羅伯遜易位，又稱羅氏易位，是一種典型的染色體異常疾病，主要發(fā)生在兩個近端的絲粒染色體上。染色體斷裂后，長臂與絲粒結(jié)合，形成衍生染色體，導致羅伯遜易位。

羅伯遜易位染色體圖

1羅伯遜易位會遺傳

羅伯遜易位是遺傳的，具有遺傳效應，但在一般攜帶者中并不明顯，但對懷孕和分娩的危害相對較大，會有死產(chǎn)、流產(chǎn)、先天性愚蠢等癥狀。

相互易位產(chǎn)生圖解

羅氏易位分有同源和非同源的區(qū)別。同源100%不能生健康孩子，胎兒多為單體或21三體綜合征。懷孕后不建議生孩子。非同源有16.7%的機會生下健康的孩子，68%的可能是流產(chǎn)、死胎或先天性愚蠢的孩子。

2遺傳方式

短臂組成的小染色體在羅伯遜易位后很容易丟失，而長臂組成的染色體包含了兩個染色體的所有基因，因此相當于只有45個染色體記錄了遺傳信息。因此，羅伯遜易位不僅僅是遺傳女性，而是男女。

羅伯遜易位導致染色體遺傳信息丟失

在羅伯遜易位攜帶者生殖細胞形成分裂的過程中，染色體離1:2，形成6種不同的杯子。與正常個體結(jié)婚后，還有6種受精*，其中前三種是平衡易位為正常個體、易位唐氏綜合、21單核易位唐氏綜合，后三種基本流產(chǎn)，無法生存。

3遺傳比例

羅伯遜異位癥在懷孕期間和胎兒中更為明顯，有68%的可能出現(xiàn)胚胎驟停、死胎、流產(chǎn)等癥狀。少數(shù)患有羅伯遜易位癥的人天生愚蠢，大多沒有特殊癥狀。

羅伯遜易位遺傳規(guī)律圖