩查的四個陰性項目沒有問題。



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